搜索结果: 1-15 共查到“遗传学 北京基因组研究所”相关记录32条 . 查询时间(0.823 秒)
中国科学院北京基因组研究所博士生导师田晨曦研究员(图)
肿瘤细胞 微环境 北京基因组研究所 遗传学
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所任捷研究员(图)
RNA聚合酶 北京基因组研究所 任捷研究员
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所陈华研究员(图)
陈华研究员 北京基因组研究所 计算生物学
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所博士生导师慈维敏研究员(图)
慈维敏研究员 北京基因组研究所 表观基因组学 研究生
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所博士生导师赵永良研究员(图)
赵永良研究员 北京基因组研究所 线粒体 肿瘤
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所博士生导师汪敏先研究员(图)
汪敏先研究员 北京基因组研究所 冠心病
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所蒋岚研究员(图)
胚胎 器官发育 神经科学 北京基因组研究所
2023/4/19
中国科学院北京基因组研究所方向东研究员(图)
方向东研究员 北京基因组研究所 干细胞 遗传性血液病
2023/4/19
北京基因组研究所(国家生物信息中心)合作发现人类合子基因组激活起始于父源基因组(图)
精子 卵细胞 胚胎 母源基因
2023/4/18
表观遗传修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质可及性和染色质高级结构等,它们在基因的表达调控中发挥重要作用。人类精子和卵细胞的染色质表观修饰状态存在很大差异。在受精后的早期胚胎里,来自精子的父源染色质和来自卵细胞的母源染色质会经历剧烈的表观遗传修饰重编程,最终达到两者类似的模式。人类胚胎的合子基因组在8-细胞阶段才开始激活,转录产生大量的合子RNA调控胚胎发育。合子基因组激活(zygotic g...
全基因组关联研究(Genome-wide association study, GWAS)是研究人类复杂表型遗传因素的有效方法。科学家们已应用GWAS发现了大量的遗传易感位点,阐明了人类复杂表型的多基因性本征,完善了精准医学的核心理论,构建了数千种疾病的遗传风险评估模型,并为多项临床转化类研究提供了明确的分子靶标。然而,由于无法同时分析多个表型,标准的GWAS流程不能高效检出具有多效性的遗传变异。...
噬血细胞综合征(HLH)是一种严重威胁生命的罕见血液病,发病率仅百万分之一,因患者骨髓中常见吞噬血细胞现象而命名。HLH本质是由先天或后天因素导致的免疫系统过度激活,分泌过量细胞因子形成细胞因子风暴,短时间导致多器官功能衰竭,从而危及生命。