搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 苯甲醛”相关记录16条 . 查询时间(0.089 秒)
过渡金属催化的碳氢官能化反应，由于其反应高效和原子经济性构筑各类有机功能分子，而成为当前有机化学的研究热点。经典的碳氢官能化反应的途径是过渡金属在导向基团或碳卤键存在下，首先对碳氢键进行活化，形成相对稳定的环金属中间体，进而再发生官能化反应得到目标产物。对于简单底物，受到环张力的影响无法形成环金属中间体，不适用于经典的碳氢官能化反应。针对该类型底物，发展一种新的反应策略是非常必要的。
以苯甲醛为交联剂,采用煤直接液化残渣的四氢呋喃萃取物(THFS)对石油沥青进行了改性。考察了THFS、交联剂的掺杂量以及掺混温度对改性沥青性能的影响。研究表明,当THFS的掺杂量为4 %,掺混温度为170 ℃时改性效果最佳,而且苯甲醛作为交联剂加入可使沥青改性效果更佳。利用热重-傅里叶红外光谱联用仪(TG-FTIR)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和荧光显微镜对改性沥青进行了表征,结果表明,添...
以SBA-15为载体，采用浸渍法制备了不同Ag含量的Ag/SBA-15，通过N2吸附-脱附、X射线衍射、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体质谱对催化剂进行了表征。将Ag/SBA-15用于苯甲醇气相选择性催化氧化合成苯甲醛，研究了反应条件对转化率和选择性的影响。结果表明，Ag/SBA-15具有均一的一维孔道结构、较厚的孔壁（3-5 nm）及较大的比表面积（411...
负载型 ZrO2 催化苯甲醛 Meerwein-Ponndorf-Verley 反应中的载体效应（图）
载体效应 Meerwein-Ponndorf-Verley 反应 氧化锆 MCM-41 介孔分子筛 苯甲醛
2013/10/7
采用浸渍法制备了 Si-MCM-41 和 Al-MCM-41 (Si/Al = 50) 介孔分子筛, SiO2, γ-Al2O3 及 MgO 等负载的 ZrO2 催化剂, 考察了其在以异丙醇为氢源苯甲醛 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 还原反应中的催化活性, 并与纯 ZrO2 的催化活性进行对比. 同时, 采用 X 射线衍射、N2 吸脱附法、X 射线光电子能谱、紫外-...
分别采用共沉淀法, 凝胶自燃烧法和水热法制备了 Fe-V-O 复合氧化物催化剂用于催化过氧化氢液相氧化甲苯制苯甲醛反应中, 并采用 N2 等温吸附-脱附法, 粉末 X 射线衍射, 红外光谱, 扫描电子显微镜, 能量弥散 X 射线光谱和 H2 程序升温还原等方法对催化剂性质进行了表征. 结果表明, 制备方法显著影响催化剂的结构, 比表面积, 形貌, 表面元素组成和还原性. Fe-V-O 催化剂颗粒的...
采用密度泛函理论B3LYP方法研究了非贵金属Ti催化H2O2氧化苯甲醇为苯甲醛的反应机理.考察了6条可能的反应途径,优化得到了各个途径的过渡态和中间体结构,计算了气相和液相中的反应势垒.结果表明,无催化剂时,H2O2 氧化苯甲醇的反应途径具有非常高的反应势垒,反应不能进行;以Ti/SiO2 为催化剂时,标题反应在乙腈溶液中的反应势垒为123.8 kJ/mol,反应可在约 353 K 下发生.结果还...
铁改性HMS催化氧化苯甲醇合成苯甲醛
HMS 催化氧化 苯甲醇
2009/11/25
以十二胺为模板在中性条件下合成了Fe-HMS介孔分子筛，研究了不同硅铁比Fe-HMS对苯甲醇催化氧化反应的影响。利用XRD、BET、SEM和H2-TPR等方法对合成的催化剂进行了表征。考察了Fe-HMS对苯甲醇氧化反应的影响。结果表明，Fe3+ 离子进入了分子筛骨架，Fe-HMS分子筛具有均一的蠕虫状介孔结构。焙烧后的Fe-HMS中Fe3+ 主要以Fe2O3形式存在于骨架中。对苯甲醇液相选择性氧化...
苯甲醛反应沉淀分离L-精氨酸
苯甲醛 L-精氨酸 沉淀
2009/11/13
11为宜；苯甲醛与L-精氨酸的摩尔比为1.25时，L-精氨酸的沉淀率可达到90%以上；氯化钠对沉淀基本上没有影响，而氯化铵浓度增大则沉淀率迅速下降；当L-赖氨酸与L-精氨酸的质量比小于1时L-精氨酸沉淀率仍可以在80%以上，当它们的质量比大于1以后，沉淀率迅速下降；L-精氨酸初始浓度应在15 g/L以上才可保证沉淀在90%以上.
4-羟基苯甲醛及其溴代物在氯仿中溶解度测定和关联
溶解度 4-羟基苯甲醛 3-溴-4-羟基苯甲醛
2009/6/12
Solubilities of 4-hydroxybenzaldehyde, 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde, 3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde in chloroform were measured at temperatures ranging from 283.15K to 323.15K.The measurements of...
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
邻硝基甲苯 催化氧化 金属卟啉
2009/2/6
针对目前邻硝基苯甲醛（ONBD）生产方法中存在环境污染和设备腐蚀严重等问题，研究了一种金属卟啉仿生催化氧气液相氧化邻硝基甲苯（ONT）绿色合成邻硝基苯甲醛的新方法。考察了不同金属卟啉催化剂对上述反应的影响，发现催化剂的中心金属离子种类及环外取代基的种类和位置对催化剂的性能均有不同程度的影响。系统地考察了反应时间、碱浓度、反应温度等因素对反应的影响，并对反应条件进行了优化。结果表明，以2×10-6 ...
取代苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙的合成及晶体结构研究
水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙 5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙 4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙 晶体结构
2012/8/11
合成了水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(1)、5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(2)和4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(3),通过FT-IR、1HNMR等进行了结构表征。用X射线单晶衍射测定了3个化合物的晶体结构。结果表明化合物1和2都属于斜方晶系,P2(1)/c空间群,化合物3属于三斜晶系,P-1空间群,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构。它们的晶体学参数分别...
“甲苯液相催化选择氧化合成苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸”项目通过鉴定
2008/1/16
8月3日上午，大连化物所承担的“甲苯液相催化选择氧化合成苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸”项目在北京通过了中石化科技开发部组织的专家鉴定。
甲苯氧化是一条生产苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸的环境友好的路线。由此方法生产的苯甲醛，由于产品不含氯，一直供不应求；现用工艺主要以生产己内酰胺原料苯甲酸为主（选择性为90%），而苯甲醛产量少，不能满足市场需要。因此，开发高苯甲醛选择性、高活性的甲苯氧化催化剂，对于有效利用资...
邻酰氧基取代苯甲醛和苯甲醇在硼氢化钠水溶液中的还原反应
还原 苯甲醇 硼氢化钠 甲氧基苯甲酰氧基苯甲醛
2007/12/23
摘要 邻位上含有苯甲酰氧取代基的苯甲醛化合物2,5-双[(4-甲氧基苯甲酰)氧基]苯甲醛用NaBH~4还原时,产物与体系中是否含水有重要关系.在无水的情况下,还原按正常的方式进行,并生成相应的苯甲醇化合物;在有水的情况下,醛基首先被还原成醇,接着被还原成甲基,同时发生邻位(而不是间位)苯甲酰氧基的水解,产物为邻甲基酚类化合物.模型化合物邻(对甲氧基苯甲酰)氧基苯甲醛和间(对甲氧基苯甲酰)氧基苯甲醛...
摘要 间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应, 用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。产率为68~87%。产物结构经元素分析, IR, ^1H NMR, MS鉴定。本文还讨论了反应的适宜条件。