搜索结果: 1-15 共查到“病毒性肠炎”相关记录22条 . 查询时间(0.555 秒)
评估口服重组人干扰素α2b（rhIFNα2b）治疗小儿轮状病毒性肠炎的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法，于2016年11月至2018年6月期间参加本研究的三家单位共收集符合入组条件的轮状病毒肠炎患儿90例，所有患儿均按照入院时间顺序随机编入安慰剂对照组、小剂量IFNα2b组和大剂量IFNα2b组。所有患儿在常规治疗基础上，安慰剂对照组患儿空腹口服阴性对照药（安...
本试验旨在研制小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据小鹅瘟和鹅病毒性肠炎基因序列,设计合成一对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,并分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性和保存期进行研究,之后进行临床扩大试验。该二联PCR诊断试剂盒能扩增出预期的小鹅瘟375 bp核酸片段和鹅病毒性肠炎223 bp核酸片段,与鸭瘟病毒、鹅副黏病毒无交叉反应;最低能检测到小鹅瘟病毒10...
【目的】建立能对石蜡切片中鸭病毒性肠炎病毒（DEV）核酸进行定位的原位PCR方法，为鸭病毒性肠炎（DVE）存档蜡块的回顾性诊断、致病机理研究等提供有效的实验手段。【方法】据DEV的UL30-UL31基因序列设计PCR引物和寡核苷酸探针，以DEV感染死亡鸭肝脏组织石蜡标本制作切片，经蛋白酶K消化、原位PCR扩增和生物素标记的寡核苷酸探针原位杂交，建立了检测石蜡标本中DEV的间接原位PCR方法并应用于...
水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的研究
水貂 病毒性肠炎 脏器灭活苗
2008/10/8
该项目进行了水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的研究。水貂病毒性肠炎目前已成为我国水貂三大疫病之首，每年为了预防和紧急接种需要大量水貂病毒性肠炎脏器灭活苗。但如何保证疫苗的质量，保证其安全有效，是现在急需解决的问题。该项目分离出一株具有良好免疫原性及抗原性的水貂肠炎病毒，定名为MEV-DL1；用MEV-DL1作毒种研制成水貂病毒性肠炎脏器灭活苗；该苗最小免疫量为0.5ml，实际使用量为1ml，接种5ml...
用鸭病毒性肠炎病毒（DEV）CHv强毒株感染成年鸭复制鸭病毒性肠炎急性病例，分别于接种后不同时间，取心、肝、脾、肺、肾、胸腺、食道、十二指肠、胰腺、法氏囊和脑组织，制作切片，应用间接免疫荧光染色法（IFA）检测DEV在鸭体内的侵染过程和分布规律。结果显示：感染后4 h可在脾脏、胸腺和法氏囊中检测到DEV抗原；感染后6 h可在肝脏、食道、十二指肠、直肠及肺脏检测到DEV抗原；IFA对各组织器官中DE...
为研究鸭病毒性肠炎病毒（DEV）CH强毒株在感染鸭体内的分布和形态学发生规律，应用透射电镜和超薄切片技术对人工感染DEV的成年鸭各组织器官进行观察。结果表明：感染后12 h在脾脏和法氏囊首先观察到少量的DEV出现，24 h后在脾、胸腺和法氏囊以及死亡鸭的肝、肠和胰中均观察到具有典型的疱疹病毒粒子及其核衣壳形态的DEV。DEV病毒核衣壳有空心型、致密核心型、双环型和内壁附有颗粒型4种形态，存在胞核和...
采用超薄切片和透射电子显微镜技术对鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株（DEV-CHv）在鸭胚成纤维细胞（DEF）中的形态发生学进行了研究。结果表明，DEV-CHv吸附到DEF细胞上以后通过囊膜和细胞膜间发生融合的方式侵入宿主细胞；病毒在细胞核内完成病毒核酸的生成、核酸与衣壳的装配；病毒核衣壳通过核膜-内质网膜系统从细胞核转运到内质网池中并在内质网池中得到皮层结构；获得了皮层的DEV-CHv核衣壳通过出芽方...
人工感染鸭病毒性肠炎急性病例细胞凋亡的电镜研究
鸭病毒性肠炎病毒 人工感染 淋巴细胞 细胞凋亡
2008/4/1
应用透射电镜和超薄切片技术观察鸭病毒性肠炎病毒（Duck Enteritis Virus,DEV）CH强毒株人工感染成年鸭各组织器官的形态学特征。结果表明，脾脏、胸腺、法氏囊、十二指肠固有层中淋巴细胞除了坏死变化外还有很明显的凋亡变化，两者往往同时存在。疾病过程中，淋巴细胞凋亡数量明显增多。凋亡细胞的形态学改变是细胞体积缩小，细胞器结构正常，染色质初期浓集成团，聚集于核膜的周边，随后出现染色质凝聚...
水貂病毒性肠炎无血清细胞培养灭活疫苗的临床免疫力观测研究。
将雏鹅新型病毒性肠炎病毒（NGVEV）强毒CH株经尿囊腔途径人工感染10日龄鸭胚，应用透射电镜和超薄切片技术研究病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结果表明：感染后不同时间剖杀及死亡鸭胚的尿囊膜、肠、心、肝、脑和肌胃组织中，均观察到60~70 nm的病毒粒子。病毒粒子主要通过与细胞膜融合而进入细胞质内，然后在细胞核内进行复制和装配。最后病毒粒子通过核膜和细胞膜破裂的方式被释放。病...