搜索结果: 1-5 共查到“化学工程 不对称氢化合成”相关记录5条 . 查询时间(0.111 秒)
一种钯催化不对称氢化合成手性二氢吲哚的方法，其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，反应温度：20-50℃；反应采用溶剂：二氯甲烷与2，2，2-三氟乙醇混合溶剂(DCM/TFE体积比为1∶1)；氢气压力：13-45大气压；底物和催化剂的比例是50/l；用到的金属前体：三氟醋酸钯(Pd(OCOCF3)2)；用到的手性配体：手性双膦配体；用到的...
一种钯催化不对称氢化合成手性氟代胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，温度：0-50℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：1-42个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；用到的金属前体：三氟醋酸钯；用到的手性配体：手性双膦配体；催化剂的制备方法为：把钯的金属前体和手性双膦配体在丙酮中室温搅拌，然后真空浓缩得到催化剂。对含三氟甲基的亚胺氢化能得到相应的手性含三氟甲基...
一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并六元磺内酰胺，其对映体过量可达到98％，对苯并五元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并五元磺内酰胺，其对映体过量可达到94％。本发明操作简便实用，对映选...
一种铱催化异喹啉的不对称氢化合成手性四氢异喹啉衍生物的方法，其用到的催化体系是金属铱的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-60℃；溶剂：四氢呋喃/二氯甲烷的混合溶剂（V/V=1:1）；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对异喹啉盐氢化能得到相应的手性1-位或3-位取代四氢异喹啉衍生物，其对映体过量可...
一种铱催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-70℃；溶剂：甲苯/四氢呋喃的混合溶剂（V/V=3:1）；压力：2-14个大气压；底物和催化剂的比例是25/l；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对喹啉-3-胺能得到相应的手性环外胺衍生物，其对映体过量值可达到94％。本发明操作简便实用，原料...