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搜索结果: 1-12 共查到不确定度评估相关记录12条 . 查询时间(0.148 秒)
虽然目前校准算法已趋成熟,但由于随机误差和剩余系统误差等的存在,矢量网络分析仪(Vector network analyzer,VNA)的测量结果不可避免地会有一定的不准确性.而现有的矢网测量不确定度评估算法中往往只考虑剩余系统误差,忽略了系统线性性能、线缆状态以及测试环境等因素.本文同时考虑了校准后剩余系统误差、系统非线性误差,随机误差及测量环境等因素,建立了整机测量不确定度模型,实现了矢量网络...
以塔里木检定点天然气计量系统为例,从基本的流量测量方法及测量参数出发,探讨天然气计量系统不确定度评定中的影响因素,通过对主要影响因素不确定分析计算,从而给出该检定点计量系统计量不确定度的定量评估,以确保本装置工程的不确定度满足国家标准GB/T 18603《天然气计量系统技术要求》和计量技术规范JJF 1094《测量仪器特性评定》的要求。
建立了加速溶剂萃取-气相色谱(ASE-GC)法测定茶叶中八氯二丙醚残留量的方法。茶叶样品经加速溶剂萃取仪用正己烷-丙酮(1∶1,体积比)提取,经硅藻土-浓硫酸(10 g∶4.0 mL )净化,以正己烷洗脱并定容,GC-ECD检测,外标法定量。此外,对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。结果表明:在质量浓度为0.010~0.40 mg/L范围内,峰面积与八氯二丙醚的质量浓度成良好的线性关系...
氙总量分析是放射性核素核查的重要技术内容。本文针对国际监测系统(IMS)放射性核素台站惰性气体氙取样监测设备归档样品的特点,研究了热导池检测器(TCD)测量氙气体样品的进样条件,建立了实验室测量分析惰性气体样品中氙总量的标准流程及其不确定度评估方法。以国际惰性气体实验(INGE)传递样品的分析为例,评估了样品中氙总量分析结果的相对合成标准不确定度,结果为1.96%。
对按国家一级标准物质技术规范研制的铜镍硫化物Re-Os标准物质定值的溯源性及其总不确定度进行讨论与评估。铜镍硫化物标准物质样品采用Carius管溶解,高精度的TRITON同位素质谱仪、MAT-262热电离质谱仪、四极杆等离子体质谱仪、多接收器等离子体质谱仪和高分辨四极杆等离子体质谱仪测量Re、Os含量和Os同位素比值,其中Re-Os含量可以溯源至基准物质,而187Os/188Os同位素比值可以溯源...
在标准溶液配制及稀释的过程中放弃了传统的定量移液管,采用精密电子天平作为定量工具。精密电子天平准确度高,重复性好,不需考虑溶液黏度、管口流速等因素对不确定度的影响,而且明显地降低了在标准溶液逐级稀释过程中由于读数、操作等原因产生的误差,可实现大比例稀释,操作简便。根据《化学分析中不确定度评估指南》(CNAL/AG07:2002)评定了此方法与传统溶液配制方法的不确定度。利用电感耦合等离子体原子发...
 该文作者长期从事激光干涉测量和对标准钢卷尺进行量值传递的工作,文中对标准钢卷尺测量结果不确定度的评定思路、评定方法和步骤,概率分布的处理,怎样取值和计算,尤其对标准钢卷尺任一长度的测量结果扩展不确定度,用统一表达式来表示的方法,进行了系统的论述,是一篇规范化的专业不确定度评定文章,可供有关人员工作中参考。  本文介绍以优质碳素钢为材料制造的标准钢卷尺测量结果不确定度评估方法;与因瓦或不锈钢为材...
应用微波消解溶样,原子吸收光谱法测定食品中多种元素,其中,使用石墨炉法测定铅和镉,火焰法测定铁、锰、铜和锌,并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明,铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5~40,0.25~3.0 μg·L-1,0.20~3.0,0.10~2.0,0.10~2.0和0.05~1.0 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,其线性相关系数均在0.999 8以上,用标样GBW ...
本文对灰分测量结果不确定度进行评定。采用国标方法GB/T5009.4-2003中的重量法 测定面粉中灰分1,对测量结果进行表述。本文建立面粉中灰分测量结果不确定度的评定方 法。
【摘 要】 本文对使用KGZ—1C型智能化光泽度仪检测安全标志逆反射膜表面光泽度,进行测量结果不确定度评估,并给出测试结果报告。 【关键词】 光泽度 不确定度 评估 (现代测量与实验室管理 2002,6)[1]
分析了用X射线荧光光谱法(XRF)测定大气颗粒物样品(TSP)中Al、Na、Cl、Mg、Cu、zn、Ca、S、Fe、Mn、K、Pb、Cd、Ba等无机元素结果的不确定度来源,对石英滤膜颗粒物样品无机元素含量测量不确定度进行了评估。计算结果表明,XRF测定中无机元素薄膜标样示值误差和工作曲线拟合误差是测量结果不确定度的主要来源。对计算测量不确定度的公式合成法和蒙特卡洛(Monte Carlo)模拟法的...
对用于测定内墙涂料中有害物质甲醛的乙酰丙酮分光光度法进行了详细研究。实验结果表明,乙酰丙酮分光光度法工作曲线有良好的稳定性。工作曲线斜率的相对标准偏差为0.74%。为达到定量分析目的,样品蒸馏时,加入水的体积应不低于200mL,涂料样品残留量应小于5mL。样品蒸馏液中甲醛应在当天测定。涂料样品中高含量甲醛的回收率平均值为98.5%,低含量甲醛的回收率平均值为87.9%。对乙酰丙酮分光光度法测定水性...

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