搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 常州大学”相关记录59条 . 查询时间(0.112 秒)
常州大学石油化工学院组织校外教授专家指导国家自然科学基金撰写（图）
常州大学 石油化工学院 国家自然科学基金
2023/2/15
2023年1月9日-10日，常州大学石油化工学院邀请中国矿业大学魏贤勇教授、南京工业大学仲兆祥教授、南京工业大学汪勇教授、江苏大学潘建明教授成立4个指导小组，对常州大学石油化工学院教师关于国家自然科学基金申报进行线上指导，会议由石油化工学院刘平副院长主持。
常州大学石油化工学院持续推进化工博士申报点工作（图）
常州大学 化学工程与技术学科 石油化工学院
2023/2/15
2022年12月19日下午，学院在文正楼第一会议室组织召开了化学工程与技术学科博士点申报专班推进会，校党委书记陈群、校长徐守坤、副校长陈海群出席会议，学科办主任任玉荣、申报专班成员以及学院领导参加会议，会议由院长钟璟主持。
常州大学石油化工学院研究生线上参加2022国际产学研用合作会议（图）
绿色低碳 常州大学 工程热化学
2023/2/15
2022年11月22日下午，由教育部、辽宁省人民政府指导，教育部学校规划建设发展中心主办，辽宁省教育厅和沈阳化工大学承办的2022国际产学研用合作会议顺利召开。
2022年8月29日下午，江苏省生物质资源高质化利用高价值专利培育示范中心示范现场会在常州大学召开。常州市知识产权局副局长丁青峰、知识产权规划发展处处长时玉松、副处长魏金，省发明协会副秘书长黄俊，维尔利环保科技集团有限公司、常茂生物化学工程股份有限公司等39家企业代表、专利代理服务机构代表，常州大学副校长陈海群、科技处处长张屹、副处长李正义、石油化工学院院长钟璟、副院长刘平等60余人参加了此次现场...
常州大学石油化工学院曹剑瑜-许娟团队在ChemComm上发表论文（图）
曹剑瑜 许娟 离子中质子 氢离子
2023/2/15
常州大学石油化工学院曹剑瑜-许娟团队最近在Chemical Communications上发表研究论文(DOI: 10.1039/d1cc01486b)。水系可充电电池通常以金属离子为电荷载体。然而，金属元素要么储量有限，要么开采成本相对较高。在所有离子中质子(氢离子)是最轻和最小的，在水溶液中具有最快的迁移速率，而且在地球上资源丰富。
常州大学石油化工学院孙江涛课题组在构建轴手性反应取得进展（图）
孙江涛课题组 轴手性反应 常州大学 二芳基轴手性化合物
2023/2/15
近期，孙江涛教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表了“Construction of C-C Axial Chirality via Asymmetric Carbene Insertion into Arene C-H Bonds”的通论论文，并被选为Hot Paper (热点论文)。论文的第一作者为本组研究生李自永同学。
近日，黄海教授与孙建伟教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表题为“A Mild Intermolecular Synthesis ofCyclopropane-Incorporated Tricyclic Skeleton: Unusual Reactivity of Isobenzopyryliums”的研究论文。复杂的结构骨架，特别是带有张力小环的骨架结构是天然产物较为多...
锍叶立德作为两性离子化合物，一般需要在叶立德Cα-位引入吸电子基来稳定其存在。此外，根据硫原子氧化态的不同，可以分为sulfonium ylide（正锍叶立德）与sulfoxonium ylide（氧化锍叶立德）两大类。电负性氧原子的引入，不仅使得氧化锍叶立德的叶立德碳Lewis碱性降低，而且具Lewis碱性的氧原子或副产物DMSO容易与手性催化剂结合，从而可能对反应过程中的手性诱导产生干扰。但与...
不对称金属卡宾插入X-H键反应是构建手性C-X常用的方法。一般来说，此类反应对底物有较多限制，比如卡宾前体是既有给电子基团也有吸电子基团，而吸电子基团如羧酸酯的存在来稳定卡宾中间体使反应得以顺利实现。反应机理也大多以1,2-质子迁移为主。
常州大学石油化工学院银凤翔-陈标华课题组在ACS Sustainable Chemistry & Engineering上发表研究论文（图）
陈标华课题组 石油化工学院 锂 纯相金属 电催化
2023/2/16
纯相金属-有机骨架（MOFs）具有超高的比表面积和较高活性的金属中心，在锂-空气电池催化领域中有巨大的应用潜力。然而这类材料的微孔特性限制了锂-空气电池的充放电容量。为解决这一问题，银凤翔、陈标华课题组开发了一种部分移除配位官能团的方法，在Cu离子与均苯三甲酸配位过程中引入间苯二甲酸，从而在微孔Cu-MOF中构造了大量的介孔以及具有不饱和配位的Cu金属中心。
在前期研究基础上，童晓峰课题组针对Pd(0)-催化的烷基-碘还原消除反应中PdII-I解离能高的问题，从动力学角度入手，创造性地利用氢键作用，降低了反应能垒，在更加温和的反应条件下实现了还原消除。
氧气还原、氧气析出以及氢气析出等小分子电催化反应是锌空气电池、锂空气电池、燃料电池以及电化学分解水制氢等能量存储与转换技术的核心反应，然而它们均是动力学慢反应，都需要使用催化剂来加速它们的反应，从而提高存储和转换效率。在单一催化剂上实现多功能电催化一直是该领域研究的热点和重点，这对于降低上述能量存储与转换器件结构的复杂性、大幅度提高性能，促进它们的产业化都具有重要意义。
