搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 蛋白”相关记录168条 . 查询时间(0.373 秒)
2024年1月31日，中国科学院生物物理研究所王江云团队在《Advanced Science》在线发表了题为"Fenofibrate recognition and Gq protein coupling mechanisms of the human cannabinoid receptor CB1"的研究论文，报道了在人源大麻素受体CB1对上市药物非诺贝特的分子识别和G蛋白选择性机制研究方面取...
细胞代谢为生命过程提供能量，同时代谢物可共价修饰蛋白质来发挥信号传导功能。虽然许多代谢物在代谢通路中的作用广为人知，但它们介导细胞信号调控的功能仍有待探索。酮体（包括丙酮，乙酰乙酸和β-羟基丁酸）为脂质代谢产物，在葡萄糖缺乏的状态下，肝脏产生的酮体可以用作多种组织的替代能源，与多种病理生理状态密切相关。芝加哥大学赵英明教授团队和中国科学院上海药物研究所黄河课题组前期合作研究揭示β-羟基丁酸驱动的赖...
2021年9月22日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蒋轶团队，联合浙江大学张岩团队，在Nature杂志上发表了最新研究成果“Structures of full-length glycoprotein hormone receptor signaling complexes”，首次解析了糖蛋白激素GPCR，即全长黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体（luteinizing hormone/chori...
近日，江南大学药学院陈敬华教授团队在生物制造融合蛋白构建智能化递药系统的研究方面取得重要进展，研究成果以“Bioengineered Human Serum Albumin Fusion Protein as Target/Enzyme/pH Three-Stage Propulsive Drug Vehicle for Tumor Therapy”为题在《ACS Nano》上在线发表（https...
郑州大学基础医学院在铁蛋白载药机制研究方面取得新进展
郑州大学基础医学院 铁蛋白载药机制 研究方面 新进展
2020/10/27
近日，郑州大学基础医学院纳米酶医学研究中心阎锡蕴院士团队在Nano Today杂志在线发表了铁蛋白新型药物载体的最新研究成果，该文揭示了铁蛋白药物载体表面存在药物通道，为铁蛋白药物临床转化奠定了理论基础。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松、刘静药学团队研发出新型原肌球蛋白受体激酶（TRK）小分子抑制剂IHMT-TRK-284。该成果在线发表于国际药物化学期刊European Journal of Medicinal Chemistry。TRK主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。当染色体变异发生NTRK基因融...
中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在单分子水平揭示药物分子硫黄素T以选择性寡聚态结合靶点胰淀素蛋白的微观机制（图）
王晨轩 单分子水平 药物分子硫黄素T 寡聚态结合靶点 胰淀素 蛋白 微观机制
2020/8/14
2020年8月5日，中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在Science Advances发表了“Molecular recognition of human islet amyloid polypeptide assembly by selective oligomerization of thioflavin T”的论文。该研究在单分子水平揭示了药物分子硫黄素T以寡聚态与靶点胰淀素蛋白结合...
中药经过几千年的发展，成为了药物发现的宝贵资源。例如，青蒿素及其衍生物蒿甲醚的发现对于疟疾治疗是一个里程碑的贡献。中药在此次抗击疫情中发挥了重要的作用，同时也为新型抗病毒药物的研发提供了丰富的资源和重要的思路。
建立一种基于半胱氨酸偶联方式的抗体偶联药物抗Delta样蛋白3(DLL3)单抗-MPVP-PBD的质控方法。方法 本实验利用转基因细胞法,以转染了DLL3的HEK 293T细胞系为靶细胞测定抗DLL3单抗-MPVP-PBD的生物学活性;利用ELISA法测定结合活性;利用CE-SDS和SEC-UPLC测定大小异质性;利用iCIEF分析电荷异质性;分别利用HIC-HPLC和LC-MS对药物抗体偶联比(...
新型超分子蛋白伴侣用于疫苗高效递送（图）
新型纳米材料 超分子蛋白伴侣 超分子水凝胶 放射医学研究所
2022/9/19
近年来，新型纳米材料用于疫苗研发受到了广泛的关注。基于多肽的超分子水凝胶分子结构明确、生物相容性好、易于整合和展示抗原，用其作为佐剂可高效地激活免疫系统。以自组装多肽为佐剂整合抗原的方式（共价连接、物理包裹和共组装）中，共组装策略可将抗原嵌入到多肽纳米纤维中，形成稳定的空间结构来保护抗原。而超分子蛋白伴侣共组装系统可通过特殊的亲和力延长抗原的释放时间，阻止抗原的快速降解，从而提高疫苗的效果。
2019年5月15日，Molecular Cell在线发表了题为“Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy”的研究论文，报道了应用液体核磁共振方法研究M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体结构动态性工作，并结合功能实验和分子动力学模拟，揭示了GPCR信号转导多样性的分子...
探讨一种新型Wnt替代蛋白(Wnt-S)对人脑血管内皮细胞中Wnt/β-catenin信号通路的作用,可能提供一种保护血脑屏障的新途径。方法 用分子克隆技术构建Wnt-S in pcDNA3.1(+)质粒,在HEK293F细胞中瞬时转染该质粒,表达纯化Wnt-S蛋白;Western blot检测含5x His-tag的Wnt-S蛋白;免疫荧光染色检测人源脑血管内皮细胞(hCMEC/D3)标记物CD...
科学家首次从头设计合成抗癌蛋白药物
从头设计 抗癌 蛋白药物
2019/1/21
近日，来自西雅图华盛顿大学和斯坦福大学的科学家首次实现从头设计合成一个蛋白抗癌药物，一种细胞因子IL-2的类似物Neo-2/15。Neo-2/15与人类IL-2只有14%的氨基酸序列相同，但却保留了IL-2的大部分功能，只是去除了可能造成毒副作用的结合CD25的能力。在结肠癌和黑色素瘤的小鼠模型中，Neo-2/15强烈抑制肿瘤生长，甚至在一些小鼠中完全消灭了肿瘤，治疗效果比天然的IL-2还要好。相...
科学家发现HIV-1包膜糖蛋白识别辅助受体的结构基础
科学家 HIV-1包膜糖蛋白 识别辅助受体 结构基础
2018/12/26
2018年12月12日，美国哈佛大学科研人员在Nature上发表了题为“Structural basis of coreceptor recognition by HIV-1 envelope spike”的文章，发现HIV-1包膜糖蛋白(envelope glycoprotein, Env)识别辅助受体的结构基础，可能为HIV疫苗设计提供潜在的新靶标。
