理学 >>> 化学 >>> 无机化学 有机化学 分析化学 物理化学 化学物理学 高分子物理 高分子化学 核化学 应用化学 化学其他学科
搜索结果: 1-15 共查到化学 电位法相关记录17条 . 查询时间(0.134 秒)
重庆医科大学分析化学课件第九章 电位法和永停滴定法。
采用Zeta电位法对质量分数20%的吡氟草胺悬浮剂所需润湿分散剂进行筛选,以激光粒度分布仪对实验体系的平均粒径(Dav)进行了验证。研究结果表明,除木质素磺酸钠以外,阴离子型润湿分散剂均可使体系的Zeta电位绝对值(│ζ│)达到40 mV以上,体系较为稳定;阴离子型润湿分散剂NNO和Morwet D425复配后,相同使用量下体系的│ζ│较单一使用NNO和Morwet D425的大;当m(NNO):...
运用方波电位法处理Pt微电极,制备一系列具有较高表面粗糙度的纳米结构薄膜.扫描隧道显微镜(STM)观察到薄膜由Pt金属岛组成,并测得所研制的薄膜虽然其平均厚度从58 nm 增加到139 nm,但Pt金属岛的平均尺度仅从102 nm增加到114 nm,而岛的平均高度也只在15~18 nm之间变化.以CO为探针分子,结合原位FTIR反射光谱研究,发现所制备的纳米结构薄膜上吸附态CO的红外吸收都给出类F...
将Fourier变换技术应用于示波信号的处理,提出了高次微分示波图的频谱分析和高次谐波示波计时电地。用于示波图中背景和噪音的 除及定量测试,获得满意的结果。
基于小波变换的分频及时移不变性,将小波变换用于示波计时电位法中重叠峰解析的研究。探讨了极化电流大小,频率和示波信号中噪音,分解次数等因素对小波变换结果的影响。实验结果表明:小波变换能从含有噪音和背景的信号中提取有用信息,使信号中重叠峰获得了较好 的分离,可用于多组分的定量分析
用本实验室提出的小波变换二次微分示波计时电位法新方法测定甘草酸的含量,有效地去除了信号的噪音,在2.0×10^-5-1.3×10^-4mol/L范围内,甘草酸民其二交微分的峰高有良好的线性关系,相关系数R为0.999,标准偏并S为4.48×10^-3,用于甘草甜素片样品的测定,平均回收率为99.91%。15.
摘要 本文在25℃和0.15mol.dm^-^3(NaCl)离子强度下, 用pH电位法和量热滴定法测定了十五个稀土元素(Y和除Pm外的镧系元素)与L-苯丙氨酸1:1配合物的稳定常数及热力学函数。L-苯丙氨酸通过-CO^-~2和-NH~2与稀土离子配位, 生成较稳定的1:1配合物。配合物稳定性呈"四分组效应"。配合物稳定性顺序中Y的位置向轻稀土方向移动。体系的熵变是配位反应驱动力。离子的去水化在配位...
摘要 报道了一种用金标复合物放大的计时电位法测定补体C3的电化学免疫检测方法. 对影响传感器响应的因素如蛋白A固定浓度、抗体包被过程的pH及浓度、金标物混合比等进行了考察. 在优化的实验条件下, 传感器的信号响应和补体C3的浓度在0.12~117.3 ng/mL范围内具有良好的线性关系, 检出限达0.02 ng/mL.
摘要 本文研制了获得倒数示波计时电位图的新线路, 并加上电流反馈装置。这套装置具有灵敏度高、稳定性好等特点, 应用此线路, 我们用新的方法进行了峰电位的测量、痕量物质的分析及药品含量测定。
倒数示波计时电位法     切口  曲线  计时电位法         2007/12/21
摘要 使用dE/dt的倒数对E作图的示波计时电位法,称为倒数示波计时电位法.dE/dt-E曲线上的切口在dE/dt^-1-E上变成峰,可以方便地扣除充电电流,提高分析测试的灵敏度.
倒导数计时电位法研究     计时电位法  导数  灵敏度  电极  信号  信噪比         2007/12/21
摘要 本文推导出倒导数计时电位法理论,实验结果与理论基本相符。本工作结果使计时电位法的信号灵敏度提高约一个数量级。
摘要 本文报导电位法研究锡(II)—氯离子的配位平衡, 本工作采用防止Sn(II)氧化措施, 用NaClO4 HClO4控制离子强度, 加入NaCl作配位剂, 测定浓差电池的电动势, 求出各级稳定常数, 并确定了最大配位数.
摘要 本文为了进一步了解具有生物活性的木杨醛缩氨基硫脲在溶液中与常见金属离子的作用本质, 在半微量恒温滴定池上用PH电位法研究了该物质与铜(II)、锌(II)、镍(II)、钴(II)、锰(II)及镉(II)等二价金属离子的配位作用.

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...