搜索结果: 1-15 共查到“调节基因”相关记录37条 . 查询时间(0.126 秒)
R2R3-MYB基因是控制花青素积累的关键调节基因，但鲜有关于其功能分化机理的报道。中国科学院武汉植物园果树分子育种学科组在韩月彭研究员带领下，发现桃基因组中两个串联排列基因PpMYB10.1和PpMYB10.2发生了功能分化，前者能强烈诱导花青素的合成，但后者诱导能力很弱。定点突变实验显示，R2R3-MYB蛋白R3结构域中两个氨基酸的变化是导致PpMYB10基因功能分化的原因。当PpMYB10....
欧美杨细菌性溃疡病菌双组份系统反应调节基因LqRR2的功能研究
Lonsdalea quercina subsp. populi(欧美杨细菌性溃疡病菌) 双组份系统 LqRR2基因 毒性
2020/2/14
由Lonsdalea quercina subsp. populi 引起的欧美杨溃疡病于2006年在国内首次发现,不同于其它病原菌造成的杨树溃疡病,该病害对欧美杨速生林的生长造成毁灭性破坏,已造成了严重的经济损失,该病原菌的致病分子机制尚不清楚。双组分系统是细菌重要的信号传递通路,在细菌的生长繁殖、逆境胁迫应答、环境适应以及病原菌致病过程中发挥重要作用。开展双组份系统研究将有助于解析欧美杨细菌性溃...
绵羊黄体期卵巢类固醇激素调节基因的表达研究
湖羊 卵巢 类固醇调节基因
2014/1/8
旨在研究黄体期后期湖羊卵巢黄体和不同大小卵泡类固醇激素调节基因表达的变化。选用体重40 kg左右的湖羊10头，同期发情结束后第12天屠宰，收集黄体和不同大小卵泡组织。采用Real-time PCR技术检测基因表达水平。试验结果显示，与直径≤2.5 mm卵泡相比，直径>2.5 mm卵泡的CYP17A1、CYP19A1和VLDLR基因表达水平显著提高（P<0.05），ESR2基因表达水平极显著降低（P...
胰腺疾病组织N-myc下游调节基因2的表达与分布
N-myc下游调节基因2 胰岛细胞 胰岛素 免疫组织化学
2014/4/11
分离胰岛细胞增生症患者、胰岛素瘤患者、胰尾高中分化腺癌患者和正常人胰腺组织，制成石蜡切片，用抗N-myc下游调节基因2(Ndrg2)单克隆抗体进行免疫组织化学染色(ABC法)，用Western印迹法检测Ndrg2的表达与分布情况。结果显示，Ndrg2阳性反应物主要分布在胰岛细胞的胞浆，与胰岛素的阳性反应物分布与定位相似；胰岛细胞增生症患者胰岛数量增加，体积增大，且该疾病患者胰腺中Ndrg2表达增加...
大鼠牙周炎牙龈卟啉单胞菌毒力调节基因变化
牙周炎 牙龈卟啉单胞菌 毒力调节基因A
2014/8/5
观察大鼠实验性牙周炎发生发展过程中牙龈卟啉单胞菌毒力调节基因A(virulence modulatinggene A,vim A)相对含量的变化。方法 采用正畸钢丝结扎双上颌第一磨牙颈部、局部牙龈剥离、细菌灌饲及高糖饮水的方法,建立大鼠实验性牙周炎模型。分别在4周和8周取上颌第一磨牙龈下菌斑,提取细菌DNA,应用PCR方法进行牙龈卟啉单胞菌vim A特异引物PCR扩增,应用SPSS 11.0统计软...
HCV p7蛋白反式调节基因p7TP2的克隆化及生物信息学分析
HCV p7蛋白 反式调节基因 克隆化 生物
2009/8/7
目的: 克隆HCV p7蛋白反式调节未知功能新基因p7TP2, 构建其真核表达载体, 并应用生物信息学初步探讨其结构及功能. 方法: 应用PCR技术从HepG2细胞提取的cDNA扩增p7TP2基因, 选用pGEM-T载体进行TA克隆, 通过PCR, 限制性酶切分析及测序进行鉴定, 再将其亚克隆到真核表达载体pcDNATM3.1/myc-His A, 通过PCR, 限制酶切分析进行鉴定, 并应用生物...
目的：应用抑制性消减杂交技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒DNAPTP1反式激活的新型靶基因.方法：以HBV DNA PTP1表达质粒pcDNA3.1(-)- DNAPTP1转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3.1(-)为对照；制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经Rsa I酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂...
丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因NS2TP的克隆化
丙型肝炎病毒 非结构蛋白2 反式调节基因NS2TP
2009/7/31
目的: 克隆化HCV非结构蛋白2(NS2)蛋白反式调节靶基因(NS2TP). 方法: 依据我们构建的HCV NS2反式调节基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果，利用分子生物学与生物信息学技术获得新基因NS2TP的编码序列，设计特异性引物，并对其进行克隆化研究. 结果: NS2TP基因编码区为456核苷酸(nt)，编码产物为151氨基酸残基(aa)，经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级...
人食管鳞癌中细胞周期调节基因蛋白的表达
人 食管鳞癌 细胞周期 调节基因蛋白
2009/7/31
目的: 探讨细胞周期调节基因cyclin D1、CDK4、cyclin E和p27Kip1在我国食管鳞癌(SCC)中的表达特点及其在食管上皮癌变中的可能作用. 方法: 应用流式细胞术对81例食管鳞癌中cyclin D1、CDK4、cyclin E、p27Kip1的表达进行检测，并对结果进行定量分析. 结果: cyclin D1、CDK4、cyclin E蛋白在正常食管上皮的表达都较低，在异型增生上...
应用基因表达谱芯片技术筛选NS4ATP2蛋白反式调节基因
基因表达谱芯片技术 NS4ATP2蛋白 反式调节基因
2009/7/31
目的: 对丙型肝炎病毒非结构蛋白4A(HCV NS4A)反式激活新基因NS4ATP2转染肝癌细胞的基因表达谱进行分析，探索该基因表达对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能. 方法: 应用基因表达谱芯片技术对重组表达质粒pcDNA3.1(-)-NS4ATP2和pcDNA3.1(-)空载体分别转染的HepG2细胞的mRNA的差异性表达进行检测. 结果: 基因表达谱芯片所检测的1152条目的基因均为G...
目的: 利用基因表达谱芯片技术筛选、比较丙型肝炎病毒NS5A反式调节基因2不同剪切体对HepG2细胞基因表达的调控作用及差异性.方法: 利用分子生物学技术和生物信息学技术相结合，克隆人NS5ATP2的不同剪切体蛋白的编码基因，常规分子生物学技术构建相应的真核细胞表达载体pcDNA3.1-NS5ATP2(615)和pcDNA3.1-NS5ATP2(216).脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2....
应用抑制性消减杂交技术筛选rhALR调节基因
抑制性消减杂交技术 rhALR调节基因
2009/7/29
目的: 筛选与克隆重组人肝再生增强因子激活基因，了解其在体内的调节功能线索及机制.方法: 应用大肠杆菌系统，表达、纯化重组人肝再生增强因子蛋白. 刺激HepG2细胞，以溶剂PH7.8的磷酸盐缓冲液为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经Rsa I酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性聚合酶链反应(PC...
目的: 应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建HBV DNA聚合酶(DNA P)末端蛋白反式激活基因.方法: 以RNase H表达质粒pcDNA3.1(-)-RNase H转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3.1(-)为对照; 制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经RsaI酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制...
目的: 乙型肝炎病毒(HBV)前-S2蛋白是由HBV S基因编码的具有多种功能的蛋白质. 前-S2蛋白的表达对于HBV感染肝细胞的基因表达谱具有显著影响. 为了研究前-S2蛋白反式调节的靶基因，我们应用基因芯片技术对于pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-preS2分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析.方法: 以含有HBV全基因组的质粒G376-7(GenBank号:AF3843...
目的: 筛选与克隆丙型肝炎病毒(HCV)NS3反式激活基因1的反式激活基因，了解其可能存在的调节功能线索.方法: 应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioin-formatics)技术筛选并克隆NS3TP1反式激活的新型靶基因. 以NS3TP1表达质粒pcDNA3.1(-)-NS3TP1转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并...