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颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)是颞下颌关节紊乱病的重要类型之一。动物模型是研究疾病的重要手段,合适的动物模型有助于研究TMJOA的发病机制,探索有效的治疗措施。目前由于大型动物获得成本较高,特殊自发性TMJOA动物较少,小型动物中的鼠类及兔类常被用于制备TMJOA动物模型,目前常用的建模方法包括化学诱导(关节上腔注射碘醋酸钠、完全弗式佐剂、血管内皮生长因子、Ⅱ型胶原酶)、外科手术(关节盘部分切除...
犬动物模型在口腔组织再生研究中的应用
犬 动物模型 口腔 组织再生
2018/10/10
随着再生医学的发展,口腔组织再生研究广泛开展。动物模型研究是口腔组织再生研究的常规及必备手段。犬类口腔组织解剖形态、咀嚼方式、软硬组织结构及再生过程周期等与人类高度接近,且来源广泛,种系稳定,广泛地用于涉及新技术、新疗法、新材料的口腔组织再生研究中。动物模型对组织再生研究有重要的作用和意义,本文通过对近年来文献的回顾,就犬动物模型在口腔组织再生研究中的应用进行综述。
髁突矢状骨折继发颞下颌关节强直动物模型的建立
颞下颌关节 关节强直 下颌骨髁状突 骨折
2012/2/8
建立髁突矢状骨折继发颞下颌关节强直动物模型,为进一步研究创伤性颞下颌关节强直发生机制提供实验载体。方法：小尾寒羊4只,双侧关节互为对照。实验侧通过手术造成髁突矢状骨折，破坏关节窝表面软骨，切除外侧1/2关节盘；对照侧仅造成髁突矢状骨折。术后6个月，通过CT检查和组织学观察评价实验侧颞下颌关节强直的形成。
即刻种植动物模型的建立及意义
种植体 动物模型 即刻种植 骨移植
2010/8/30
为建立与临床即刻种植相符的动物模型, 采用去骨法扩大犬下颌前磨牙新鲜拔牙创和种植直径2 mm 自攻螺纹式纯钛种植体, 对以往即刻种植动物实验模型加以改进, 使种植体植入后其近中留有3 mm ×3 mm ×5 mm 的骨缺损区, 设计为异体脱钙冻干骨粒(DFDBA ) 植入组和对照组, 于术后2 周、4 周、8 周、12 周取材观察骨缺损愈合情况。结果,DFDBA 植入组12 周骨缺损为新骨替代, ...
外科诱导的唇腭裂动物模型
唇腭裂 动物模型 外科诱导
2014/3/20
外科诱导的动物模型作为唇腭裂研究常用的实验方法之一，常应用于对该疾病临床治疗方面的科研工 作，选择合适的动物模型对于实验结果的可靠性和外推至人类的适用性十分重要。本文对已应用于动物实验的 唇腭裂模型进行了分类和回顾，并根据标准缺损的定义列出常用外科诱导的唇腭裂动物模型，包括灵长类动物 以及大鼠、猫、犬和兔等，介绍其具体的手术方法和特点。横向评价各种实验动物的优缺点，总结实验动物的 选择原则，使科研...
目的建立稳定的颞下颌关节（TMJ）滑膜炎动物模型。方法将16只6周龄雄性SD大鼠随机分为4组，分别是对照组、升高咬合组、切除咬肌组以及切除咬肌加升高咬合组。通过切除大鼠双侧咬肌来削弱咬合力以及在大鼠双侧上颌第一和第二磨牙上粘接树脂改变大鼠咬合垂直距离来诱导大鼠TMJ滑膜炎的发生。实验结束后取大鼠双侧TMJ作石蜡切片，通过组织病理学诊断鉴定TMJ滑膜炎动物模型的确立。结果对照组TMJ滑膜未出现炎症性...
孕周期不同阶段正畸牙移动动物模型的建立
大鼠 孕周期 正畸牙移动
2008/4/24
目的：建立大鼠孕周期不同阶段的正畸牙移动模型，为研究孕期正畸牙移动奠定基础。方法：给大鼠戴入牙移动装置，加力使其上颌第一磨牙朝近中移动；大鼠雌、雄合笼后，通过阴栓检查法确定大鼠的孕期；通过观察牙移动和牙周组织的改建情况，以确定模型是否成功。结果：成功建立了大鼠孕周期不同阶段正畸牙移动的动物模型。
下颌骨骨折动物模型制作改进方法
下颌骨 骨折 动物模型
2010/8/20
实验性动物骨折模型是人为地应用物理的、机械的外力作用,使动物骨骼发生折裂,以便研究各种人为因素对骨愈合影响的活生物体料。该模型除要求模拟骨折与人类外伤性骨折有一定的相似性外,还必须有可重复性、可应用性、可靠性与可检性。作者改进研制了一种多用断骨器并应用于实验动物下颌骨骨折模型制作。
颌下腺鳞状细胞癌动物模型的建立
二甲基苯丙蒽 大鼠 颌下腺鳞状细胞癌 动物模型
2010/8/30
目的:研究涎腺鳞状细胞癌(鳞癌) 的发生和发展规律,建立涎腺鳞癌动物模型。方法:采用化学致癌剂———二甲基苯丙蒽植入颌下腺体内的方法,对50 只SD 大白鼠颌下腺进行诱癌实验,观察肿瘤诱发情况。结果:共诱发肿瘤21 例,均为鳞状细胞癌。结论:用含有二甲基苯丙蒽的明胶海绵植入大鼠颌下腺体内能成功地建立颌下腺鳞癌的动物模型。
用3H2胸腺嘧啶核苷(3H2TdR) 标记体外培养4 周的人舌癌肿瘤浸润淋巴细胞(T IL )。在建立人舌癌裸鼠移植瘤模型基础上, 作3H2T IL 的瘤周注射, 通过检测每克组织的放射活性间接反映3H2T IL 在体内的动态分布。结果发现, 人舌癌T IL 瘤周注射后分布到全身各器官组织中; 在肿瘤组织的聚集量是正常组织的211～ 30 倍, 并且能聚集在远离注射部位的肿瘤组织。肿瘤组织离注射部...