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搜索结果: 1-5 共查到生物学 多肽药物相关记录5条 . 查询时间(0.173 秒)
近日,兰州大学基础医学院/甘肃省新药临床前研究重点实验室王锐院士、牟凌云及张海龙副教授以共同通讯在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=39.3)在线发表题为“Microcolin H,a novel autophagy inducer,exerts potent antitumour activity by targeting PIT...
近年来,以抗体-药物偶联(ADC)为代表的新型偶联药物受到了极大的关注。然而,ADC药物的局限性在于由于抗体的分子量较大,限制了穿透实体肿瘤的能力。近年来ADC获批的适应症也大多是针对血液恶性肿瘤。多肽-药物偶联物(PDC)是近期发展的一种极有临床转化潜力的新型分子给药系统。用于肿瘤治疗的PDC一般包含3个组分:肿瘤靶向肽(tumor-targeting peptide)、连接子(linker)和...
近日Nature Nanotechnology杂志在线发表了国家纳米科学中心 (以下简称“国家纳米中心”) 王磊研究员与加州大学戴维斯分校Kit. Lam教授关于纳米仿生多肽药物在Her2阳性乳腺癌治疗方面的新进展。该论文的题目是“Transformable HER2 targeting nanoparticles arrest HER2 signaling leading to tumour d...
癌症是人类致死的最大原因之一。高效特异的治癌药物设计与合成是学术界公认的科研热点和难点。近日,美国化学学会旗下的知名杂志Journal of Chemical Information and Modeling(2010,50(3):380)以封面文章推出了高效特异性识别与抑制癌细胞的多肽分子新药物。这是中科院研究生院化学与化工学院博士生崔巍同学与其导师计明娟教授等人通过计算机辅助设计完成的重要研究...
由中国科学院微生物研究所田波院士和客座教授高福博士(英国牛津大学讲师)承担的中科院知识创新工程重要方向项目“SARS冠状病毒细胞融合机制和融合抑制物研究”,目前由中科院微生物所和武汉大学生命科学院现代病毒学研究中心合作取得重大进展。 实验证明所设计的HR2多肽能够高效抑制SARS病毒对培养细胞的感染,有效抑制浓度在几个纳摩尔(nmole)浓度水平,合成和表达的HR1多肽的病毒感染抑制实验以及...

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