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为拓展含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮(PPEK)高性能树脂在纤维材料领域的应用,采用对氯苯酚与1,1',2,2'-四氯乙烷(二者体积比为1:1)混合溶剂溶解PPEK制备纺丝液,通过干法纺丝得到PPEK纤维。借助旋转流变仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜、拉伸试验机、X射线衍射仪以及声速取向仪等对PPEK纺丝液以及PPEK纤维的结构与性能进行表征。结果表明:PPEK质量分数为40%时,最优纺丝温度为140 ...
复旦大学药学院药物分析课件第十章 巴比妥及苯并二氮杂卓类镇痛催眠药物的分析。
通过N-烷基化反应合成了一系列新型含苯并咪唑的(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷类衍生物,中间体化合物通过环化反应和酰化反应合成得到。所有新型化合物的结构均通过熔点测定、核磁共振氢谱和高分辨质谱确认。生物活性测试结果显示,目标化合物拥有中等的抗植物真菌活性,对东方粘虫Mythimna separata Walker和蚊幼虫Culex pipiens pallens具有中等到良好的杀虫...
硫氰酸钾—1,10-二氮杂菲分光光度法测定镁锰铈合金中铁
硫氰酸钾 1, 10-二氮杂菲 分光光度法 镁锰铈合金 铁
2017/10/11
使用盐酸溶解样品,在微酸性介质中,铁与硫氰酸钾、1,10-二氮杂菲形成紫红色三元络合物,用甲基异丁基酮萃取该络合物,于分光光度计波长520 nm处测量其吸光度,从校准曲线上查得铁含量,从而建立了使用分光光度法测定镁锰铈合金中铁的方法。试验的最佳条件为:水相酸度在3%～7%(V/V),硫氰酸钾溶液加入量为2 mL,1,10-二氮杂菲乙醇溶液加入量为2 mL,显色时间为2 min,甲基异丁基酮加入量为...
二氮杂芴衍生物及其配位化合物在化学、有机光电器件,以及生物学方面都有着广泛而重要的应用。文章对二氮杂芴的基本化学结构、化学性质,以及二氮杂芴衍生物和配位化合物在有机电致发光器件方面的应用给予综述。对二氮杂芴材料目前在合成和应用方面存在的问题及可能的解决办法进行了讨论,对其在未来的研究发展和应用前景进行了展望。
视频：浙江科技学院实验录像 典型实验（3）- 邻二氮杂菲分光光度法测定铁。
由五氟苯肼和2-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸制备了AB-型双官能团单体4-(4-羟基苯基)-2-五氟苯基-二氮杂萘酮,以苯做带水剂,在K2CO3的催化下温和的反应条件下通过自身亲核缩聚反应合成了结构规整的氟化聚二氮杂萘酮芳醚材料. 用傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR ATR)、氢谱(1H-NMR)、氟谱(19F-NMR)对材料的结构进行了表征. 该聚合物的玻璃化转变温度Tg为316℃,Td, 5 w...
六氟磷酸/聚苯胺催化合成1, 5苯并二氮杂卓类化合物
1, 5 苯并二氮杂卓 聚苯胺 六氟磷酸
2011/12/15
以聚苯胺和六氟磷酸为原料制备了六氟磷酸/聚苯胺(H PF6 /PANI) 催化剂, 研究了该催化剂在邻苯二胺与酮环化缩合反应合成1, 5苯并二氮杂艹卓化合物中的催化活性, 考察了催化剂用量、温度、溶剂对反应的影响及催化剂的重复使用性. 结果表明, 该催化剂具有较高的催化活性及较好的重复使用性.
目的建立法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系,设计高效法呢基蛋白转移酶抑制剂.方法和结果利用比较分子力场分析方法(CoMFA)建立了32个法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系,模型的交叉验证相关系数R2CV=0.602,非交叉验证相关系数R2=0.958,标准偏差SE=0.270,F=124.5.结论此模型对设计和预测高活性结构类型的化合物有一定的可靠性.
[双-(N-苯基水杨醛亚胺)](二氮杂菲)合钴(II)的合成与结构
合成 配合物 钴 晶体结构
2009/12/7
[双-(N-苯基水杨醛亚胺)](二氮杂菲)合钴(II)的合成与结构。
邻二氮杂苯-水复合物的氢键结构与性质
邻二氮杂苯 氢键 垂直激发能 密度泛函理论
2009/12/3
用密度泛函理论B3LYP方法和MP2方法对邻二氮杂苯-水复合物基态的氢键结构与相互作用能进行了理论计算,结果表明复合物之间存在较强的氢键N…H－O.在复合物中,水的H－O对称伸缩振动频率明显红移.同时,使用含时密度泛函理论方法计算了邻二氮杂苯单体及复合物的低占据1(n,π*) 和1(π,π*) 态的垂直激发能,计算结果与实验值吻合较好.
抗綠脓杆菌药物的研究—9,10-二氮杂蒽类衍生物
抗綠脓杆菌药物 9,10-二氮杂蒽类衍生物
2009/12/1
据前人报告多粘菌素B具有抗绿脓杆菌的作用,是与该抗菌素的分子内含有五个游离氨基及脂溶性侧链有关的;另外有些9,10-二氮杂蒽类衍生物对不同株绿脓杆菌亦有抗菌作用.因此合成了一些取代氨基N-烷基-9,10-二氮杂蒽季胺盐,进行抗绿脓杆菌筛选,结果抗菌作用不明显.
三种新型二苯砜氮杂环蕃N,N’-二对甲苯磺酰基-1,m-二氮杂[m.1]对环蕃-n-砜的合成与表征(m＝8,10,12; n＝15,17,19)
二苯砜环蕃 合成 表征 晶体结构
2009/11/25
以N,N’-二对甲苯磺酰基-4,4’-二氨基二苯砜与二溴代烷为原料, 高度稀释条件下合成了三种新型有硫原子桥连的氮杂环蕃N,N’-二对甲苯磺酰基-1,8-二氮杂[8.1]对环蕃-15-砜(C); N,N’-二对甲苯磺酰基-1,10-二氮杂[10.1]对环蕃-17-砜(D); N,N’-二对甲苯磺酰基-1,12-二氮杂[12.1]对环蕃-19-砜(E). 提供了三种环蕃化合物的合成方法. 用IR,...
对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化, 在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律, 采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子跃迁性质, 采用二维平面图和三维立体图来直观表示激发态的性质, 研究分子内电子转移特性. 跃迁密度矩阵的二维等高线图反映了电子-空穴相干性, 三维跃迁密度图反映了跃迁偶极...
系列二亚胺Os(II)配合物[Os(L)2(CN)2(phen)] (L＝PH3, DMSO; phen＝1,10-邻二氮杂菲)及[Os(PH3)2(phen)Br2]电子结构和 光谱性质的理论研究
Os(II)配合物 激发态 密度泛函理论 TD-DFT 溶剂化效应
2009/10/15
采用自旋限制和非限制B3LYP/UB3LYP方法分别优化了系列Os(II)二亚胺配合物[Os(L)2(CN)2(phen)] [phen＝1,10-邻二氮杂菲; L＝Ph3 (1), 二甲基亚砜(DMSO) (2)]及[Os(PH3)2(phen)Br2] (3)的基态和激发态几何构型. 通过TD-DFT方法结合PCM溶剂化模型计算了配合物1～3在二氯甲烷溶液中的吸收和发射光谱并指认了相应的跃迁性...