搜索结果: 1-15 共查到“化学 发光性质”相关记录38条 . 查询时间(0.129 秒)
以Ba(NO3)2、NaBH4、Er2O3和CeO2为原料, 在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂辅助下, 采用水热法制备了β-BaB2O4 (β-BBO)纳米棒, 稀土离子Er3+单掺杂的β-BBO(β-BBO:Er3+)及Er3+和Ce3+/Ce4+共掺杂的β-BBO(β-BBO:Er3+/Ce3+/Ce4+)纳米棒. 通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、拉曼...
利用γ辐照技术在SDS(十二烷基硫酸钠)/正己醇/环己烷/水相四组份反相微乳中制备出纳米银颗粒,并且在银纳米颗粒形成过程的不同阶段,观察到不同的光致发光现象.发现荧光主要来源于原子簇而非纳米颗粒,而且纳米颗粒表面的状态对发射光谱有直接影响,表明电子状态或(和)空穴状态受到纳米颗粒表面状态的扰动.由于具有极窄的分布,银纳米颗粒可以自组装成超晶格结构.
氮化镓发光二级管蓝光转换材料的合成和发光性质
氮化镓发光二极管(LED) 蓝光转换材料 稀土石榴石 发光 蓝移 红移 位形坐标
2009/12/3
合成了Ce3+掺杂的稀土石榴石结构复合氧化物体系(Y1-xGdx)3Al5O12、(Y1-xLux)3Al5O12、(Y1-xLax)3Al5O12、(Y1-xYbx)3Al5O12和(Y1-xTbx)3Al5O12.重点研究了(Y1-xGdx)3Al5O12:Ce3+和(Y1-xLux)3Al5O12:Ce3+两个体系的晶体结构和发光性质.这些体系都具有立方石榴石结构.(Y1-xGdx)3Al5...
金属有机骨架复合材料RhB/MOF-5的制备及其发光性质
金属有机骨架化合物 激光染料 罗丹明B 光致发光
2009/11/17
通过溶剂扩散法成功地将激光染料分子罗丹明B(RhB)组装到了金属有机骨架材料MOF-5中, 从而制备出具有光学活性的主-客体金属有机骨架复合材料RhB/MOF-5. 通过光学显微镜、XRD、FTIR、UV-Vis和PL表征证明RhB存在于MOF-5晶体孔道中, 而且该金属有机骨架复合材料表现出很好的光致发光性质.
Cd-Ln杂双核配合物的合成、结构及发光性质
Cd-Ln杂双核配合物 合成 晶体结构 发光性质
2009/11/13
采用混合溶剂热方法合成了3个新颖的杂双核d-f配合物, [LnCd(C8H7O3)5(phen)(H2O)](Ln=Dy(1), Pr(2), Gd(3); C8H7O3=对甲氧基苯甲酸根, phen=1,10-菲啰啉), 通过单晶X射线衍射确定了配合物的晶体结构. 结果表明, 3个化合物是同构的. 在同一个分子中, Cd2+与Ln3+通过3个对甲氧基苯甲酸根桥联, Cd2+为五配位, Ln3+为...
纳米级发光材料A2SnO4(A=Ca,Sr,Ba):Eu发光性质的研究
纳米 A2SnO4:Eu 发光
2009/10/28
采用络合溶胶-凝胶法制备出系列纳米级发光材料A2SnO4(A=Ca,Sr,Ba):Eu。并采用相关光谱、X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)对所制备的纳米发光粉体进行表征。结果表明:制备的纳米发光粉体的粒径均匀,集中在100 nm左右;XRD结果证明碱土金属锡酸盐结构均为具有确定结构的单一物相;并且这些发光粉体的性质与碱土金属离子的半径密切相关。
纳米级碱土金属钒酸盐发光材料[A3(VO4)2:Eu]发光性质的研究
纳米 A3(VO4)2:Eu 发光
2009/10/28
采用Pechini型溶胶-凝胶法制备出系列纳米级铕掺杂的碱土金属钒酸盐。并采用电镜,红外光谱,室温荧光光谱对粉体的性质进行表征。结果表明所制备的粉体的粒径在20~50 nm之间,并且这些发光粉的性质与碱土金属离子的半径密切相关;由于Ca2+离子的半径与Eu3+的最接近,因而Eu3+更容易进入其晶格,表现出好的发光性质。
合成了一系列含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)] (ppy=2-苯基吡啶), 通过1H NMR, MS, HRMS和元素分析对配合物结构进行了表征, 并研究了合成配合物的反应条件、紫外吸收光谱、光致发光光谱及铱配合物荧光量子产率. 结果表明, 在无水乙酸钠、二氯甲烷溶液中, 室温反应12 h可获得较高的产率. 通过改变吡咯亚胺类配体中的取代基, 该类配合物...
以Y2O3为基质材料,掺杂不同含量的Er3+,采用共沉淀法制备出性能良好的Er3+∶Y2O3纳米粉,并将粉体在1 700 ℃和真空度为1×10-3Pa下烧结8 h得到Er3+∶Y2O3透明陶瓷。用X射线衍射仪(D/MAX-RB)、透射电子显微镜(EM420)、自动记录分光光度计(DMR-22)、荧光分析仪(F-4500)和发射波长为980 nm 的半导体激光器分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了...
利用高温固相反应法合成了Eu3+掺杂的MCeO3(M=Sr, Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段分别对其物相组成和发光性质进行了研究。X射线衍射结果显示, Eu3+离子容易替代MCeO3晶格中M2+离子的位置。荧光光谱测试结果表明,Eu3+掺杂的SrCeO3和BaCeO3样品在紫外波段存在着非常宽的吸收带, 峰值分别位于311和320 nm左右,它们属于Ce4+-O2-的电...
通过溶胶-凝胶技术制备了稀土离子Tb3+和Na2WO4共掺杂的SiO2材料,利用DTA-TG,IR,XRD等测试手段研究了材料的结构。材料属于非晶态,800 ℃退火后Tb3+和Na2WO4共掺杂样品的主要结构为SiO2的网状结构。通过三维荧光光谱,荧光激发光谱和发射光谱,分析探讨了Na2WO4对掺稀土离子的SiO2体系发光性质的影响。结果显示, 在230 nm激发下,样品显示Tb3+的5D4—7F...
水热法制备LaF3∶Ce, Tb纳米荧光粉及发光性质研究
LaF3∶Ce, Tb 水热法 能量转移 发光
2009/4/28
利用水热法制备了LaF3∶Ce, Tb纳米荧光粉,分别用XRD,TEM和发光光谱等测试手段对粉末的物相、形貌、发光性质进行了研究。XRD和TEM结果表明:所得的纳米荧光粉粒度均匀、结晶完好,呈规则的六边形形状,颗粒平均尺寸为30 nm,掺入Ce3+和Tb3+,杂质后晶格结构没有变化。发光光谱的测试表明:Ce3+呈现其宽带发射;Tb3+呈现其特征绿色发射,最强峰位于544 nm处。Ce3+的掺入有效...
铽与两种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性质研究
铽 羧酸铽配合物 低温固相反应 发光
2009/4/28
以两种不同结构的羧酸苯乙酸和苯基羟基乙酸与氯化铽为原料,采用低温固相反应合成了两种羧酸铽配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为: Tb(L1)3·H2O,Tb(L2)3·4H2O(L1= C6H5 CH COO- ,L2=C6H5CH(OH)COO-)。测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及配体的磷光光谱和铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重...