理学 >>> 化学 >>> 无机化学 有机化学 分析化学 物理化学 化学物理学 高分子物理 高分子化学 核化学 应用化学 化学其他学科
搜索结果: 1-15 共查到化学 发光性质相关记录38条 . 查询时间(0.129 秒)
通过固相反应法设计了Dy3+, Sm3+共掺杂双钙钛矿结构Ca2LaTaO6(CLTO)光色可调的白光发光二极管(LED)荧光粉. 通过Rietveld精修计算, 确定了Ca2LaTaO6的晶体结构参数和Dy3+, Sm3+离子的晶格占位, 并用密度泛函理论(DFT)计算了禁带宽度. 激发/发射光谱和荧光衰减行为证实了共掺杂体系中Dy3+到Sm3+的能量传递. Dy3+→Sm3+的能量传递机制为电...
以Ba(NO3)2、NaBH4、Er2O3和CeO2为原料, 在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂辅助下, 采用水热法制备了β-BaB2O4 (β-BBO)纳米棒, 稀土离子Er3+单掺杂的β-BBO(β-BBO:Er3+)及Er3+和Ce3+/Ce4+共掺杂的β-BBO(β-BBO:Er3+/Ce3+/Ce4+)纳米棒. 通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、拉曼...
利用γ辐照技术在SDS(十二烷基硫酸钠)/正己醇/环己烷/水相四组份反相微乳中制备出纳米银颗粒,并且在银纳米颗粒形成过程的不同阶段,观察到不同的光致发光现象.发现荧光主要来源于原子簇而非纳米颗粒,而且纳米颗粒表面的状态对发射光谱有直接影响,表明电子状态或(和)空穴状态受到纳米颗粒表面状态的扰动.由于具有极窄的分布,银纳米颗粒可以自组装成超晶格结构.
合成了Ce3+掺杂的稀土石榴石结构复合氧化物体系(Y1-xGdx)3Al5O12、(Y1-xLux)3Al5O12、(Y1-xLax)3Al5O12、(Y1-xYbx)3Al5O12和(Y1-xTbx)3Al5O12.重点研究了(Y1-xGdx)3Al5O12:Ce3+和(Y1-xLux)3Al5O12:Ce3+两个体系的晶体结构和发光性质.这些体系都具有立方石榴石结构.(Y1-xGdx)3Al5...
通过溶剂扩散法成功地将激光染料分子罗丹明B(RhB)组装到了金属有机骨架材料MOF-5中, 从而制备出具有光学活性的主-客体金属有机骨架复合材料RhB/MOF-5. 通过光学显微镜、XRD、FTIR、UV-Vis和PL表征证明RhB存在于MOF-5晶体孔道中, 而且该金属有机骨架复合材料表现出很好的光致发光性质.
采用混合溶剂热方法合成了3个新颖的杂双核d-f配合物, [LnCd(C8H7O3)5(phen)(H2O)](Ln=Dy(1), Pr(2), Gd(3); C8H7O3=对甲氧基苯甲酸根, phen=1,10-菲啰啉), 通过单晶X射线衍射确定了配合物的晶体结构. 结果表明, 3个化合物是同构的. 在同一个分子中, Cd2+与Ln3+通过3个对甲氧基苯甲酸根桥联, Cd2+为五配位, Ln3+为...
采用络合溶胶-凝胶法制备出系列纳米级发光材料A2SnO4(A=Ca,Sr,Ba):Eu。并采用相关光谱、X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)对所制备的纳米发光粉体进行表征。结果表明:制备的纳米发光粉体的粒径均匀,集中在100 nm左右;XRD结果证明碱土金属锡酸盐结构均为具有确定结构的单一物相;并且这些发光粉体的性质与碱土金属离子的半径密切相关。
采用Pechini型溶胶-凝胶法制备出系列纳米级铕掺杂的碱土金属钒酸盐。并采用电镜,红外光谱,室温荧光光谱对粉体的性质进行表征。结果表明所制备的粉体的粒径在20~50 nm之间,并且这些发光粉的性质与碱土金属离子的半径密切相关;由于Ca2+离子的半径与Eu3+的最接近,因而Eu3+更容易进入其晶格,表现出好的发光性质
合成了一系列含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)] (ppy=2-苯基吡啶), 通过1H NMR, MS, HRMS和元素分析对配合物结构进行了表征, 并研究了合成配合物的反应条件、紫外吸收光谱、光致发光光谱及铱配合物荧光量子产率. 结果表明, 在无水乙酸钠、二氯甲烷溶液中, 室温反应12 h可获得较高的产率. 通过改变吡咯亚胺类配体中的取代基, 该类配合物...
以Y2O3为基质材料,掺杂不同含量的Er3+,采用共沉淀法制备出性能良好的Er3+∶Y2O3纳米粉,并将粉体在1 700 ℃和真空度为1×10-3Pa下烧结8 h得到Er3+∶Y2O3透明陶瓷。用X射线衍射仪(D/MAX-RB)、透射电子显微镜(EM420)、自动记录分光光度计(DMR-22)、荧光分析仪(F-4500)和发射波长为980 nm 的半导体激光器分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了...
利用高温固相反应法合成了Eu3+掺杂的MCeO3(M=Sr, Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段分别对其物相组成和发光性质进行了研究。X射线衍射结果显示, Eu3+离子容易替代MCeO3晶格中M2+离子的位置。荧光光谱测试结果表明,Eu3+掺杂的SrCeO3和BaCeO3样品在紫外波段存在着非常宽的吸收带, 峰值分别位于311和320 nm左右,它们属于Ce4+-O2-的电...
通过溶胶-凝胶技术制备了稀土离子Tb3+和Na2WO4共掺杂的SiO2材料,利用DTA-TG,IR,XRD等测试手段研究了材料的结构。材料属于非晶态,800 ℃退火后Tb3+和Na2WO4共掺杂样品的主要结构为SiO2的网状结构。通过三维荧光光谱,荧光激发光谱和发射光谱,分析探讨了Na2WO4对掺稀土离子的SiO2体系发光性质的影响。结果显示, 在230 nm激发下,样品显示Tb3+的5D4—7F...
利用水热法制备了LaF3∶Ce, Tb纳米荧光粉,分别用XRD,TEM和发光光谱等测试手段对粉末的物相、形貌、发光性质进行了研究。XRD和TEM结果表明:所得的纳米荧光粉粒度均匀、结晶完好,呈规则的六边形形状,颗粒平均尺寸为30 nm,掺入Ce3+和Tb3+,杂质后晶格结构没有变化。发光光谱的测试表明:Ce3+呈现其宽带发射;Tb3+呈现其特征绿色发射,最强峰位于544 nm处。Ce3+的掺入有效...
以两种不同结构的羧酸苯乙酸和苯基羟基乙酸与氯化铽为原料,采用低温固相反应合成了两种羧酸铽配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为: Tb(L1)3·H2O,Tb(L2)3·4H2O(L1= C6H5 CH COO- ,L2=C6H5CH(OH)COO-)。测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及配体的磷光光谱和铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重...
用共沉淀法制备了样品CaMoO4∶Tb3+的前驱物,经TG-DTA测试表明: 样品在850℃时有能量吸收峰,即达到样品反应的活化点。XRD谱图分析显示, 焙烧后样品CaMoO4∶Tb3+为CaMoO4的白钨矿结构,但峰位发生了右移,说明晶体内部产生了微小的晶体缺陷,推测该缺陷可能是由晶胞内2个Tb3+取代了3个Ca2+形成空穴而引发的。通过对激发谱图的测试发现, 此种缺陷结构有利于使MoO2-4发...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...