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本发明涉及植物细胞培养技术，具体地说是一种利用葡萄悬浮培养细胞生产13C标记反式白藜芦醇的方法，将葡萄细胞置于液体培养基中培养，细胞接种量为50～200g/L湿重，在细胞接种时每升培养基中加入50～200g的无菌吸附剂；在细胞指数生长初期，于每升培养基中加入浓度分别为5～1000μM的单一诱导剂或诱导剂组合，同时添加浓度为1～10mM的13C标记前体；所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明中...