搜索结果: 1-15 共查到“药学 反相”相关记录43条 . 查询时间(0.171 秒)
反相高效液相色谱法测定通脉降脂片荷叶碱含量
荷叶碱 通脉降脂片 色谱法 高效液相
2013/11/7
建立测定通脉降脂片中荷叶碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil ODS C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈0.05%三乙胺（35：65）；流速：1.0 mL•min－1；检测波长270 nm；柱温：25 ℃；进样量：10 μL。结果荷叶碱在0.125～3.120 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）；平均回收率为99.66%，RS...
反相高效液相色谱法测定苯酚溶液含量
苯酚溶液 色谱法 高效液相 含量测定
2013/11/5
建立测定苯酚溶液含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为水甲醇（85：25），检测波长254 nm，流速1.0 mL•min－1，柱温30 ℃，进样量20 μL。结果苯酚溶液进样量在2～20 μg• mL－1范围内线性关系良好（r＝0.999 6，n＝6），平均回收率99.7%，RSD＝0.81%（n＝...
建立测定人血浆洛拉曲克浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol•L1醋酸铵甲醇（40：60）;流速：0.8 mL•min1;柱温：40 ℃;检测波长： 233 nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果洛拉曲克的高、中、低（50.0, 10.0,1.0 ...
固相萃取—反相HPLC法测定血浆中二氟尼柳的浓度
固相萃取 反相HPLC 二氟尼柳
2010/1/7
采用固相萃取方法,以大孔网格树脂小柱净化样本,建立了快速、灵敏的反相HPLC法。方法在0.5～100μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,最低检出限0.02μg·ml-1(S/N=2),萃取回收率和方法回收率分别为91.65%及97.25%,日内、日间精密度均小于10%。用此方法测定了人血浆中二氟尼柳的浓度,并对单剂量口服给药后的药代动力学作了初步探讨。
膜荚黄芪毛状根中异黄酮成分的反相高效液相色谱分析
高效液相色谱 膜荚黄芪 毛状根 异黄酮
2010/1/7
对膜荚黄芪毛状根中6种异黄酮成分进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为NucleosilC18柱,流动相为甲醇—水(3∶2和3∶1,v/v),检测波长为254nm和280nm。6种异黄酮成分为:10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷,(3R)8,2’-二羟基-7,4’-二甲氧基异黄烷,芒柄花素(7-羟基-4’-甲氧基异黄酮),8,3’-二羟基-7,4’-二甲氧基异黄酮,2’-羟基-3’,4’-二甲氧基...
柱前衍生化反相HPLC法测定血浆中普罗帕酮的对映异构体
普罗帕酮 对映异构体 衍生化 HPLC法
2010/1/7
建立了选择性测定血浆中普罗帕酮对映异构体的柱前衍生化反相HPLC法。用S(+)-1-(1-萘基)乙基异氰酸酯为衍生化试剂,与血浆中提取出的普罗帕酮反应生成非对映立体异构体,以HPLC-UV检测法(220nm)定量。采用此法成功地测试了10名健康受试者单剂量口服300mg盐酸普罗帕酮片后对映异构体的药代动力学曲线。此法灵敏度高(7.5ng·ml-1),操作简便,重现性好。
本文报道用反相高效液相色谱法测定薄盖灵芝发酵菌丝体中主要核苷及其碱基的含量。菌丝体用50%乙醇超声提取,脱脂后通过十八烷基键合相柱,用磷酸盐缓冲液(pH 6.98)—四氢呋喃(100:1)为流动相,对甲基苯磺酸为内标,峰面积内标法定量。方法灵敏、快速、重现性好,与薄层紫外法比较结果一致。
元胡生物碱的化学研究 元胡叔胺生物碱的反相高效液相色谱法测定
元胡(延胡索) 四氢原小檗碱型生物碱 四氢非洲防己胺 四氢巴马亭 紫堇碱 四氢小檗碱 四氢黄连碱 海罂粟碱 反相高效液相色
2009/12/10
用反相高效液相色谱法分离了元胡块茎中6个主要叔胺生物碱即(—)-四氢非洲防己胺(A),(±)-四氢巴马亭(B),(+)-紫堇碱(C),(—)-四氢小檗碱(D),四氢黄连碱(E),(+)-海罂栗碱(F)。并用外标法测定了这些生物碱在元胡生药样品及醋制品中的含量。本法用Nucleosil10 C18层析柱(2.6mm×25 cm),甲醇—水(70:30)为流动相,紫外λ280 nm检测,流速0.8ml...
十三种洋地黄属强心甙成分的反相高效液相分离
强心甙 洋地黄毒甙 异羟基洋地黄毒甙 羟基洋地黄毒甙 毛花甙A,B,C 去乙酰毛花甙A,B,C
2009/12/9
洋地黄属强心甙系由玄参科洋地黄属植物中提取出的混合物,是重要的治疗心脏病药物。由于其成分复杂,分离其所含的各强心甙成分十分困难。本文采用反相高效液相色谱法,在传统用于分离洋地黄强心甙成分的乙腈—水流动相系统中加入一定量甲醇作改进剂,并进行凹形梯度洗脱,大大改进了结构极为近似的强心甙的分离,13种洋地黄属强心甙化合物得到了满意的分离。
建立犬血浆吗啡浓度反相高效液相色谱测定方法。方法犬血浆样品中加入内标对乙酰氨基酚后用乙酸乙酯在碱性条件下提取。流动相为0.2%三乙胺水溶液（pH为6.89）甲醇（78：22）； Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流速1 mL•min1；紫外检测波长215 nm。结果吗啡线性范围为5～2 000 ng•mL1（r＝0.999 4）；最低...
反相高效液相色谱法测定人血浆酮康唑与伏立康唑
酮康唑 伏立康唑 色谱法 高效液相
2013/10/25
建立同时检测人血浆酮康唑和伏立康唑的高效液相色谱法。方法血浆经乙酸乙酯正己烷萃取，以Agilent TCC18为色谱柱；流动相为乙腈0.1%三氟乙酸水体系，流速为0.9 mL·min1；检测波长294（0～6.5 min），256 nm（6.5～9 min）。结果酮康唑浓度在0.25～16.00 mg·L1范围内线性关系良好（r＝0.999 9），定量下限为0.25 mg·L1，高、...
建立P-糖蛋白底物更昔洛韦在肝灌流液中浓度的测定方法。方法将SD雄性大鼠施行肝脏灌流手术，收集肝灌流液。采用反相高效液相色谱法，应用外标法测定更昔洛韦在SD大鼠中的药物浓度。结果在所建立的方法学下，更昔洛韦的保留时间为6.68 min。 标准曲线为Y＝0.052X－0.172(r＝0.999 9)，在50 ～2 500 ng• mL 1肝灌流液浓度范围内呈良好的线性关系，最低定量限为...
目的 建立测定阿德福韦酯脂质体中药物含量的方法。 方法 采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm)，流动相为0.025 mol?L-1磷酸二氢钾-乙腈(体积比为 65:35 )，流速为1.0 mL?min-1，检测波长为260 nm，柱温为室温。结果 在上述色谱条件下阿德福韦酯与辅料、溶剂及有关物质分离度均符合要求，在40 ~ 800 mg?L-1内呈良好的线性关系...
反相高效液相色谱法测定齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂药物含量
药剂学 齐多夫定棕榈酸酯 纳米乳剂 反相高效液相色谱法
2008/5/7
目的 建立测定齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂中药物含量的方法。方法 采用Betasil ODS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm)；流动相为甲醇-水(体积比为95:5)，流速为1.0 mL?min-1，检测波长为266 nm，柱温为室温。结果 在本试验条件下齐多夫定棕榈酸酯与辅料、溶剂及有关物质分离度均符合要求，在40~400 mg?L-1内呈良好的线性关系(r = 0.999 9, n = 7...
目的 建立测定人血浆中盐酸二甲双胍含量的离子对反相高效液相色谱法。方法 血浆样品用乙腈沉淀蛋白，上清液用二氯甲烷萃取其中的乙腈，浓缩后的上清液直接进样测定。色谱柱为DiamonsilTM C18柱；流动相为甲醇-0.005 mol?L-1磷酸二氢铵（体积比35∶65，含庚烷磺酸钠 0.01 mol?L-1）；流速1.0 mL?min-1；检测波长233 nm。结果 盐酸二甲双胍质量浓度在0.02～...