搜索结果: 1-15 共查到“生物工程 肥胖”相关记录18条 . 查询时间(0.077 秒)
研究揭示与肥胖相关的年龄特异性基因
细胞基因组学 肥胖 DNA损伤
2023/9/14
从影响身体储存脂肪的方式到大脑调节食欲的方式,数百种基因以及环境因素共同决定了人们的体重和体型。现在,研究人员又添加了几种基因,这些基因似乎会影响特定性别和年龄的肥胖风险。相关研究近日发表于《细胞基因组学》。
2023年6月5日,国际学术期刊EMBO Molecular Medicine在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所翟琦巍研究组题为“AAV induces hepatic necroptosis and carcinoma in diabetic and obese mice dependent on Pebp1 pathway”的研究论文。该研究发现腺相关病毒(Adeno-associate...
新研究:成年肥胖可能源自幼年基因变异
新研究 肥胖 幼年 基因变异
2019/9/12
英国和芬兰研究人员的一项最新研究显示,与成年人肥胖风险相关的众多基因变异可能在幼年阶段就开始显现迹象,这一新发现或许有助找到更好的预防肥胖方式。
中科院北京基因组研究所杨运桂团队与北京生命科学研究所黄牛和张二荃团队合作发现,恩他卡朋,作为FDA批准认证的一种帕金森的辅助治疗药物,能够通过抑制FTO的m6A(N6-Methyladenosine)去甲基化酶活性调控能量代谢。相关研究成果在4月17日以Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating met...
日研究人员发现与肥胖有关新基因
肥胖 新基因 日本
2013/12/3
日本三重大学日前发表公报称,发现一种称为“MXD3”的基因与肥胖有关。研究小组认为,如果开发出遏制这种基因作用的药物,就有望缓解代谢综合征。研究小组利用小型热带鱼——斑马鱼进行了实验。研究人员给斑马鱼喂食过量的食物,约8周后取出内脏脂肪组织进行研究,结果发现有91个基因的功能变得活跃起来,其中有9个基因,包括“MXD3”基因迄今尚未被报告过与肥胖有关。
科学家新发现导致肥胖的基因缺陷
科学家新发现 导致肥胖 基因缺陷
2013/7/22
为什么有的人认为自己喝凉水都长肉?日本与美国、英国科学家的最新研究提供了部分答案。他们发现,一种有助于遏制体重的基因出现缺陷会导致实验鼠更容易变胖。
这种基因被称为MRAP2,是由日本名古屋大学与美国哈佛大学、英国剑桥大学的科学家联合研究发现的。
中国科学院北京基因组研究所肥胖调控机制合作研究获重要进展(图)
中国科学院北京基因组研究所 肥胖 调控机制
2011/10/19
近日,中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员杨运桂与美国芝加哥大学何川教授合作,发现了肥胖相关基因FTO(Fat mass and obesity-associated protein)主要作用底物是RNA中的6甲基腺嘌呤(m6A)。文章N6-Methyladenosine in Nuclear RNA is the Main Substrate of the Obesity-Associa...
中国科学院北京基因组研究所肥胖调控机制合作研究获进展(图)
中国科学院北京基因组研究所 肥胖调控机制 合作研究
2011/10/18
近日,中国科学院北京基因组研究所 “百人计划”研究员杨运桂与美国芝加哥大学何川教授,合作研究发现了肥胖相关基因FTO(Fat mass and obesity-associated protein)主要作用底物是RNA 中的6甲基腺嘌呤(m6A)。文章《N6-Methyladenosine in Nuclear RNA is the Main Substrate of the Obesity-As...
猪肥胖基因cDNA的克隆与分析
ob基因 Leptin蛋白 猪脂肪cDNA文库
2008/2/5
摘要肥胖基因(ob)是近年刚被克隆的新基因,该基因产物Leptin是反映体内脂肪含量和调节体重的重要信号因子。首次报道猪ob基因全长序列,并对不同物种ob基因的同源性进行了比较。以λUni-ZAP^TM|为载体构建了猪脂肪cDNA文库,根据已知的人和鼠ob基因序列设计PCR引物,利用PCR法筛选猪脂肪cDNA文库,并用RT-PCR从脂肪RNA中扩增的366bp猪ob基因片段作探针,获得了全长327...
基因变异导致肥胖
2008/1/18
美国和欧洲科学家近日公布的一项大规模研究显示,人类的肥胖症可能与一个常见的基因变异有关,这种基因变异影响全球约10%的人口。
进行这一研究的机构包括美国波士顿大学医学院、哈佛大学公共卫生学院、德国慕尼黑大学、慕尼黑工业大学等。研究人员总共分析了约9000名自愿者的基因信息,这是迄今为止对肥胖症和基因变异最大规模的研究项目,其成果发表在最新出版的《科学》杂志上。
肥胖可引发心血管疾病、糖尿病等...
鲤鱼肥胖基因的分子克隆及在大肠杆菌中的表达
鲤鱼 肥胖基因 Leptin 表达
2007/8/5
摘要:
为了研究鲤鱼肥胖基因的结构特点和体外表达产物的生物学活性,利用RT-PCR技术从鲤鱼肠系膜脂肪组织中扩增出鲤鱼肥胖基因的cDNA编码序列,分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成,编码146个氨基酸组成的多肽,鲤鱼肥胖基因与人、猪、鼠的相比,核苷酸同源性分别为:84%、86%、95%;氨基酸的同源性分别为84%、82%、96%。构建了原核表达载体pET-28a-li,利用IPTG在大肠杆...
猪肥胖基因在大肠杆菌中的高效融合表达
猪 肥胖基因 大肠杆菌 表达
2007/8/5
摘要:
采用PCR方法扩增猪肥胖基因编码的成熟蛋白cDNA序列,并在5′端加上BamHⅠ位点,3′端加上EcoRⅠ位点,将5′端密码子CCC转变为大肠杆菌常见密码子CCG,扩增得到459 bp的片段,克隆于融合表达载体pGEX-2T BamHⅠ和 EcoRⅠ位点,酶切、测序正确,经0.1 mmol/L IPTG诱导表达出一条约42 kD的融合蛋白,其中26 kD为pGEX-2T中带有的谷胱苷肽转移...
人肥胖基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
大肠杆菌
2007/7/25
肥胖被定义为能量摄入和能量消耗之间的系统不平衡造成的营养紊乱;肥胖会导致高血压、冠心病、非胰岛素依赖糖尿病等疾病。作为一个严重困扰人类的健康问题,近几年来日益受到人们的关注。但目前的治疗方法长期减肥效果较差而且副作用较大。自从1994年发现肥胖(obese, Ob)相关基因后,使基因治疗肥胖成为可能[1];人的Ob基因与大鼠和小鼠分别有83%和84%的同源性,而小鼠和大鼠之间有96%的同源性[2]...
肥胖患者脂肪组织中消脂素及其受体基因的表达
2007/7/25
肥胖是一种常见的内分泌代谢疾病。肥胖发病机制的研究是当今世界研究的热点。1994年小鼠中ob基因的确定开拓了肥胖研究新领域,消脂素是ob基因编码的一种蛋白,它由脂肪组织合成并分泌入血,其主要功能是抑制食欲、增加能量消耗;1996年消脂素受体基因的克隆再度掀起肥胖机制研究的新热潮,消脂素与下丘脑消脂素受体结合后,通过JAK-STAT途径发挥生理作用[1]。本实验研究肥胖合并高胰岛素血症患者大网膜脂肪...