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搜索结果: 1-15 共查到药学 芬太尼相关记录48条 . 查询时间(0.133 秒)
近日,公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告,宣布从5月1日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》全文如下。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药...
观察丙泊酚联合瑞芬太尼自控镇静镇痛在烧伤换药中应用的疗效及安全性。方法:106例Ⅱ度烧伤切痂植皮术后拟行首次换药患者按随机数字表法均分为试验组和对照组。试验组患者给予瑞芬太尼1 mg,加入2.5 ml丙泊酚中,取0.5 ml瑞芬太尼与丙泊酚的混合液,加入20 ml丙泊酚中,换药前90 s给予首次剂量3 ml,以后2 min/次,1 ml/次,静脉注射,随后开启注射泵,患者根据自身需求自控调整给药镇...
观察芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛的疗效及安全性。方法:80例晚期癌痛患者按随机数字表法均分为单用组和联合组。单用组患者给予芬太尼透皮贴剂,首次剂量为25 μg/h,72 h/次,首次给予芬太尼透皮贴剂12 h内,应继续使用相同剂量的普通吗啡;联合组患者在单用组治疗的基础上给予高频热疗,温度42~43 ℃,时间为40 min,每次2 d,10次为1个疗程。两组患者均治疗8周。观察两组患者疼...
观察舒芬太尼联合罗哌卡因行腰硬联合分娩镇痛对产程进展和剖宫产率的影响。方法105例初产妇按其意愿分为3组。C组35例,不给予镇痛处理;R组36例,注入罗哌卡因2 mg;SR组34例,注入舒芬太尼5 μg。进入活跃期后疼痛加剧时使用镇痛泵。镇痛泵内药物:R组为0.1%罗哌卡因;SR组为0.1%罗哌卡因+0.5 μg·mL-1舒芬太尼。负荷量3 mL,持续剂量4 mL·h-1,自控镇痛剂量每次2 mL...
观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛镇痛效果及不良反应(ADR)。方法:47例中重度癌痛患者随机分为2组,分别应用芬太尼透皮贴剂(24例,A组)和硫酸吗啡缓释片(23例,B组)进行治疗。所有病例均观察至少15 d,比较两组的疼痛强度、疼痛缓解度及不良反应发生率。结果: A组和B组3度以上疼痛缓解率分别为83.33%和78.26%(P>0.05);A组恶心、呕吐、便秘的发生率低于B组(P<0....
羟甲芬太尼(I)是一个新的高强度高选择性阿片μ受体激动剂。本文用cis-A-N-[1-(2-羟基-2-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-苯胺(II)或cis-N-[1-(苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶基]-苯胺(III)作为前体合成了[11C]-羟甲芬太尼,以便用正电子发射断层扫描(PET)来观察μ受体。通过水解cis-A-羟甲芬太尼(I)和cis-N-[1-(苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶]...
Hansch途径研究了一系列3-甲基芬太尼衍生物理化性质与镇痛活性间的关系。初步结果表明,镇痛活性与化合物的油/水分配系数之间无规律性变化;与R2取代基的立体效应(如L,B1~B4及MRR2)和疏水常数(πR2)间有一定的匹配关系,与R3取代基的Hammen常数(σ)呈抛物线型。引入1-β羟基亦颇为有利。从作用机理推测,该类衍生物的R2和可能是与受体相结合的基团,R1可能仅起药物转运的载体作用,1...
4-取代芬太尼类化合物的晶体结构和构效关系。
目的:探讨不同剂量丙泊酚与瑞芬太尼配伍应用对全身麻醉苏醒时间的影响。方法:60例ASAⅠ~Ⅱ级择期行中耳鼓室成型术病人,随机分为4组,A组(丙泊酚与瑞芬太尼配比剂量600 mg∶1 mg);B组(配比剂量500 mg∶1 mg);C组(配比剂量400 mg∶1 mg);D组(配比剂量300 mg∶1 mg)。术中丙泊酚与瑞芬太尼持续泵入维持麻醉,按照每组要求给予不同配比剂量,根据双频谱指数(BIS...
应用Meta分析,系统评价芬太尼透皮贴剂(简称:芬太尼)治疗中晚期癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法采用电子检索进行文献初检,纳入芬太尼与硫酸吗啡缓释片(简称:吗啡)治疗中重度癌性疼痛的随机对照试验(RCT),数据由两名作者分别独立提取,纳入研究的方法学质量采用Jadad质量评分标准,使用Cochrane协作网提供的专用RevMan 4.2进行统计数据分析。结果入选的10个研究报道无异质性,采用固定...
目的:研究膝关节镜术后关节腔内注射芬太尼和口服非甾体类药物(NSAIDs)美洛昔康的镇痛效果。方法:选取择期行膝关节镜手术患者180例,随机分为3组,每组60例, A组术后关节腔内注入芬太尼,并在术后给予美洛昔康口服; B组术后关节腔内注入芬太尼; C组术后给予美洛昔康口服。分别在术后2、8、24、48、72h,以 VAS评估患者术后的疼痛水平。结果: 2h A组较B组的评分差异无显著性意义。2h...
探讨小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼鞍麻用于会阴部手术的有效性和安全性. 方法 75例会阴部手术患者,随机分为3 组,每组25例. A 组:罗哌卡因7.5 mg,B 组:罗哌卡因7.5 mg+舒芬太尼5 μg,C 组:罗哌卡因5.0 mg+舒芬太尼5 μg,3组均以10%葡萄糖注射液加至2 mL. 监测记录患者循环功能、感觉、运动阻滞程度、留院时间及镇痛维持时间. 结果 用药后A、B 两组平均动脉压(M...
该项目可应用于人工流产,绝经后取环等手术,术中疼痛是由于强行牵拉扩张宫颈和宫腔内机械性操作刺激所致,布比卡因骶管阻滞能改变骶管内神经纤维膜的通透性,起到明显镇痛和松驰宫颈管作用,其镇痛效率100%,宫颈口松驰率99.51%,从而满足了不同层次人群的需求。达国内先进水平。
该项目为减少人流术给病人的痛苦和并发症,选择行无痛人流的最佳药物和剂量,将0.05毫克芬太尼与50毫克曲马多用于人工流产研究,结果显示如下:芬太尼在人工流产术中的镇痛效果优于曲马多(P<0.01),芬太尼与曲马多在人工流产术中对宫颈松弛度影响无差别,对术中出血量无差别(P>0.05);但用曲马多药物人工流产镇痛病人术后自己能离开医院的时间早于用芬太尼药物的病人(P<0.01)。并对芬太尼、曲马多等...
 该项目建立了在气相色谱-质谱检测血浆低浓度芬太尼的方法进行心脏手术系列研究的基础上,密切结合临床实际工作需要设计研究完成的,探讨了国人非心脏手术不同年龄和不同手术患者在麻醉手术中芬太尼的药代动力学变化规律,为临床合理安全应用麻醉性镇痛药,提高临床麻醉和手术后镇痛,减少并发症提供理论依据。该项目达到了国内领先水平。

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