搜索结果: 1-15 共查到“地质学 分光光度法”相关记录24条 . 查询时间(0.242 秒)
对于地球化学样品中铂钯的测定,传统和现代分析方法均是建立在试金或树脂及活性炭富集后用分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定,而在野外满足不了这些条件。本文基于样品的性质及分光光度法的适应性强等特点,开发了一种适合于野外简单条件下快速测定地质样品中铂和钯的分析方法。样品用盐酸-氯酸钾-氯化钠-氟化氢铵常温常压密闭分解,巯基棉分别富集铂和钯,灰化处理后采用三氯甲烷-石油醚(1:3)为萃取剂,DDO为显...
热水解-催化分光光度法测定海相碳酸盐岩中的溴
海相碳酸盐 溴 热水解 催化分光光度法
2014/5/30
目前衡量古海洋生产力的指标都存在一定的局限性,本文提出将溴元素作为研究古海洋生产力的新指标,建立了海相碳酸盐岩的分解方法以及其中溴元素的测定方法,即热水解-分光光度法。采用热水解方法对海相碳酸盐岩样品进行分解,吸收液充分吸收其释放出的溴,分光光度法检测样品中溴元素的含量。试验确定了热水解的最佳条件和分光光度检测的最佳波长,实际样品加标回收率为97.5%~101.6%,相对标准偏差为1.2%~3.6...
异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度评定
不确定度评定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 地下水 氰化物 双误差
2014/6/13
采用不确定度连续传递模型,对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度进行评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器测量过程等引入的不确定度分量。采用x、y双误差回归方式对标准曲线进行拟合,通过分析得知,样品中氰化物浓度越低,其相对不确定度越大。
采用不确定度连续传递模型,对硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸(DZ/T 0064.62—93)的不确定度进行评定。测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分,而二氧化硅和偏硅酸的摩尔质量不确定度较小,可以忽略不计。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以9...
紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数
分光光度法 高锰酸盐指数 地表水 地下水
2014/6/13
用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0.05 mg/L。对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为1.01%~1.20%,回收率为95.0%~100.5%。经国家标准容量法验证,结果与标准方法测定值相符。方法简便快速,灵敏度高,精密度好,试剂试样量少,成本低,适用于测定氯化物低于300 mg/L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。
对新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与钴(Ⅱ)的显色反应进行试验。结果表明,在pH为4.2~9.2时,钴(II)与试剂形成1∶2红紫色配合物,配合物有两个吸收峰,分别位于554 nm和602 nm处;钴配合物形成后非常稳定,当以无机酸酸化,由于质子化作用,配合物转化成另一种具有较高吸收特性绿蓝色稳定的双质子化型体,其吸收峰分别红移至568 nm和614 ...
对磺基苯偶氮变色酸分光光度法测定岩石样品中的氟
对磺基苯偶氮变色酸(SPADNS) 氧氯化锆 分光光度法 氟 岩石样品
2014/6/17
采用对磺基苯偶氮变色酸分光光度法对岩石样品中氟的含量进行测定。确定的最佳测定条件为：测定波长570 nm，放置2 h后测定，盐酸介质浓度0.84 mol/L，显色剂用量5.0 mL。氟离子浓度在0～1.4 mg/L时符合比尔定律，方法检出限为0.06 μg/g。以岩石标准物质代替氟标准溶液制作标准曲线，可有效降低杂质元素的干扰。对国家一级标准物质和日本玄武岩标准物质6次测定的相对标准偏差（RSD）...
巯基棉富集-分光光度法测定铂
巯基棉 分离富集 铂 分光光度法
2014/6/16
样品溶解后，加入还原剂氯化亚锡及助吸附剂水合肼，用巯基棉吸附微量铂。吸附物灰化后，灰分用王水溶解，溶液用双十二烷基二硫代乙酰胺（DDO）分光光度法测定铂。方法检出限为0.2 μg/g（10.0 g样品），铂量在0～20 μg/g线性关系较好。方法经国家一级标准物质验证，铂的测定结果与标准值相符，12次测定的相对标准偏差（RSD）小于10%。
巯基棉富集-分光光度法测定铂
巯基棉 分离富集 铂 分光光度法
2014/6/17
样品溶解后，加入还原剂氯化亚锡及助吸附剂水合肼，用巯基棉吸附微量铂。吸附物灰化后，灰分用王水溶解，溶液用双十二烷基二硫代乙酰胺（DDO）分光光度法测定铂。方法检出限为0.2 μg/g（10.0 g样品），铂量在0～20 μg/g线性关系较好。方法经国家一级标准物质验证，铂的测定结果与标准值相符，12次测定的相对标准偏差（RSD）小于10%。
用盐酸提取赤泥和石灰石的混合料后，通过邻二氮菲分光光度法测定提取液中铁含量，进而求得混合料中氧化铁的质量分数，以此来衡量混匀度。结果表明，该法与重铬酸钾法比较，精密度和准确度均无显著性差异，测定混匀度的相对误差在±2%，且方法简便、快速、准确、对环境友好，可用于生产实时监控。
用盐酸提取赤泥和石灰石的混合料后，通过邻二氮菲分光光度法测定提取液中铁含量，进而求得混合料中氧化铁的质量分数，以此来衡量混匀度。结果表明，该法与重铬酸钾法比较，精密度和准确度均无显著性差异，测定混匀度的相对误差在±2%，且方法简便、快速、准确、对环境友好，可用于生产实时监控。
岩石样品经氧化锌-碳酸钠烧结预处理,用水浸取后澄清,取清液用硫氰酸汞间接分光光度法进行氯的测定.方法用于实际样品的分析,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;对氯含量为1.08%(质量分数)的样品重复测定6次,精密度(RSD)为1.74%.方法适用于0.02%-2%氯的测定,并且方法简单、快捷、准确,避免了用高氯酸调节酸度的繁琐操作.
用次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定含铜物料中高含量铜
次灵敏线 原子吸收分光光度法 铜 铜物料
2014/6/18
利用铜的原子吸收光谱次灵敏线249.20 nm,并适当偏转燃烧器角度,原子吸收分光光度法测定含铜物料中的高含量铜.试验了铜的原子吸收光谱次灵敏线、试液酸度、可能共存元素等因素对高含量铜测定的影响.对含铜为400μg/mL的标准溶液进行11次连续测定,方法精密度(RSD)为0.82%.对铜含量不高于75%的铜精矿、海绵铜和铜泥等样品中铜进行测定,结果与其他方法吻合.
硅钼蓝分光光度法测定钛铁矿中二氧化硅不确定度评定
不确定度评定 钛铁矿 硅 硅钼蓝分光光度法 硅钼蓝 分光光度法测定 钛铁矿 二氧化硅 不确定度评定 Spectrophotometry Blue Silicon Determination Uncertainty 扩展不确定度 平均含量 实验产生 曲线拟合 样品制备 标准物质 来源 过程 测量 数学模型
2014/6/19
对硅钼蓝分光光度法测定钛铁矿中SiO2含量的不确定度进行评估,建立了数学模型,认为测量过程中不确定度主要来源于标准物质、样品制备、曲线拟合,以及重复实验产生的不确定度.当SiO2平均含量为0.67%时,评定其扩展不确定度为0.05%(k=2).