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搜索结果: 1-3 共查到基础医学 氟哌啶醇相关记录3条 . 查询时间(0.241 秒)
目的 从临床常用药物中探寻逆转肿瘤耐药性的活性物质。方法 应用MTT法测定不同浓度Hal处理的瘤细胞对0~20 μmol·L-1多柔比星(Dox)的敏感性的影响。RT-PCR法分析12.5 μmol·L-1氟哌啶醇(Hal)处理后多药耐药基因(MDR1), 多药耐药相关蛋白(MRP)和谷胱甘肽S转移酶Pi(GSTπ)mRNA表达的变化。通过流式细胞术观察0, 6.25, 12.5, 25 μm...
0.05)。5.00 mg/(kg•d)组各实验参数值均比对照组高,其差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论: 大剂量Hal有可能诱发卵母细胞非整性增加并引起卵母细胞退化。
目的观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元的缺糖/缺氧(OGD)和N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)损伤的潜在保护作用及其机制。方法海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通95% N2+5% CO2诱导。通过测定TTC染色后形成的红色产物来分析脑片活性。结果氟哌啶醇(1和10 μmol·L-1)抑制OGD损伤,抑制率分别为17.7%和25%,而D2多巴...

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