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搜索结果: 1-15 共查到药学 干扰素相关记录67条 . 查询时间(0.187 秒)
探讨布地奈德对感染诱发哮喘急性发作患儿干扰素-γ及血清炎性因子水平的影响。方法 选取神木市医院2015年 12月至 2018年 12月收治的既往哮喘入院时未出现喘息的呼吸道支原体(MP)感染患儿 108例,根据随机数表法分成观察组和对照组,每组54例,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入,疗程为3~5 d。比较两组患儿治疗后的临床效果、第1秒用力呼气容积(FEV...
对聚乙二醇化重组人干扰素β-1a(PEG-rhIFN-β-1a)注射液中的残留聚乙二醇丁醛(PEG)进行方法学研究。方法 采用Phenomenex Jupiter C4色谱柱,流动相:A相,0.1%三氟乙酸-水溶液;B相,0.1%三氟乙酸-乙腈溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min?1,柱温为25 ℃,蒸发光检测器,漂移管温度为113.0 ℃,载气流速为3.1 L·min?1。结果 PEG在0...
据未来创造科学部2月18日报道,韩国浦项工科大学产学协力团研究团队成功研发出基于Hyluronic acid(透明质酸)的丙型肝炎治疗干扰素。目前,世界上治疗丙型肝炎的有效干扰素中如美国先灵-葆雅公司生产的Peg-Intron(佩乐能)和瑞士罗氏公司(Roche)的主打且更常用的Pegasys(派罗欣)均为抗病毒药物,两者都是注射用干扰素。它们联合一种称为利巴韦林的药物治疗48周可以有利于清除丙型...
上海复旦大学医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组,历经4年多潜心研究和探索,找到了用于治疗肝炎的药物“干扰素-a”发挥抗病毒作用的新机制。专家认为,这一发现对开发治疗慢性乙肝和其他病毒感染性疾病的新药有重大意义,相关研究成果7月7日在线发表在于《自然—免疫学》。
通过Meta分析来评价聚乙二醇干扰素(peg interferon,PEG-IFN)α与IFN α、阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)和恩替卡韦(entecavir,ETV)对中国HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:计算机检索MEDLINE和3个主要的中文数据库(万方、维普和CNKI),检索年限为1966年到2012年。由两名评价员对纳入的有关PEG-IFN α治疗中...
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
研究聚乙二醇化干扰素(Peg-IFN)联合利巴韦林(RBV)治疗慢性丙型肝炎(CHC)对肝纤维化和糖代谢的影响。方法 选择91例CHC患者均给予Peg-IFN-α 2a 180 μg/周联合利巴韦林(RBV)10.6~15.0 mg/(kg•d),疗程为48 周,观察肝脏瞬时弹性检查(Fibroscan)值(FS)、空腹血糖(Glu)、餐后2小时血糖(Glu-2h)、糖化血红蛋白(Hb...
目的: 探讨HBV不同基因型对干扰素抗病毒治疗的影响. 方法: 对30名HBV患者进行干扰素抗病毒治疗, PCR-RFLP检测HBV基因型, 观察不同基因型HBV对干扰素的应答水平. 结果: 30例患者HBV基因型以B型(40.0%)和C型(56.67%)为主, C型患者HBV DNA水平显著高于B型患者(6.03±1.35 vs 5.45±1.21, P<0.05), B型患者对干扰素应答率显著...
目的: 用重叠延伸PCR(overlap extension PCR)法获得人工优化的干扰素-重组复合干扰素(consensus interferon, cIFN)基因, 用原核表达系统对其进行表达, 鉴定表达的cIFN活性. 方法: 根据大肠杆菌的偏爱密码子, 人工设计cIFN的高表达基因, 用overlap PCR法合成cIFN全基因, 用基因重组技术构建其原核表达载体pRA-cIFN, 在大...
主要内容:突破了传统的干扰素冻干粉针技术,研制出世界上第一支“预充式”干扰素新剂型,包括:一、处方设计研究;二、制剂稳定性研究;三、制造工艺研究;四、质量标准研究;五、药理毒理研究;六、“预充式”干扰素功能形式确定;七、临床研究;八、应用推广。项目意义:安福隆水针是世界上第一支“预充式”干扰素,填补了国内空白。可直接注射,使用方便,剂量精确,同时免除了生物制品传播病毒疾病的担忧,治疗费用也明显降低...
人型干扰素在临床上用于治疗类风湿性关节炎,它还具有抗病毒和抗肿瘤作用。本成果采用两条技术线路在大肠杆菌中高效表达了人型干扰素,一是采用全人工合成人型干扰素基因,改变基因密码子,使IFN-的表达水平达到菌体总蛋白的60-80%。是将天然基因修饰,适当增加其cDNA5’端的A+T含量以利于表达,同样获得高效表达。在上述研究的基础上,建立了简单、高效的实验室水平分离、纯化基因表达产物的工艺,在中试期间,...
一、成果内容简介、关键技术、技术经济指标:从酵母发酵液中提取获得的电泳纯高效诱导增强剂,分子量约10000道尔顿,化学性质为糖蛋白,经与干扰素配伍的抗病毒效果试验证实,该增强剂可显著增强干扰素抑制细胞病变的能力,提高效价1倍以上,并且有一定的免疫调节作用。根据查询检索,该研究属国内外同类研究先进水平,具创新性。关键技术为微生物菌种的纯化、适合增效剂分泌和后处理的培养基配方筛选、小分子量糖蛋白的提纯...
表达人IFN-τ的基因工程菌在10L发酵生产,可以产生1.0克纯度大于95%和比活性约2.0×10^7IU/mg的产品;已完成I和II期临床试验;并在1995年4月获得新药证书和试生产批文。关键技术:采用自己合成的人IFN-τ基因。它含有细菌喜好的遗传密码子和其他有利于基因表达的组成部件;采用自己构建的基因表达载体,它能使外源基因工程菌中高效表达;采用自建的高表达发酵技术和产品分离纯化工艺;建立了...
高效复合干扰素     复合干扰素  制备       2008/12/8
 该干扰素是通过基因工程技术构建的非天然干扰素,其氨基酸序列是在对比了14种天然α干扰素的基础上,将出现频率最高的氨基酸排放在相应位置构建而成,为提高分子结构的稳定并对其中4个进行调整。然后以此氨基酸序列为基础合成DNA序列,将其插入大肠杆菌中通过细胞培养大规模表达。在大肠杆菌中表达的复合干扰素以包含体形式存在,提取出的包含体经过变复性后恢复蛋白活性,然后通过色谱柱纯化达到所需纯度。该技术工程菌发...
该研究将病程超过3个月不愈的16例急性病例作为治疗对象,采用基因重组干扰素a300万IU/次,隔日一次,疗程12周,并设16例相同条件者为对照,经过对血清sALT、HCV-RNA、抗-HCV、肝组织学的观察及随访,结果近期有效率为93.8%,复发率为9.1%,远期有效率为85%,对照组的痊愈率仅为12.5%。又观察了同期的慢性病例的干扰素疗效,其近期疗效为62%,远期疗效为23%。为验证治疗方案的...

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