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原位生成离子液体分散液液萃取－高效液相色谱法测定水样中的莠去津
水样 莠去津 原位生成离子液体 分散液液微萃取
2015/6/25
：本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂，建立了超声辅助－原位生成离子液体分散液液微萃取水样
中莠去津的方法。即处理５ｍＬ水溶液样品，以８０μＬ的［ＨＭＩＭ］Ｃｌ为萃取剂，加入４００μＬ配对离子交换剂
双三氟甲磺酰亚胺锂盐（ＬｉＮＴｆ２
），通过原位生成的疏水性离子液体［ＨＭＩＭ］ＮＴｆ２
，对水中莠去津进行液液微
萃取，经辅助超声１０ｍｉｎ后４０００ｒ／ｍｉｎ离心８ｍｉｎ，结合高效液相色谱...
传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低,需反复振荡或多次萃取。本文建立了以乙腈-硫酸铵-水的双水相萃取体系高效液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法,以密度比水小的乙腈为萃取剂,将其与水样混合(互溶)获得乙腈-水体系,然后加入硫酸铵,溶液澄清、分相后取上层有机相(乙腈)进样分析。考察了萃取剂的选择、双水相的形成条件、离子强度以及pH等...
超高效液相色谱法检测地下水中苯并(a)芘
超高效液相色谱 地下水 苯并(a)芘
2014/6/12
通过对荧光检测器波长、色谱柱温的选择,建立了超高效液相色谱测定地下水中苯并(a)芘的简便方法。采用Acquity C18色谱柱,流动相为甲醇,流速为0.40 mL/min,线性范围为0.082~200 ng/mL,检出限为0.033 ng/mL。在此分析条件下,苯并(a)芘保留时间仅为0.61 min。应用超高效液相色谱和高效液相色谱对地下水中苯并(a)芘的测定结果进行比较,超高效液相色谱在分析速...
高效液相色谱法分析地下水和饮用水中苯并(a)芘
高效液相色谱法 苯并(a)芘 地下水 饮用水
2014/6/13
采用液-液萃取、高效液相色谱法测定地下水和饮用水中的苯并(a)芘,建立了适用于全国地下水污染调查项目多环芳烃中苯并(a)芘必测组分的检测方法。标准曲线的线性范围为2.00~80.0 ng/L,相关系数为0.9999,方法检出限为1.8 ng/L,回收率为93.1%~103.2%,相对标准偏差(RSD,n=7)为6.48%。方法检出限低,精密度好。
荧光-紫外检测器高效液相色谱法检测地下水中16种多环芳烃
高效液相色谱法 多环芳烃 荧光-紫外检测器 地下水
2014/6/13
应用荧光-紫外检测器联用的高效液相色谱法分析地下水中16种多环芳烃。对高效液相色谱条件进行优化,建立了分析方法,并用于实际水样分析。在较佳的实验条件下,加标回收率为86.3%~105%,方法精密度(RSD,n=7)为0.39%~2.55%,检出限为0.001~0.010 μg/L。分析16种PAHs仅用20 min,比EPA 8310方法中采用的液相色谱法缩短了17 min。方法灵简便、准确,灵敏...