搜索结果: 1-15 共查到“药学 给药系统”相关记录54条 . 查询时间(0.131 秒)
三阴性乳腺癌是一种高侵袭性、高转移性的乳腺癌亚型。由于其缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体，传统的激素疗法和靶向疗法无法应对这一疾病。高剂量化疗是目前主要治疗方案，但因缺乏特异性而引发的全身毒副作用，限制了化疗对三阴性乳腺癌的临床应用。近年来，科学家们发现一种小分子化合物—偶氮康普瑞汀（Azo-CA4），可在紫外光诱导下发生顺反异构。顺式Azo-CA4可抑制微管聚合，而反式结构则没有活...
江南大学生物工程学院尹健教授团队在糖基给药系统领域的研究取得新进展（图）
江南大学生物工程学院 尹健 糖基给药系统 新进展 Advanced Functional Materials
2020/3/17
近日，化学及材料学科国际著名学术期刊《Advanced Functional Materials》（自然指数期刊，一区top期刊）报道了生物工程学院尹健教授团队在糖基给药系统领域的最新研究进展：Fabrication of Glyco-Metal-Organic Frameworks for Targeted Interventional Photodynamic/Chemotherapy for...
自微乳化给药系统提高蒿甲醚大鼠的口服生物利用度
蒿甲醚 自微乳化给药系统 相对生物利用度
2014/7/30
研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度, 并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。 方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组，分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系统，测定蒿甲醚的血浆药物浓度，评价蒿甲醚自微乳化给药系统给药后的相对生物利用度。 结果 本方法大鼠血浆中蒿甲醚浓度的线性范...
泊洛沙姆188-PLGA纳米给药系统对抗耐药肿瘤的研究
PLGA纳米粒 泊洛沙姆 阿霉素 MCF-7/ADR
2014/10/27
利用泊洛沙姆188对PLGA进行化学修饰，制备包载阿霉素的纳米粒，并评价纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中的摄取能力及毒性。方法 通过EDC/NHS法合成泊洛沙姆188-PLGA，通过核磁共振对其结构进行表征并测定临界胶束浓度；通过纳米沉淀法制备包载阿霉素的纳米粒，通过粒度仪对纳米粒的粒径及分布进行分析，通过细胞摄取实验及细胞毒性实验对纳米粒的摄取效果及毒性进行评价。结果 成功合成了泊洛沙姆188-PLG...
和厚朴酚自微乳化给药系统的研究
和厚朴酚 自微乳化给药系统 伪三元相图
2013/11/13
筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统（honokiol-SMEDDS）的处方。 方法 利用溶解度，辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方，以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方。 结果 优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸甘油酯（MCT），表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油（Cremophor RH40），助表面活性剂为二乙二醇单乙基醚（...
多单元调释给药系统在复方制剂中的应用
多单元给药系统 调释给药系统 复方制剂
2014/4/8
复方制剂由2种或2种以上的药物组分进行配伍，通过协同、加合作用或拮抗不良反应，与单方制剂比较，疗效更加显著。将多单元调释给药系统应用于复方制剂中，能更灵活地调节释药方案，全方位、多靶点、多环节作用，使药物生物利用度提高，不良反应降低。本研究针对镇痛、抗感染、降糖和降压几种常见复方制剂及中药复方制剂的复方原理作一综述，并重点阐述多单元调释给药系统在复方制剂中应用的优势，以期为复方制剂的临床开发提供新...
中国科学院上海药物研究所等超分子给药系统研究取得进展（图）
中国科学院上海药物研究所 超分子给药系统研究 进展
2013/8/16
超分子给药系统可以增加药物溶解度和生物利用度。药物（客分子）与辅料（主分子）结合的动力学常数kon、解离的动力学常数koff，决定药物从给药系统中解离、吸收的分子机制。中科院上海药物研究所张继稳课题组与上海应用技术学院许旭教授、沈阳药科大学孙立新教授研究组合作，将“考虑药物-受体结合动力学行为”的药物发现新理念运用到超分子给药系统评价，发展了表征超分子解离的koff高效液相色谱理论和方法。
超分子给药系统可以增加药物溶解度和生物利用度。药物（客分子）与辅料（主分子）结合的动力学常数kon、解离的动力学常数koff，决定药物从给药系统中解离、吸收的分子机制。中科院上海药物所张继稳课题组与上海应用技术学院许旭教授、沈阳药科大学孙立新教授研究组合作，将“考虑药物-受体结合动力学行为”的药物发现新理念运用到超分子给药系统评价，发展了表征超分子解离的koff高效液相色谱理论和方法。
右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶给药系统对结肠癌细胞的增殖抑制与诱导凋亡作用
磁性层状复合氢氧化物 右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶给药系统 结肠癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡
2013/7/27
探讨右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶给药系统对体外培养结肠癌SW480细胞增殖的抑制效果与诱导凋亡作用。方法 采用MTT法检测各浓度右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶及所涉及各级超分子对结肠癌细胞的增殖抑制率;光镜显微、Giemsa染色表征细胞的形态变化;流式细胞术检测药物干预引起的SW480 细胞凋亡率;DNA ladder分析凋亡细胞核的裂解情况。结果 磁性层状复合氢氧化物、磁性...
阐述新型给药系统和制剂新技术在改善光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)中的应用研究进展。方法 根据文献,对脂质体、纳米粒、聚合物胶束、微粒表面修饰、微针阵列技术、电学技术、自发光技术、上转换技术等新型给药系统和制剂新技术在PDT中的研究新进展进行阐述。结果 新型给药系统和制剂新技术在较好改善多数光敏剂生理条件下呈疏水性、易聚集及对病变组织选择性不高方面具有独特优势,值得进...
中国科学院国家纳米科学中心肿瘤靶向纳米给药系统研究取得新进展（图）
肿瘤靶向纳米 给药系统 研究进展
2013/6/7
疾病部位靶向给药系统一直是药剂学研究的热点，但人体内非常复杂的环境因素明显影响了药物靶向治疗的效果。肿瘤组织血管和生理特征的异常使得纳米载体携带抗肿瘤药物进入机体后，往往富集在肿瘤血管的周边或肿瘤细胞的间隙然后释放出药物，经常导致细胞内药物的浓度较低，治疗效果并不非常明显。
多数抗肿瘤药物因其本身的难溶性而无法实现有效的靶向递送，进而严重影响其在临床方面的应用。紫杉醇（Paclitaxel, PTX）是目前临床上应用较为广泛的难溶性抗肿瘤药物之一，其对肺癌、卵巢癌、乳腺癌等均具有很好的治疗作用。为了解决其难溶问题，现用临床注射制剂（Taxol®）是将其溶解于聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇的混合溶媒后再行给药。然而，该制剂因缺乏靶向性对其他正常组织产生明显的毒副作用；...
肾靶向纳米给药系统的研究进展
纳米技术 肾靶向 前体药物
2013/11/7
介绍国内外将纳米技术应用于肾靶向给药系统的研究进展。 查阅近年来相关文献，对纳米技术在肾靶向给药系统中的应用进行综述。 根据肾脏疾病状态下的生理病理特点，采用适当的方法，可使纳米给药系统具备显著的肾脏靶向性。 纳米技术能显著降低药物的毒副作用，对增加药物的安全性和有效性具有十分重要的意义。