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2023年8月14日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心孙丽明研究组在《细胞研究》(Cell Research)上,在线发表了题为HSPA8 acts as an amyloidase to suppress necroptosis by inhibiting and reversing functional amyloid formation的研究论文。该研究发现HSPA8特异性识别RHIM蛋白...
2023年7月19日,中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所钟超研究员与中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪研究员共同通讯在国际知名学术期刊Chemical Society Reviews在线发表题为“Rational design of functional amyloid fibrillar assemblies”的综述,并被选为封面文章于7月17日在线发表。文章综合了...
江南大学生物工程学院产业成果—发酵制备热凝胶及功能性支化β-葡寡糖。
2018年11月5日,北京大学生命科学学院魏文胜课题组在Nature Biotechnology杂志在线发表了题为“Genome-wide screening for functional long noncoding RNAs in human cells by Cas9 targeting of splice sites”的研究论文。作为强大的基因编辑工具,CRISPR/Cas9系统能够在蛋白...
蛋白质的淀粉样聚集(amyloid)最早被发现在多种神经退行经疾病(如阿尔兹海默病及帕金森病等)的患者脑部富集,且与疾病的发生发展密切相关。最近十年来,更多的蛋白被发现组装形成amyloid来执行特定的生物学功能,包括细菌被膜的形成,激素的储存,长程记忆的维持以及细胞程序性坏死等等。因此,amyloid作为一种特定的蛋白质自组装形式,不仅与多种重要人类疾病密切相关,也参与到各种不同的生理过程中。
蛋白质的淀粉样聚集(amyloid)最早被发现在多种神经退行经疾病(如阿尔兹海默病及帕金森病等)的患者脑部富集,且与疾病的发生发展密切相关。最近十年来,更多的蛋白被发现组装形成amyloid来执行特定的生物学功能,包括细菌被膜的形成,激素的储存,长程记忆的维持以及细胞程序性坏死等等。因此,amyloid作为一种特定的蛋白质自组装形式,不仅与多种重要人类疾病密切相关,也参与到各种不同的生理过程中。
记者2016年3月30日从山西锦波生物医药股份有限公司获悉,该公司日前与复旦大学签订合作协议,联合成立国内首个功能性蛋白研究中心。据了解,锦波生物医药公司为太原市创新型高科技企业,其与复旦大学科研团队共同研发的“抗HPV-JB蛋白”“重组人源胶原蛋白”两项专利技术,填补了各自领域的国际空白。 在此次合作中,锦波生物医药公司将在3年内投入1000万元经费,支持中心对蛋白药物长效化、宫颈癌预防和治疗...
为开发功能性乳酸菌发酵剂,对成都地区的自然发酵酸菜进行采集,并分离其中的乳酸菌。经革兰氏染色和过氧化氢酶实验初步鉴定64株分离物均为乳酸杆菌。对64株乳杆菌耐酸、耐胆盐和耐H2O2的能力进行检测,筛选到了3株耐受性能较好的菌株。比较了3株乳酸菌菌体、发酵上清液和胞内提取物的抗氧化性能,发现发酵上清液的羟自由基和DPPH自由基的清除能力较好,且SC608的羟自由基清除能力明显高于其他两株(p0.05...
采用五阶段发酵法制备黑大蒜,并研究了发酵各阶段黑大蒜的功能性成分的动态变化。结果表明,第一阶段是还原糖含量、抗氧化物质和活性的增强阶段,还原糖含量、总多酚含量、总黄酮类含量、DPPH自由基清除能力以及FRAP铁还原抗氧化力相比新鲜大蒜分别增加了12、4、7、7、7倍;第二阶段是大蒜中的蒜氨酸转换为S-烯丙基-L半胱氨酸亚砜的过程,S-烯丙基-L半胱氨酸亚砜的含量比新鲜大蒜增加了12倍;第三阶段是促...
采用SUMO融合表达系统表达河南华溪蟹金属硫蛋白(Metallothionein,MT),经Ni 离子螯合柱分离纯化后,用SDS-PAGE、紫外光谱扫描鉴定,并对重组MT的金属结合及清除自由基能力进行了检测.同时,利用纯化的融合蛋白SUMO-MT免疫BALB/c小鼠制备抗血清,间接ELISA检测该抗血清的效价,Western blot和免疫组化染色检测其特异性.结果表明,河南华溪蟹MT以可溶形式获...
美国、西班牙、德国和意大利科学家近日研究了一个克罗恩氏病相关基因后发现,这种基因在4000万年前失去功能之后,又于2000万年前“复活”。相关论文已于3月6日发表在《公共科学图书馆•遗传学》(PLoS Genetics)上。
红曲是一个具有药用和食用双重价值的典型代表,在中药配方中红曲应用非常广泛,研究表明红曲中含有大量降血压物质、降胆固醇活性物质等药理活性物质。在胆固醇合成途径中,已经查明经甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶是控制合成速度的关键酶。因此抑制这个酶的活性,就能有效地减少或阻断体内胆固醇的合成,而达到防治高血脂病的目的。

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