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中国科学院生物物理研究所专利：一种鼠骨髓瘤细胞NSO及其制备方法与应用
中国科学院生物物理研究所专利：重组骨髓瘤细胞NSO-F10及其应用
探究DIS3表达调控对人骨髓瘤细胞集落形成及内皮细胞成管能力的影响及相关机制。方法：选取人骨髓瘤细胞株NCI-H929、RPMI-8226和U266为研究对象，分别设计并构建DIS3基因过表达载体和DIS3-siRNA。3种细胞实验均分成5组：对照（control）组、siRNA阴性对照（siRNA-NC）组、siRNA-DIS3组、空载体（empty vector）组以及DIS3过表达（over...
抑制β-catenin诱导的多发性骨髓瘤细胞自噬与凋亡关系的研究
多发性骨髓瘤 自噬 凋亡 β-catenin
2020/8/5
通过慢病毒介导的siRNA转染沉默β-catenin的表达以证实抑制β-catenin所诱发的细胞自噬与凋亡之间的可能相互关系。方法：培养多发性骨髓瘤细胞系RPMI 8226细胞，应用慢病毒转染的方法沉默β-catenin表达，分别联合自噬抑制剂3-MA及凋亡抑制剂Z-VAD，Western blot检测细胞加药前后β-catenin、自噬相关蛋白LC3及凋亡相关蛋白Caspase-3（activ...
三氧化二砷联合环腺苷酸拟似物诱导骨髓瘤细胞凋亡的实验研究
三氧化二砷 环腺苷酸 多发性骨髓瘤 凋亡
2020/1/4
背景与目的：近年来随着新型药物和免疫疗法的成功应用，多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者的缓解率、缓解深度和无病生存率较以往显著提高，然而仍有相当一部分MM患者属于复发/难治性病例。我们的前期研究发现，环腺苷酸（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）拟似物和三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3）可以抑制MM细胞增殖并诱导其...
TAK-242对人多发性骨髓瘤细胞增殖及凋亡的影响
多发性骨髓瘤 TAK-242 增殖 凋亡
2020/7/3
探讨Toll样受体4（TLR4）特异性抑制剂TAK-242对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖及凋亡的影响。方法 取对数期生长的人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226分为A、B、C组及对照组（Control），A、B、C组分别加入终浓度为20、40、80 μmol/L的TAK-242，对照组不加抑制剂，培养24 h后，采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率；Annexin-V/PI检测细胞凋亡率；...
检测miR-410与HMGB1在多发性骨髓瘤中的表达水平及其对细胞增殖与侵袭能力的影响，探讨miR-410在多发性骨髓瘤致病中的作用。［方法］ 实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤骨髓及细胞中miR-410的表达水平；蛋白质印迹用于分析HMGB1蛋白表达水平；CCK8实验和Boyden 侵袭小室实验分别用于检测细胞增殖活性及侵袭能力；双荧光素酶报告实验用于检测miR-410与HMGB1之间的相互作用...
探讨PCDH10(protocadherin 10)基因对多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。 方法 采用脂质体将pcDNA3.1(+)PCDH10 及pcDNA3.1(+)质粒稳定转染入骨髓瘤RPMI-8226细胞，分别为PCDH10转染组、空质粒转染组，未转染组作为对照。采用RT-PCR及Western blot检测转染前后PCDH1...
探讨Notch1 siRNA对体内外人骨髓瘤细胞RPMI-8226细胞硼替佐米药物敏感性的影响。方法 体外采用Notch1 siRNA转染RPMI-8226细胞，CCK-8实验检测细胞增殖及硼替佐米药物的敏感性;Western blot检测各组细胞Notch1蛋白表达变化;将RPMI-8226细胞皮下注射于NOD/SCID小鼠，建立人多发性骨髓瘤(MM)小鼠移植瘤模型，将成瘤小鼠分为三组：NS+b...
研究亚砷酸(As2O3)、STI571联用对多发性骨髓瘤(MM)细胞周期及其调节蛋白表达的影响，为As2O3和STI571联合应用于临床提供理论依据。方法 用MTT法检测细胞生长抑制率;Western blot方法检测二者对细胞周期负性调控因子P16蛋白的表达情况;用流式细胞仪对干预72 h的SP2/0细胞进一步进行细胞周期分析，以明确该蛋白所影响的细胞周期调控点。结果 在As2O3和(或)STI...
研究IL-27在多发性骨髓瘤（MM）患者及骨髓瘤细胞系U266、RPMI8226培养上清中的水平及其意义。方法 采用ELISA法检测MM患者及正常对照者血浆中IL-27和IL-6表达水平；采用ELISA法检测U266、RPMI8226细胞培养上清中IL-27表达水平；实时定量RT-PCR方法检测MM患者外周血单个核细胞IL-27 mRNA表达水平。结果 MM患者血浆IL-27水平为（61.82...
目的：探讨c-maf 基因对多发性骨髓瘤细胞增殖、侵袭力的影响。方法：脂质体法用c-maf siRNA 转染多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226，RT-PCR 技术检测c-maf 基因的表达，MTT 实验和Transwell 小室分别检测多发性骨髓瘤细胞增殖活性和侵袭力的改变，流式细胞术检测细胞周期，Western blots检测相关蛋白的表达情况，并检测Caspase的活性。结果：c-maf si...
下调TRAF6基因表达对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响及其机制研究
多发性骨髓瘤 基因 TRAF6 RNA干扰
2014/4/20
探讨下调肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）表达对多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖的影响及其机制。方法 采用RT-PCR及Western blot技术检测TRAF6 在MM细胞系KM3、U266、RPMI8226细胞及MM原代细胞的表达；构建TRAF6小干扰RNA（siRNA），转染RPMI8226细胞，荧光显微镜观察、RT-PCR和Western blot检测转染效率，CCK-8法测定不同浓度...
构建多发性骨髓瘤（MM）细胞与骨髓间充质干细胞（MSC）共培养体系，探讨共培养后MSC连接蛋白43（CX43）表达及基质细胞衍生因子（SDF）-1α分泌水平变化及其意义。方法 用Western blot、免疫荧光法检测MM细胞系及MM原代细胞CX43 的表达及SDF-1α分泌水平。建立间接及直接共培养体系共培养MM细胞和MSC，然后用CD138 磁珠法分离RPMI 8226 细胞及MSC。用实时...
γ-分泌酶抑制剂对人多发性骨髓瘤细胞系RPMI 8226 细胞小鼠移植瘤的抑制作用
γ-分泌酶抑制剂 MRK003 多发性骨髓瘤 重症联合免疫缺陷小鼠 Notch 信号通路 蛋白激酶B
2014/4/20
探讨通过γ-分泌酶抑制剂MRK003 抑制Notch1 及蛋白激酶B（AKT）表达，观察其对人多发性骨髓瘤（MM）小鼠移植瘤生长的抑制作用。方法将MM细胞系RPMI8226 细胞皮下注射给NOD/SCID小鼠，建立人MM小鼠移植瘤模型。将成瘤小鼠分为两组，实验组小鼠瘤体内每日注射γ-分泌酶抑制剂MRK003 5 mg· kg-1· d-1（0.2 ml），连续注射14 d；对照组小鼠瘤体内注射等量...