搜索结果: 1-15 共查到“谷氨酰胺合成酶”相关记录18条 . 查询时间(0.399 秒)
苏云金芽胞杆菌谷氨酰胺合成酶基因glnA的转录调控和过表达
氮代谢 谷氨酰胺合成酶 转录调控
2019/12/27
氮代谢对细菌生存至关重要，谷氨酰胺和谷氨酸盐在细菌氮代谢中发挥重要作用。本文对苏云金芽胞杆菌谷氨酰胺合成酶基因glnA的转录调控及过表达进行了研究。通过构建glnR基因的缺失突变株及glnA基因启动子融合lacZ基因的表达载体，测定突变株中glnA启动子活性，发现在胞外营养充足的情况下转录因子GlnR负调控glnA基因。同时在glnR基因苏云金芽胞杆菌缺失突变株中过表达glnA基因。发现与野生型相...
铵硝营养对枳橙幼苗谷氨酰胺合成酶活性及相关基因表达的影响
枳橙 硝态氮 铵态氮 谷氨酰胺合成酶
2019/1/3
本文采用水培方法, 研究不同铵硝配比营养液对枳橙(Citrus sinensis×Poncirus trifoliate)幼苗体内谷氨酰胺合成酶(GS)活性变化及相关基因的表达量变化的影响。结果表明: 不同处理的枳橙幼苗叶片GS酶活性均随着培养时间的延长而有一定增加, 其中NO3-、NO3-:NH4+=7:3、NO3-:NH4+=1:1和NO3-:NH4+=3:7处理的GS酶活性大小无显著差异, ...
谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)是植物氮素同化过程中的限速酶。本试验选取茶树(Camellia sinensis) ‘龙井43’为材料, 利用RACE法克隆得到3个茶树CsGS1s基因成员。序列分析显示CsGS1.1、CsGS1.2和CsGS1.3基因全长分别为1 634、1 482和1 398 bp, 其开放阅读框长度均为1 071 bp, 编码356个氨基酸;...
选用籽粒蛋白质含量有显著差异的亲本和杂种后代超亲变异系，比较分析灌浆过程中籽粒蛋白质积累特性、谷氨酰胺合成酶（GS）活性变化、GS基因mRNA表达量变化和基因碱基序列。结果表明，杂交后代通过籽粒蛋白质含量的连续定向选可获得超亲变异系，籽粒蛋白质积累量与基因型紧密相关；灌浆过程中籽粒GS活性呈单峰曲线变化，籽粒蛋白质含量与籽粒GS活性密切相关，而且籽粒GS活性也能产生超亲变异；在灌浆过程中籽粒蛋白质...
谷氨酰胺合成酶抑制剂对衰老期烟叶氮代谢的影响
烤烟 氮代谢 氮利用率 谷氨酰胺合成酶抑制剂
2015/8/31
通过质外体提取和测定氮素代谢相关酶等方法，调查了不同浓度谷氨酰胺合成酶（GS）抑制剂（Glufosinate）对2个氮效率烤烟品种氮代谢相关生理指标的影响。结果表明，GS抑制剂可以有效抑制衰老期间烟叶GS活性，使氮素再同化能力下降，促进氮素营养物质的降解，并诱导谷氨酸脱氢酶（GDH）活性升高和硝酸还原酶（NR）活性下降，使叶片NH4+积累，增大了氨气挥发潜力，且随着GS抑制剂浓度的升高，抑制效果更...
建立稳定高表达和靶向干扰谷氨酰胺合成酶（GS）细胞株观察GS对C6胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法将已构建的GS- pEGFP-N3、GS-shRNA真核表达载体和空载体pEGFP-N3通过脂质体介导分别转染C6胶质瘤细胞株，G418持续筛选并用Western blot鉴定，MTS法和克隆形成实验观察GS对C6胶质瘤细胞增殖的影响，用MTS黏附实验、划痕损伤实验和transwell侵袭实...
谷氨酰胺合成酶腺苷酰化位点的定点突变和产胺的初步研究
谷氨酰胺 大肠杆菌 谷氨酰胺合成酶
2009/11/11
为解决谷氨酰胺合成酶腺苷酰化修饰失活的问题，利用基因定点突变的方法将谷氨酸棒杆菌的谷氨酰胺合成酶(Glutamine Synthetase, GS)腺苷酰化位点由Tyr405突变为Phe405，并在大肠杆菌中获得突变后GS的表达. 对比腺苷酰化位点突变前后的重组大肠杆菌pET-3a/GSI和pET-3a/GSIM在高氨环境下的GS活性和谷氨酰胺产量，发现重组菌pET-3a/GSIM在高氨环境下的最...
谷氨酰胺合成酶(GS)家族是甜菜等高等植物体内氨态氮同化酶, 也是氮利用与循环的核心构件。为了揭示在氮素诱导下, 放线菌素D(AMD)和放线菌酮(CHM)对甜菜GS基因调控表达的影响。采用半定量RT-PCR技术, 对甜菜的胞液型谷氨酰胺合成酶基因(GS1)和质体型谷氨酰胺合成酶基因(GS2)进行mRNA的表达检测, 同时进行GS活性的测定。结果表明, 甜菜幼苗经过低浓度AMD处理2~6 h, GS...
水稻杂交后代灌浆成熟期籽粒淀粉合成关键酶和谷氨酰胺合成酶活性变化的初步研究
水稻 杂交后代 灌浆成熟期 酶活性
2009/9/23
以东农423和藤系180为试材，籽粒直链淀粉和蛋白质含量为选择指标，通过逐代的定向选择形成了遗传背景相近且直链淀粉和蛋白质含量有显著差异的杂种后代，并对水稻灌浆成熟过程中籽粒ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合酶、淀粉分支酶、谷氨酰胺合成酶活性变化进行了初步研究。高直链淀粉含量杂交后代的籽粒ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合酶、淀粉分支酶活性峰值显著或极显著高于低直链淀粉含量后代，而且在籽粒灌浆前期蛋白...
定点突变的谷氨酰胺合成酶的表达条件和在酶法合成谷氨酰胺中的应用
应用 酶 谷氨酰胺
2009/6/12
针对酶法生产谷氨酰胺中高浓度铵盐条件下的谷氨酰胺合成酶（GS）腺苷酰化问题，从谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC 14067调取编码GS的基因glnA，将GS的腺苷酰化位点Tyr405定点突变为Phe405，并在大肠杆菌中表达突变后的GS，优化产酶条件。用突变的GS在摇瓶中进行酶催化过程，通过补加酶催化底物谷氨酸钠和氯化铵，可以提高定点突变的GS生产谷氨酰胺...
从明恢63平衡化cDNA文库中获得水稻GS2基因的cDNA克隆, 通过基因克隆和农杆菌介导的水稻遗传转化方法将GS2基因导入中花11进行超量表达. 对获得的转基因植株进行生长表型和基因表达、生理生化指标测定与分析. 结果显示, T1代转基因植株由于GS2的抑制表达出现黄化现象, 生长受到限制; 叶片叶绿素含量与GS2基因的表达量紧密相关; 植株中大多数氮代谢、叶绿素合成和光呼吸途径中相关基因表达量...
选用稻米蒸煮食味品质有显著差异的4个粳稻品种，通过盆栽试验对水稻灌浆成熟期籽粒谷氨酰胺合成酶活性变化及其与稻米蒸煮食味品质关系进行了初步研究。结果表明，水稻灌浆过程中籽粒谷氨酰胺合成酶活性随灌浆进程逐渐增加，达到峰值后又逐渐下降，呈单峰曲线变化；抽穗15 d以前蛋白质含量高的品种谷氨酰胺合成酶活性大于蛋白质含量低的品种，而以后与之相反；灌浆前期，籽粒谷氨酰胺合成酶活性与味度值、最高黏度、崩解值间呈...
固氮粪产碱菌谷氨酰胺合成酶的分离纯化及其特性
谷氨酰胺合成酶 粪产碱菌 纯化 特性
2007/12/21
摘要 联合固氮细菌粪产碱菌（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｆａｅｃａｌｉｓ）Ａ１５０１菌体经超声破碎后，无细胞粗提液以ＰＥＧ－６０００分级沉淀，丙酮沉淀，再经蓝琼脂糖（ＢｌｕｅＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６８）亲和层析分离、纯化。获得的纯谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和４－３０％梯度ＰＡＧＥ上均呈均一的一条带。ＧＳ亚基及整酶分子量分别为５５ｋＤ和６４５ｋＤ，亚基由４５６个氨基酸残基组成。ＧＳ的Ｋｍ值...
固氮粪产碱菌谷氨酰胺合成酶的构象变化及调节作用
谷氨酰胺合成酶 粪产碱菌 构象 调节作用
2007/12/21
摘要 应用园二色谱测定了粪产碱菌（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｆａｅｃａｌｉｓ）谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）各构象，结果表明在Ｇｌｕ培养下α螺旋为２８％，β折叠为２２％，无规则卷曲占５０％；而在ＮＨ~＋_４培养下，三者相应为２０％，２０％，６０％。荧光光谱及付立叶红外光谱也证明，两种培养条件下ＧＳ的构象存在着差异。不同氮源对粪产碱菌ＧＳ的形成有显著的影响。高浓度ＮＨ~＋_４培养下ＧＳ合成受到阻遇，而Ｇｌｕ或低...
北京棒状杆菌AS1.299谷氨酰胺合成酶活力调节的研究
棒状杆菌 酶
2007/12/7
摘要 北京棒状杆菌(Corynebacterium pekinense AS1.299)谷氨酰胺合成酶的转移酶活性依赖于Mn~(++),酶的生物合成酶活性依赖于Mg~(++),其他二价金属离子只能部分代替Mn~(++)和Mg~(++)的作用。Mn~(++)对ATP或ADP的克分子比对酶活力起调节作用。ATP、CTP,丙氨酸和甘氨酸对谷氨酰胺合成酶有较强的抑制作用;丝氨酸、谷氨酸和6-磷酸葡萄糖胺对...