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肿瘤光动力治疗是一种利用光动力效应进行肿瘤治疗的新技术。其基本原理是通过特定波长的激光照射激发肿瘤组织吸收的光敏剂,处于激发态的光敏剂把能量传递给附近的氧分子生成活性氧(包括单线态氧、超氧阴离子或羟基自由基等),进一步和相邻的生物大分子发生反应,产生细胞毒性进而引起细胞死亡。与传统的肿瘤化疗和放疗相比,光动力治疗的突出优势是精确度高,副作用小。目前,开发同时具有光波导和光敏化性质的生物分子基材料,...
探讨液氮冷冻联合盐酸5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗对尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)感染的影响。 方法按照年龄、性别、疣体大小及病程长短配对选取单纯行液氮冷冻法治疗患者及冷冻联合ALA-PDT治疗患者各60例,分别作为对照组和综合治疗组。2组患者均在治疗后4周行HPV检测。 结果单纯行液氮冷冻治疗患者HPV检测39例患者阴性,21例阳性;液氮冷冻法联合ALA-PDT患者HPV检测...
本文用小鼠L1210淋巴白血病细胞和B16黑色素瘤细胞研究了几种国内试制的血卟啉衍生物制剂对肿瘤细胞的光动力学灭活作用。与国外新一代血卟啉衍生物Photofrin Ⅱ(DHE)相比,LF-019和扬州光卟啉(Y-HPEI)的活性更显著。本文采用了Trypan blue排斥试验与注射瘤细胞后观察小鼠存活时间两种评价药物作用的方法,发现两者的结果是一致的。
本文选用六项指标对国产3种光敏剂HPS、LF-019和Y-HPD与美国产的PhotofrinⅡ进行了光动力学效应、皮肤光敏副反应及毒性的比较研究。结果表明国产三种光敏剂光敏效应的主要指标均比PhotofinⅡ强。在三种光敏剂中,以Y-HPD的作用最好,除光敏副反应比HPS和LF 019明显外,‘从其它五项指标观察,如Y-HPD加照光对MGC-803细胞的杀伤作用,对L615小鼠存活时间的影响;对L...
本研究建立了藻蓝蛋白亚基脂质体的制备方法,检测其对肿瘤细胞转染及光动力杀伤作用(PDT)效果。采用薄膜水合-超声分散法制备藻蓝蛋白亚基脂质体,测定其粒径大小及分布,荧光显微镜观察藻蓝蛋白亚基(PCS)及其脂质体(PCS-lip)的细胞转染率,MTT法检测藻蓝蛋白亚基及其脂质体对肿瘤细胞光动力杀伤效果。结果显示脂质体的粒径为80~160 nm,包封率为42.3%;在质量浓度为100 μg·mL-1时...
目的:探讨Rh123介导的光动力学疗法(PDT)预防异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病(aGVHD)的可行性及安全性。 方法: 以C57B/6小鼠为供鼠,BALB/c小鼠为受鼠,建立小鼠异基因骨髓移植的aGVHD模型;混合脾脏淋巴细胞培养(MLC)加Rh123孵育,接受氩离子激光30 mW/cm2照射3 min,再与供者骨髓混合移植给受鼠,观察受鼠移植后造血重建、aGVHD发生情况及病理改变、...
目的: 探讨δ氨基酮戊酸-光动力疗法诱导SW480细胞钙调素(CaM)和突变型p53基因表达变化. 方法: 将SW480细胞分为4组: 对照组、光照组、ALA组、ALA-PDT组, 采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组细胞中CaM3和突变型p53基因的表达. 结果: 空白对照组, 激光照射组, ALA组, ALA-PDT后30 min组, ALA-PDT后60 min组以及AL...
目的: 探讨JNK信号通路在δ氨基酮戊酸(ALA)-光动力疗法((PDT)诱导SW480细胞凋亡中的作用. 方法: 将SW480细胞分为空白对照组、激光照射组、ALA组及ALA-PDT组, Western blot检测各组细胞c-Jun氨基末端激酶(JNK)的表达; 用SP600125(JNK抑制剂)预孵育ALA-PDT组细胞, Western blot检测各组细胞的多聚(ADP-核糖)聚合酶(P...

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