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由中国微生物学会医学微生物与免疫学专业委员会噬菌体学组主办、我校承办的第三届噬菌体国际学术研讨会于10月18-21日在大连理工大学国际会议中心举行。来自美国、英国、格鲁吉亚、比利时、丹麦、波兰、香港等国家和地区,以及全国60余所院校、研究机构的200余名噬菌体领域的专家、学者及师生代表出席了这一学术盛会。在为期2天的会议中,与会代表就该领域的前沿问题和发展前景进行了广泛深入的交流和讨论。
2017年11月16日上午,由山东省科技厅、山东省卫计委、山东省食药监局、山东省中医药管理局和临沂市人民政府联合主办的第二届山东(临沂)传统医药创新发展国际学术研讨会在临沂隆重开幕。山东省科技厅副厅长于书良、临沂市政府副市长刘贤军、北京大学教授蔡少青出席开幕式并致辞,山东省中医药管理局局长孙春玲、山东省食品药品监督局副巡视员辛仁东出席开幕式。中国工程院石学敏院士、中国中医科学院苏庆民教授、日本亚洲...
研讨会于11月14日—17日在福州举行,由我校、中国医学科学院、中国免疫学会、Immunity杂志社(美国)共同主办。会议邀请了法国国家科学院原院长、科学院院士、诺贝尔生理学或医学奖获得者朱尔斯·霍夫曼(Jules Hoffmann) ,以及来自美国国立卫生研究院、德克萨斯大学、华盛顿大学,加拿大多伦多大学,日本大阪大学、京都大学,国内的中国科学院、清华大学、武汉大学、中山大学、中国科学技术大学、...
人类的免疫功能在疾病的防御治疗中起关键作用。为顺应免疫科学研究的迅猛发展,本次会议将以“健康与疾病的免疫”为主题,围绕天然免疫、获得性免疫、感染、炎症与自身免疫和癌症等相关议题进行探讨与交流。会议将邀请包括诺贝尔奖获得者和境内外院士在内的17名权威学者做专题学术报告。参会代表拟为国内外从事免疫相关领域研究的高校教师、科研机构研究人员和博士后、在读研究生等。 会议于2017年11月14-16日在中国...
2017年9月17日,《自然》炎症性疾病国际学术研讨会在北京举行。会议由中国医学科学院北京协和医学院、中国免疫学会、自然科研(Nature Research)集团携旗下期刊《自然综述﹒免疫学》、《自然﹒免疫学》、《自然》和《自然﹒通讯》共同主办。来自国内外相关领域的学者、学生和企业界代表等共近600人参会。此次会议也是庆祝北京协和医学院建校100周年系列重要学术活动之一。
2017年9月17日,《自然》炎症性疾病国际学术研讨会在北京举行。会议由中国医学科学院北京协和医学院、中国免疫学会、自然科研(Nature Research)集团携旗下期刊《自然综述﹒免疫学》、《自然﹒免疫学》、《自然》和《自然﹒通讯》共同主办。来自国内外相关领域的学者、学生和企业界代表等共近600人参会。此次会议也是庆祝北京协和医学院建校100周年系列重要学术活动之一。 为期3天的会议以“炎症性...
2017年8月11--14日,第五届吴宪吴瑞国际学术研讨会、第十届全国医学生物化学与分子生物学、第七届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术讨论会在西安国际会议中心隆重召开。大会由医学分子生物学国家重点实验室、中国生化学会医学分会和中国生化学会临床应用生化分会共同主办,西安交通大学医学部基础医学院承办。12日上午大会开幕式,西安交通大学副校长颜虹致辞,热诚欢迎来自国内外的专家学者,他简要介绍了西...
中国-意大利硼中子俘获放射治疗技术(BNCT)国际学术研讨会暨国家重点研发计划政府间国际科技创新创新合作重点专项——“加速器硼中子俘获癌症治疗超热中子束设计与剂量优化”2017年度工作会议于2017年6月15日至6月16日在南京举行。该研讨会由南京航空航天大学、意大利国家核物理研究院(INFN)以及意大利帕维亚大学联合主办。
随着城镇化、老龄化进程的不断加快和生活方式的改变,炎症性疾病已成为影响全球人群健康的重要威胁,包括许多传染性疾病和免疫性疾病、恶性肿瘤、心血管疾病、糖尿病等慢性非传染性重大疾病都属于炎症性疾病范畴,这些疾病正在全球范围蔓延并且已演变成严重危害人类健康和社会经济可持续发展的重要公共卫生问题,越来越受到各国政府和社会的高度重视。深入揭示炎症的生物学、分子基础和调控机制对于阐明其致病机制、发展有效的干预...
安全药理学(Safety pharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)” 使该学科得到了快速的发展;2005 年 10月 ICH 又发布了“评价人用药品潜...
安全药理学(Safety pharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11 月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)” 使该学科得到了快速的发展;2005 年 10 月 ICH 又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用(QT间期延长)的安全药理学研究(S7B)”。2014...
安全药理学(Safety pharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于2001年11月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)”使该学科得到了快速的发展;2005年10月ICH又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用(QT间期延长)的安全药理学研究(S7B)”。2014年国家食品药品监督管...
安全药理学(Safetypharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于2001年11月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)”使该学科得到了快速的发展;2005年10月ICH又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用(QT间期延长)的安全药理学研究(S7B)”。2014年国家食品药品监督管理...
安全药理学(Safety pharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于2001年11月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)”使该学科得到了快速的发展;2005年10月ICH又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用(QT间期延长)的安全药理学研究(S7B)”。2014年国家食品药品监督管...
安全药理学(Safety pharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11 月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)” 使该学科得到了快速的发展;2005 年 10 月 ICH又发布了“评...

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