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分别提取自湖南岳阳市君山区和四川西昌市普格县采集的湖北钉螺（Oncomelania hupensis）的血淋巴细胞，经吉氏染色后观察其形态，鉴定和计数其细胞类型，测量不同类型血淋巴细胞的形态特征。结果显示，根据细胞酸碱性和胞内颗粒性质可将钉螺血淋巴细胞分为5类：嗜酸性大透明细胞、嗜酸性小透明细胞、嗜碱性透明细胞、嗜碱性小颗粒细胞和嗜碱性大颗粒细胞。在5类细胞中，嗜酸性小透明细胞占细胞总数比例最大，...
湖北钉螺糖原浓度的季节变化
头足肌糖原 整体软体组织糖原 季节变化
2014/3/25
于2012年8月到2013年7月每个月月初，采集安徽芜湖青弋江滩上的钉螺，压碎螺壳，分离其肝脏和头足部肌肉，用滤纸吸干组织外水分，收集各部分组织并称重，用硫酸-蒽酮比色法测定湖北钉螺各月份的肝、头足肌和整体软体组织的糖原浓度。结果显示，9月至次年的6月，整体软体组织和肝的糖原浓度逐月下降；6月雌性整体软体组织糖原浓度最低（0.55 μg/mg），而雄性则在4月降至全年最低值（0.88 μg/mg）...
中国海洋湖沼学会近日公布了“2013年度中国海洋与湖沼十大科技成果”。经海洋与湖沼领域相关单位、专家学者推荐，通过理事投票，2013年度共有10项在国际或国内产生重大影响的海洋湖沼领域的科技成果入围。其中，中国疾病预防控制中心寄生虫病所李石柱副研究员等组成的研究小组开展的“日本血吸虫中间宿主——湖北钉螺景观遗传学研究”被评选为“2013年度中国海洋湖沼十大科技成果”之一。
观察农用地膜覆盖灭螺对土内钉螺和螺卵的影响。方法 选择潮湿的有螺田埂作为试验现场, 分设施药覆膜组(采用50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂, 按2 g/m2的剂量喷洒后覆盖地膜)、单纯覆膜组(不施药直接覆盖地膜)和对照组(不采取任何灭螺措施)。于施药覆膜后40 d和单纯覆膜后90 d分别对试验环境0、0～2、2～5、5～10和10～15 cm的土层进行钉螺调查。结果 覆膜40 d和90 d后, 钉螺...
分子系统地理学及其在湖北钉螺中的研究进展
分子系统地理学 湖北钉螺 群体遗传分化
2013/11/22
分子系统地理学是20世纪70年代中期伴随着对线粒体DNA 的认识而开始发展的一门学科，为湖北钉螺的群体遗传分化研究提供了新的手段和思路。该文对分子地理系统学的发展历程和研究方法，以及湖北钉螺的分子系统地理学研究进展进行综述，并对将来的研究方向提出建议。
湖北钉螺脑神经节的石蜡切片制作
湖北钉螺 脑神经节 石蜡切片
2013/3/11
为观察和研究湖北钉螺脑神经节的组织学结构，借鉴其他软体动物神经系统石蜡切片的制作方法，采用苏木素?鄄伊红染色法（HE）制作湖北钉螺脑神经节石蜡切片。通过固定、脱水、透明、浸蜡、切片和染色等步骤，制得钉螺脑神经节永久玻片标本，镜下观察，组织结构清晰。
应用微卫星DNA标记探讨我国长江中下游地区湖北钉螺群体遗传结构
湖北钉螺 微卫星DNA 群体遗传差异
2012/10/15
应用微卫星DNA分子标志分析中国长江中下游地区湖北钉螺群体的遗传结构。 方法 利用6对微卫星DNA引物，对采集自湖沼型血吸虫病流行区的湖南汉寿县、湖北阳新县、江西星子县、安徽当涂县和江苏扬州邗江区的湖北钉螺的P84、T5-13、T5-11、T4-22、T6-27和P82等6个位点进行荧光标记通用引物PCR扩增。每个采集点采集20～50个钉螺标本，共165个。统计分析各群体的等位基因数（Na）、...
湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶全长基因克隆、表达与蛋白活性分析
湖北钉螺 硫氧还蛋白过氧化物酶 克隆 表达
2012/10/15
克隆湖北钉螺（Oncomelania hupensis）硫氧还蛋白过氧化物酶（TPx）全长基因cDNA，并分析其表达蛋白的抗氧化活性。 方法 抽提人工饲养的阴性湖北钉螺总RNA，采用逆转录PCR方法扩增TPx基因片段。使用快速扩增cDNA末端法（RACE）扩增TPx基因，获得全长基因cDNA，与质粒pGEM-Teasy连接后，转化大肠埃希菌（E. coli）DH5α，筛选、测序，并进行生物信息...
免疫刺激剂对湖北钉螺酚氧化酶活性的影响
湖北钉螺 免疫刺激剂 酚氧化酶 酶活力
2014/6/18
实验研究几种常见的免疫抑制剂与激动剂对湖北钉螺酚氧化酶活性的影响。方法 将实验钉螺置于4组免疫刺激剂植酸、维生素C、β-葡聚糖、脂多糖及去氯水对照组中浸泡60 min, 去壳, 取软体组织通过匀浆、离心分别获取粗制酶液, 以邻苯二酚为底物用比色法测定各组酶活力, 结果进行统计学分析。结果 对照组各时间段与0 h间比较, 差异均无统计学意义(F=2.10, P>0.05);植酸和维生素浸泡后各时间段...
分离、纯化湖北钉螺（Oncomelania hupensis）体内凝集素，测定其相对分子质量。 方法 用饱和度为0～40%的硫酸铵对钉螺腹足部软体组织匀浆液进行分离，对其沉淀物先后采用Sephadex G-75凝胶过滤层析和Sepharose 4B亲和层析进行纯化。采用Brandford法测定纯化后凝集素的蛋白质含量，红细胞凝集试验测定其凝集活性，并计算比活力。用十二烷基硫酸钠?鄄聚丙烯酰胺凝胶...
湖北钉螺凝集素分离纯化及相对分子质量的测定
分离 纯化 相对分子质量
2012/2/2
分离、纯化湖北钉螺（Oncomelania hupensis）体内凝集素，测定其相对分子质量。 方法 用饱和度为0～40%的硫酸铵对钉螺腹足部软体组织匀浆液进行分离，对其沉淀物先后采用Sephadex G-75凝胶过滤层析和Sepharose 4B亲和层析进行纯化。采用Brandford法测定纯化后凝集素的蛋白质含量，红细胞凝集试验测定其凝集活性，并计算比活力。用十二烷基硫酸钠?鄄聚丙烯酰胺凝胶...
湖北钉螺CO I序列差异的扩展研究
湖北钉螺 细胞色素氧化酶I 系统发育
2012/1/13
研究中国21株湖北钉螺细胞色素氧化酶I（cytochrome oxidase I, CO I）基因序列差异和各地域株的亚种分化。 方法 收集中国4省7地湖北钉螺标本，提取基因组DNA后，PCR扩增CO I基因部分片段并进行序列测定。加入原有14株钉螺CO I序列，用Clustal X进行序列比对后输入MEGA软件计算遗传距离，并分析序列集变异情况。采用距离法构建系统进化树。 结果 所有21株标本经...
通过人工方法将湖北钉螺制备成血吸虫感染性钉螺，确定钉螺感染的最佳条件，建立钉螺人工感染传代的室内株，为研究其感染活性、遗传变异和疫苗等提供实验室依据。方法：用尼龙绢筛集卵法收集日本血吸虫成熟虫卵，常规法孵化毛蚴。将钉螺与毛蚴按不同比例进行感染，感染方式分为个体感染和集体感染。个体感染随机分6组(Ⅰ～Ⅵ组)，每组200只钉螺，每只钉螺置单孔内分别感染，钉螺感染毛蚴比例分别为1∶0，1∶5，1∶10，...
湖北钉螺线粒体基因组全序列测定研究
湖北钉螺 线粒体基因组 引物步移法 序列分析
2009/9/17
目的 测定并分析湖北钉螺（Oncomelania hupensis）线粒体基因组全序列。 方法 利用特异引物和通用引物分别扩增湖北钉螺线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ（COⅠ）、细胞色素b（Cytb）、16SrRNA（16S）和细胞色素C氧化酶Ⅲ（COⅢ）基因片段，在此基础上利用长PCR技术扩增上述4个基因间的长片段，纯化克隆后采用引物步移法测序。 结果 湖北钉螺线粒体基因组全序列为15 182 bp（G...