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中国科学院植物研究所科研人员揭示水稻花粉育性的新调控因子
作物花粉 花粉抗生物
2022/11/11
作物花粉不育种质材料是杂种优势利用的基础。花粉有结构复杂的细胞壁（主要由孢粉素组成，可分为花粉外壁与内壁），花粉壁赋予了花粉抗生物和非生物逆境的能力，也参与了花粉与柱头细胞的互作与信息交流，是决定花粉活性和功能的重要因素。目前已发现多个影响孢粉素前体生物合成的基因，但所知道的调控因子非常有限。
新疆高葶韭雄蕊开花动态特征与花粉育性研究
高葶韭 雄蕊 开花动态 花粉育性
2013/7/21
为进一步研究国内仅分布于新疆的高葶韭（Allium obliquum）花粉发育、传粉生物学以及为高葶韭人工有性繁殖提供理论依据和试验方法，定株观察了花期高葶韭雄蕊的开花进程以及形态变化特征，并采用6种方法测定了高葶韭花粉育性。结果显示，高葶韭单花开放经过5个形态变化至花药脱落和花被片完全闭合。高葶韭内轮花丝先于外轮花丝伸长，内轮花药先伸出花被片，随后外轮花药陆续伸出花被片。雄蕊开放至6枚花药全部脱...
油菜不育系与菜心种间杂交后代花粉育性观察
芸苔属 杂种优势利用 雄性不育系
2009/4/14
菜心( Brassica parachinensis) ( 2n=20 ,AA) 和油菜( Brassica napus) (2n=38 ,AACC) 有AA 组染色体相同, 且其种间杂交有低度育性, 为将油菜雄性不育基因转育到菜心上提供了条件。实验表明: 杂交后代的花药不育率比较是F1 代< BC1 代< BC3 代, 在BC3 代的群体植株测定中, 不育比率为94 .60% , 接近BC2 代...
罗卜叶绿体DNA花粉育性有关的特异片段的部分序列组成
叶绿体DNA 花粉育性 序列分析
2008/2/2
摘要本实验序列分析并精确定位了萝卜(Raphanus sativus)叶绿体DNA花粉育性片段B21的部分序 列(ZL1)。结果表明，ZL1片段长47bp，其碱基组成是AT丰富的。与烟草全序列的比较分析发 现，该片段位于烟草全序列中反向重复区IRA的142330到142803、IRB的100199到99726区段 ，其核苷酸序列与相应的烟草序列比较有96.6%的同源性。该片段具有rps12—rps...
雄性不育水稻包颈是影响杂交种子生产的重要因素。隐性长穗颈（eui）基因具有减轻或完全解除雄性不育水稻包颈的作用。但不同播期的具隐性长穗颈基因的光温敏核不育水稻包颈程度变化较大，为了揭示影响这类不育系包颈程度变化的原因，本文以隐性长穗颈光温敏核不育水稻为材料，分析了花粉育性与穗颈节伸出剑叶叶鞘长度的关系。结果表明：在长日、高温不育条件下，长穗颈光温敏核不育水稻穗颈节伸出剑叶叶鞘的长度与花药中不育花粉...
水稻籼粳杂种IR36/Kamairazu花粉育性的遗传
水稻 亚种间杂种 花粉育性 遗传
2008/1/9
检测了47个水稻籼粳杂种F1的花粉育性，平均值为(79.9±31.2)%，其中68%组合的花粉育性低于90%。研究了代表性组合IR36/Kamairazu不同世代的花粉育性，F1的花粉育性为79.5%，其衍生的63个F2单株的平均花粉育性为(91.0±15.7)%。花粉育性高达98.3%的F2单株A4-3衍生的81个F3单株的平均花粉育性为(95.9±11.1)%，而育性为61%的A4-6衍生的5...
粳型光敏核不育水稻7001s在控制光长和温度条件下试验结果说明它对光周期反应强，光周期反应日数为107天；在长光照（14.5小时）雄性不育基因表达稳定，植物在稻穗雌雄蕊原基分化前长光照对穗发育有不利作用，但分化后对长光照反应不敏感。温度对7001s稻穗发育和小穗育性亦有一定的影响，在20℃低温抽穗延迟，但每穗总小穗数增加，结实率降低；30℃高温下每穗总小穗数及结实率均降低。播种在上海地区自然条件下...
交错延伸剪接PCR是一种用于分子进化研究的DNA改组技术.本实验利用其原理,将已获得的油菜花粉育性基因MS2Bnap有部分序列重叠的三段PCR产物作为模板进行扩增,获得了花粉育性基因MS2Bnap的全长cDNA序列。
黑暗对冬小麦花粉育性和结实率的影响
2007/11/13
在冬小麦雄蕊造孢细胞开始增大到花粉母细胞形成期间,给整株小麦以72小时的黑暗处理,可导致花粉的全部败育,给麦穗套袋后的空粒率达到100%。然而,在人工授粉后的结实率可以达到90%以上。在被黑暗处理的花粉的双核阶段,不具有淀粉粒,并失去了过氧化物酶的活性。与小麦雄性不育系的表现相同。因此,可以在杂交育种中应用这种小麦去雄的生理学方法。此外,还讨论了进入全黑暗适期的外部形态学特征。