搜索结果: 1-15 共查到“工学 环己烷”相关记录27条 . 查询时间(0.229 秒)
考察了酮、醛、酯、醇与胺等几类有机小分子在环己烷氧化反应中的催化作用. 结果表明，有机小分子催化剂的活性与其极性的强弱、与环己烷形成氢键的强弱、α氢的活性及清除自由基的能力有关. 因此，对于环己烷氧化反应，溶剂很可能存在催化作用. 三丙胺在环己烷氧化反应中表现出较高的催化活性，具有进一步开发应用的前景.
Ni-Pt/γ-Al2O3催化剂用于甲基环己烷催化脱氢的研究
甲基环己烷 脱氢反应 Ni-Pt双金属催化剂 &gamma 氧化铝 纳米膜
2014/5/16
采用自制的比表面积为349 m2/g的纳米膜γ-Al2O3为载体,用等体积浸渍法制备了Ni-Pt/γ-Al2O3催化剂,采用比表面积测定、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等手段对所制备的催化剂进行了表征。利用微型连续管式反应器与气相色谱联用装置,考察了Ni-Pt/γ-Al2O3催化剂对甲基环己烷(MCH)气相脱氢的催化性能。结果表明,使用20%Ni-0.5%Pt/γ-Al2O3催化剂,在反应温度35...
采用水热法制备了一系列结晶态的AlPO-5(磷酸铝分子筛),SAPO-5(硅磷酸铝分子筛)和MeAlPOs(金属取代型磷酸铝分子筛)催化剂,利用X射线衍射、N2 吸附脱附法、扫描电镜、粒度分布、电感耦合等离子光谱、红外光谱、NH3程序升温脱附H2程序升温还原和热重-微分热重分析对催化剂进行了表征,并考察了其催化环己烷亚硝化一步法制备己内酰胺的反应活性.结果表明,随着Si或金属原子引入AlPO-5结...
考察了钛硅分子筛(TS-1)以及硅烷化钛硅分子筛(TS-1-S)上环烷酸钴(Co-nap)催化环己烷氧化反应性能.结果表明,TS-1和TS-1-S对该反应均具有显著的促进作用,环己烷转化率由无TS-1时的3.6%分别提高至6.4%和7.9%,产物选择性保持在80%左右,反应时间由300min可缩短为130 min.进一步的研究表明,随着TS-1的加入,Co-nap在其表面发生了吸附,使得均相反应变...
利用激波管实验装置由反射激波点火，在点火温度1 164～1 566 K，点火压力1.03～1.99 atm，燃料浓度为1.0%，当量比为1.0的条件下，用光谱单色仪、光电倍增管、压力传感器和示波器等组成测试系统，测量了甲基环己烷燃烧过程中主要中间产物OH, CH和C2自由基特征光辐射随时间的连续变化，并测得了甲基环己烷/氧气/氩气的点火延迟时间。通过对测量结果的分析，初步认识了甲基环己烷燃烧反应中...
环己烷苯类单体液晶的检测方法研究
环己烷苯 液晶 检测方法
2014/3/28
环己烷苯类液晶是TFT液晶、高档第一极小TN和STN类混晶中常用的单体,杂质的存在对混合液晶电阻率、清亮点、低温性能有很大的影响。文章用不同极性的色谱柱对环己烷苯类液晶中的顺反产物进行分离,寻找到最佳的检测柱和最佳检测方法,并结合GC-MS手段对产品顺式定性。
纳米金复合催化剂制备及其低温选择催化环己烷氧化性能
纳米金 环己烷氧化 光催化 温和条件
2010/3/10
采用光催化直接还原法将Au(0)负载在TiO2修饰的中孔分子筛MCM-41的孔道内外，采用XRD, N2吸附-脱附，FT-IR, TEM和EDS等手段对所制催化剂进行了表征，并考察了其在温和条件下对环己烷选择性氧化反应的催化性能. 结果表明，所制纳米金催化剂的分子筛载体仍具有较高的结晶度，金颗粒粒径在10 nm左右. 在环己烷氧化反应中，纳米金与TiO2光催化共同作用，使复合催化剂具有低温高催化活...
离子液体萃取精馏分离乙醇-环己烷共沸物
离子液体 环己烷 萃取精馏
2009/12/11
在0.101 MPa压力下，测定了不同离子液体对乙醇-环己烷共沸物相对挥发度的影响，研究了溶剂比(萃取剂与原料液体积比)对体系相对挥发度、离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响，按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验. 结果表明，离子液体作为萃取剂可以消除乙醇-环己烷物系的共沸点，提高该物系的相对挥发度. 采用[bmim]PF6作为萃取剂，溶剂比为0.5，离子液体加入速率为6 mL/min，回流...
动态法辅助筛选萃取精馏分离环己烷-苯混合物的溶剂
改进UNIFAC模型 气液平衡 萃取精馏
2009/11/12
采用基于UNIFAC模型(改进UNIFAC模型)的较严谨的"动态法"替代传统的"静态法"，以FORTRAN语言开发了萃取精馏法分离沸点接近液体混合物(含共沸物)的萃取剂筛选和多元气液平衡预测程序. 经文献中的乙醇-水体系气液平衡实验数据验证，UNIFAC模型和改进UNIFAC模型的平衡气相组成预测结果平均相对误差分别为3.26%和1.74%，表明所开发的程序具有良好的可靠性和适用性. 采用基于改进...
环己烷直接氯化制取氯代环己烷反应过程分析
环己烷 氯代环己烷 气质联用
2009/11/11
在环己烷光氯化制取氯代环己烷的反应精馏工艺中，氯代环己烷的收率随塔内回流量的升高增长缓慢，初步确定体系中存在平行反应. 针对环己烷光氯化反应制取氯代环己烷过程，对氯化液进行了气质联用分析，确定了8种基本的产物组成. 对反应过程进行了宏观分析，认为存在3种平行反应，初步确定了连串-平行反应网络，为该反应的动力学研究和反应精馏耦合生产氯代环己烷工艺的优化提供了依据.
液相氧化环己烷制备环己酮的鼓泡塔新工艺
鼓泡塔 氧化 环己烷
2009/11/6
在连续无搅拌鼓泡塔反应器中，以环烷酸钴为催化剂，研究了空气液相氧化环己烷制备环己酮的氧化过程. 考察了空气流速、环己烷停留时间、催化剂浓度、压力及温度对反应效果的影响. 结果表明，在无搅拌鼓泡塔中，采用空气氧化环己烷制备环己酮的适宜操作条件为：反应温度413~423 K，压力1.2~1.5 MPa；当空气表观气速为2.5~3.5 cm/s、环己烷停留时间为30~40 min时，反应转化率为5%~7...
离子液体萃取精馏分离乙醇-环己烷共沸物
离子液体 离子液体 乙醇 环己烷
2009/11/5
在0.101 MPa压力下，测定了不同离子液体对乙醇-环己烷共沸物相对挥发度的影响，研究了溶剂比(萃取剂与原料液体积比)对体系相对挥发度、离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响，按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验. 结果表明，离子液体作为萃取剂可以消除乙醇-环己烷物系的共沸点，提高该物系的相对挥发度. 采用[bmim]PF6作为萃取剂，溶剂比为0.5，离子液体加入速率为6 mL/min，回流...
环己烷液相非催化/催化氧化反应动力学特性比较
催化 环己烷液
2009/6/11
分别以不同氧浓度气体及纯氧作为氧源,利用鼓泡塔反应器在1.1 MPa、不同温度、不同气体流量条件下比较了环己烷液相非催化氧化和催化氧化反应特性。通过比较分析，讨论了环己烷液相氧化的链式反应机理。理论分析和实验数据表明，环己烷液相催化氧化反应诱导期短，其表观速率与环己烷浓度和氧气浓度都为一级;而非催化氧化反应诱导期长，是由烃直接氧化引发过程控制，只有当过氧化氢积累到一定浓度以后，过氧化物分解产生自由...
Experimental data on density and viscosity at 303.15K and 323.15K are presented for the binary mixtures of p-xylene with cyclohexane, n-heptane, n-octane, sulfolane, N-methyl-2-pyrrolidone and acetic ...