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过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳－碳键的简单直接的方法。近年来，不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大的发展，其中，炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。然而，在这些催化体系中，实现非对称内炔的区域选择性及对映选择性的高效控制，依然存在较大挑战。因此，发展...
醛的烯丙基化是构建C-C键合成高烯丙基醇的重要方法。传统合成方法需要烯丙基金属试剂,具有成本高和步骤多等问题。金属铱或钌催化的醇和1,3-二烯的借氢偶联是很好的解决方法之一。金属镍催化的醛与1,3-丁二烯的还原偶联反应,得到的全部是线性区域选择性的烯丙基化或高烯丙基化产物。然而,目前镍催化的该类反应多数需要有毒和易燃的有机金属试剂(Et2Zn/Et3B)或硅烷作为还原剂,尚未有支链选择性产物的报道...
异硫氰酸酯的还原偶联
还原 异硫氰酸酯 偶合反应 草酰胺
2007/12/25
摘要 本文以镁为消耗性电极(阳极), 进行了异硫氰酸酯的电极还原偶联反应的研究, 得到了双分子偶联产物-N, N'-二烃基二硫代草酸胺。
摘要 芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5-7h，收率为17％－ 96％。
摘要 由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇, 产率优良, 而对脂肪族醛酮呈惰性。
摘要 在三甲基氯硅烷(TMSCl)、四氢呋喃(THF)体系中,芳香醛、酮和醇在金属锡的作用下发生还原-偶联-醚化反应生成相应的频那醇二醚类化合物。文中对此反应的应用范围进行了探讨,并提出了合理的反应机理。
摘要 室温下SmI2-HMPA-t-BuOH-THF体系能顺利地将丁烯二酸二酯还原偶联为1, 2, 3, 4-四烷氧基羰基丁烷, 同样条件下, 亚苄基氰乙酸乙酯,α-乙氧羰基肉桂酸乙酯, α-乙酰基肉桂酸乙酯和亚苄基丙二酸亚异丙酯等化合物也发生还原偶联反应得到相应的二聚体。
摘要 本文报道在四氢呋喃溶液中用金属铬粉作还原剂与四氯化钛作用, 所得到的活性低价钛和苄氯苄二氯-a,a,a-三氯甲基苯, 芳醛以及芳酮的反应性能, 并讨论了低价钛组份的ESR波谱。
摘要 研究了在低价钛(TiCl~4-Ga)试剂作用下,α,α,α-三卤甲基芳烃的还原偶联反应,得到了脱卤偶联产物-二卤代烯烃、炔烃。
摘要 经五元钛、锆杂环,由非对称炔烃,区域选择性地合成了一系列立体专一的(Z,Z)-四芳基-1,3-丁二烯,并通过物理、化学方法证明了产物结构.