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“我们的成果一旦迈入产业化,肿瘤患者只需打一针就有望治愈,费用将是现在的几十分之一。”
2023年1月29日,新型口服核苷类抗新型冠状病毒药物民得维?(氢溴酸氘瑞米德韦片,VV116)通过国家药品监督管理局特别审批程序,附条件获批上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。这是我国自主研发的靶向新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的抗新冠病毒口服药物。
近日,由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所梁米芳研究员团队与中国生物杨晓明研究员团队合作开发的重组全人源广谱新冠病毒单克隆抗体(以下简称“单抗F61”)获得国家药品监督管理局临床试验许可批文。
“若该疫苗能上市,可实现对国内80%~90%的诺如病毒感染及其引起的急性胃肠炎的预防,这意味着诺如病毒肆虐全球的历史将成为过去,也意味着诺如病毒预防时代的到来。”6月3日,在国际首个诺如病毒四价疫苗(毕赤酵母)获批进入临床研究的新闻发布会上,中科院上海巴斯德研究所研究员黄忠说。
解放军总医院第五医学中心临床检验医学中心顺利通过军委后勤保障部和北京市卫健委批准,成为全军首家新型冠状病毒核酸检测确诊实验室。该中心主任李伯安说:“成为确诊实验室后,我们的检测结果,无论阴性还是阳性,均可直接报告,不必再送其他单位复核。这将大大缩短患者的诊疗等候时间,初诊患者可以在最短的时间获得确诊或排除报告,从而判断是否需要隔离救治,也减少了疑似患者在院内感染的机会。对于临床已好转的患者,也可以...
近日,国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)(商品名:馨可宁(Cecolin))上市注册申请,使该药成为首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗,适用于9-45岁女性。
厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心与养生堂有限公司旗下的北京万泰生物药业股份有限公司合作研发的“人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒(胶体金法)”已获得国家三类医疗器械注册证并上市销售,成为全球首个上市的可由非专业人员自我操作并判读的通过尿液检测HIV感染的诊断试剂,填补了相关产品及技术空白。艾滋病是全球重大传染病,由人类免疫缺陷病毒(HIV,又称艾滋病病毒)感染引起,如病毒携带者...
2019年5月30日,采用中国科学院上海巴斯德研究所(以下简称“上海巴斯德所”)核心技术开发的四价重组诺如病毒疫苗获得国家药品监督管理局批准,作为国家I类预防性生物制品正式进入临床研究。诺如病毒是急性病毒性胃肠炎的头号病原,全球每年有约6.85亿人次感染和逾21万人死亡。近年来,我国诺如病毒感染频发,且逐年上升,是我国亟待解决的突发公共卫生安全问题,但相关疫苗的研发一直是国际性难题。
近日,从国家卫生健康委员会传来消息,中科院武汉病毒所微生物菌(毒)种保藏中心正式获批“国家级保藏中心”。作为目前亚洲最大的病毒保藏中心,该中心将在国家安全、生命科学研究、人口健康和病毒学研究领域发挥重要支撑作用。
近日,广州市科创委公布了2017年度获批新建的10家广州市重点实验室名单。暨南大学申报的“数据安全和隐私保护重点实验室”和“病毒生物学重点实验室”位列其中,为本年度获批数量最多的单位,首期将获得200万元/个的支持经费。

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