搜索结果: 1-15 共查到“生物学 基因编码”相关记录15条 . 查询时间(0.119 秒)
中国科学院深圳先进院开发出新型高性能基因编码的环磷酸腺苷荧光探针（图）
高性能基因编码 环磷酸腺苷 荧光探针
2022/10/10
2022年9月27日，中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所生物医学光学与分子影像研究中心研究员储军课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为A high-performance genetically encoded fluorescent indicator for in vivo cAMP imaging的研究论文，报道了高性能基因编码的...
近年来研究发现，胞内pH（pHi）作为信号分子决定着细胞生老病死，被视为第二信使，引起学术界广泛关注。为研究pHi影响细胞命运的分子机制，多款能实时检测pHi的基因编码型荧光探针应运而生。这些探针大都由普通荧光蛋白及其突变体改造而成，虽能感应pH变化，但灵敏度尚待提高。近期，我校生物工程学院纳米生物工程实验室周胜敏副教授课题组构建了一款超灵敏基因编码型pH探针，并基于该探针的检测优势，发现了一种全...
2021年3月1日，德国应用化学期刊发表了王江云课题组、中科院物理所李运良课题组及中科院福建物构所庄巍课题组题为"A genetically encoded two dimensional infrared probe for enzyme active-site dynamics"的研究文章。文中报道了一种新的二维红外探针间叠氮酪氨酸（N3Y），通过在铁依赖性酶DddK的活性位点上的基因掺入，二...
四川农业大学动物科技学院一种克隆山羊TNNC2基因编码区全序列的方法（图）
川农业大学 动物科技学院 克隆山羊 方法
2019/5/29
专利名称：一种克隆山羊TNNC2基因编码区全序列的方法;所有发明人：陈浩林、徐刚毅、汪代华、徐洪刚
2018年7月12日，学术期刊Cell在线发表北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、PKU-IDG/麦戈文脑科学研究所李毓龙研究组题为“A genetically-encoded fluorescent sensor enables rapid and specific detection of dopamine in flies, fish, and mice”的研究论文。该研究组开...
高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶基因编码区序列克隆与分析
高原鼢鼠 神经型一氧化氮合酶 基因克隆 序列分析
2016/7/18
高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,受到高原低氧以及洞穴低氧的双重低氧环境压力。经RNA 提取、RT-PCR、亚克隆与测序,本研究获得高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)的编码区序列,并对其分子特征进行了分析。结果显示:高原鼢鼠nNOS 基因编码区(CDS)全长4 290 bp,编码1 429 个氨基酸残基;CDS 与大鼠、小鼠、兔、狗、人的同源性分别为90% 、89% 、87% 、87% 、89%...
基因编码“温度计”可潜入细胞测温度
基因编码 温度计 细胞测温度
2013/10/21
如果你问一个生物学家，某个细胞下一步会做什么？他可能先要问你该细胞的电压、氧化性、pH值、渗透性、葡萄糖浓度等等，然后才可能据此预测它是正要发起一个动作电位，还是要进入有丝分裂，抑或正在走向凋亡。但如果你能轻松地得到亚细胞范围的温度曲线图，比如每个线粒体、中心粒甚至内质网区的温度，就像母亲给孩子量体温那么容易，情况又会完全不一样。
藏羚羊PGC-1α基因编码区的克隆与分析
cDNA克隆 PGC-1α 能量代谢 藏羚羊
2012/3/22
以藏羚羊(Pantholops hodgsonii)及同海拔分布的藏系绵羊(Tibetan Sheep)的心肌组织为材料,提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增出过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)的基因编码区cDNA片段,与载体连接构建重组质粒,经转化、扩增培养、鉴定后测序。利用生物信息学方法分析显示,藏羚羊和藏系绵羊的PGC-1α基因编码区长度均为...
藏羚羊组蛋白去乙酰化酶1基因编码区的克隆与序列分析
藏羚羊 组蛋白去乙酰化酶1 基因克隆 低氧适应
2016/7/20
为探讨藏羚羊的低氧适应机制与高原低氧环境的相关性,采用RT-PCR 技术,首次从藏羚羊心肌组织总DNA 中克隆出组蛋白去乙酰化酶1 (Histone deacetylase1,HDAC1)基因的编码区序列。该序列全长为1 449 bp,编码482 个氨基酸,预测其蛋白质分子量约为55 kDa。序列分析表明,藏羚羊HDAC1 基因的编码区序列与其它哺乳动物相似性超过90% ,其中与牛的相似性最高为9...
昆明动物所首次从两栖动物体内发现基因编码神经毒素
昆明动物所 首次 两栖动物 基因编码神经毒素
2009/8/17
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞、中国科学院上海药物研究所研究员林东海、湖南师范大学教授梁宋平等率领的研究团队，通过合作，从华西雨蛙的皮肤分泌液中发现了基因编码的神经毒，被命名为anntoxin。该毒素含有60个氨基酸残基、拥有2个分子内二硫键、通过阻断河豚毒素敏感的钠通道发挥神经毒活性。该毒素主要分布于华西雨蛙皮肤中，其含量高达25微克／克皮肤湿组织。它对昆虫、爬行类、鸟类和哺乳类动物具...
近平滑念珠菌ERG 11基因编码区的克隆及生物信息学分析
近平滑念珠菌 ERG11基因 克隆测序
2012/8/10
目的 克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析。方法 运用生物信息学的方法 ,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac.uk/sequencing/Candida/pa-rapsilosis/)中寻找可能的ERG11基因序列(CpERG11),并据此序列设计引物,经PCR扩增近平滑念珠菌标准株(ATCC22019)...
大鼠脑红蛋白基因编码区的克隆、多态性分析及该基因组织表达谱研究
大鼠 脑红蛋白 多态性 组织表达谱
2008/2/4
摘要参考人和小鼠脑红蛋白(Neuroglobin,NGB)的cDNA序列设计简并引物,用RT-PCR方法从大鼠脑组织中扩增出大鼠NGB基因编码区的cDNA序列。该序列与小鼠NGB基因编码区的序列同源性为96%,与人NGB基因编码区的序列同源性为88%。进一步分析表明,大鼠NGB基因编码区存在多个多态性位点:113t/c[L38P],133a/g[N45D],388a/g[R130G],417t/c...
摘要含有人成纤维细胞干扰素（IFNβ）基因编码序列的HindII片段，去掉了IFNβ基因5＇全部 侧翼调控序列，与SV40早期区RNA起始部位下游60个bp处连接，与可选择标记二氢叶酸还原 酶（dhfr）基因一道共转化dhfr缺陷的中国地鼠卵（CHO）细胞，经过初步筛选，在未经病 毒等诱导条件下，在转化细胞株中测到构成性表达水平为852U/2×106细胞，ml·48小时的I FNβ干扰素活性。
...
人类T细胞受体Vβ12基因编码区的等位多态性
T细胞受体 等位变异作用 单链构象多态性(SSCP)
2008/1/31
摘要T细胞抗原受体(TCR)β基因可变区核苷酸序列的变异，将影响到T细胞识别外表抗原的 特异性。本文使用单链构象多态性(SSCP)技术，研究了TCRVβ12基因编码区的等位变异作用 。在227例个体中，检出4个等位基因。它们按孟德尔定律分离和传递。在群体中的频率分别 为0.4722、0.3166、0.2056和0.0056。核苷酸顺序分析表明存在1—3个核苷酸取代。但均为 无声取代(Silent ...
易变山羊草两个y-型高分子量谷蛋白新亚基的鉴定及基因编码区分子克隆.
2007/7/28
期刊信息
篇名
易变山羊草两个y-型高分子量谷蛋白新亚基的鉴定及基因编码区分子克隆.
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
颜泽洪,郑有良,代寿芬,刘登才
第一作者单位
四川农业大学小麦研究所
刊物名称
西北农业学报
页面
14(1): 1-5, 2005.
出版日期
2005年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
促进远缘杂交种子发育（FHSD）的节节麦基因型研究