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搜索结果: 1-15 共查到医学 基因组学相关记录96条 . 查询时间(0.364 秒)
如何将基因检测结果转化为可操作的临床治疗决策,是药物遗传学检测在临床实施推广过程中面临的重要问题。美国国立卫生研究所(National Institutes of Health, NIH)药物基因组学研究网络(Pharmacogenomics Research Network,PGRN)于2009年成立了临床药物基因组学实施联盟(The Clinical Pharmacogenetics Impl...
双相情感障碍(Bipolar disorder,BPD)是常见的重性精神障碍。流行病学发现,BPD具有较高的发病率和死亡率。研究表明,BPD的发生与遗传和环境因素有关。BPD的遗传力为80%左右,表明遗传因素在BPD的发生中起主要作用。全基因组关联研究(GWAS)已报道许多BPD风险基因座(loci)。然而,这些风险基因座内的遗传变异如何影响BPD的易感机制尚不清楚。
基因组学技术通过对于生物体全部基因的测定与量化分析,在基础生命科学和临床医学等多个领域得到广泛应用,成为理解生命本质,实现个性化精准诊疗等应用的核心关键技术。然而目前基因组的测定对于硬件资源和操作环境的要求很高,难以实现随时随地部署,而在量化分析方面对于与人类疾病密切相关的基因异常的检出能力仍然有限,这些都极大地制约了这项技术的广泛落地应用。人工智能为基因组学技术的发展提供了全新的范式和有力的工具...
近日,由中南大学湘雅医院临床药理研究所欧阳冬生教授团队领衔完成的“药物基因组学”研究成果——CYP2C19 genotyping may provide a better treatment strategy when administering escitalopram in Chinese population(CYP2C19基因分型可能为中国人群服用艾司西酞普兰提供更好的治疗策略)在《Fro...
本研究室为2013 年福建省卫健委批准的第二批重点研究室,主要开展中医药防治骨质疏松的基础和临床研究。10人的专职研究队伍中,拥有博士学位4人,在读博士1人,有5人承担过国家自然科学基金项目,团队结构合理,科研队伍年轻化。先后开展了15种骨质疏松中药新药临床研究,承担8项国家自然科学基金、45项省厅级课题;培养18名硕博研究生,发表80多篇学术论文;获中华中医药学会科技进步奖3项,国家发明专利1项...
近日,中南大学湘雅医院临床药理研究所张伟教授团队在细胞生物学权威期刊 Cell Death & Disease(即时IF:8.104)上连续发表两篇鼻咽癌放疗基因组学原创性基础研究论著。
精神分裂症和抑郁症等复杂精神疾病是影响人类健康的重大公共卫生难题,然而因为对这类疾病发病机制尚不完全清楚,对其诊疗往往存在难题。近年来世界范围内的全基因组关联分析(GWAS)研究报道了许多非编码变异与精神疾病显著相关,这些变异是否存在生物学功能及相关机制仍需深入探索。例如,GWAS研究发现染色体16p11.2区域的常见变异(common variant)与精神分裂症的发生风险显著相关,但具体的分子...
青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是最常见的脊柱三维畸形,在青少年人群中发病率为1%~4%,女性多于男性。AIS的发病机制至今仍不明确,学者们针对AIS病因提出了众多假说,其中遗传学因素在疾病发生发展中的重要作用受到学者广泛关注。
药物是心力衰竭(HF)治疗的基石,而基因组学技术正逐渐成为 HF 新药研发的关键领域之一。目的 采用生物信息学工具分析心肌梗死后 HF 大鼠左心室心肌基因组学特征。方法 在 GEO 数据库中选取假手术组(Sham 组)和冠状动脉结扎诱导的心肌梗死后 HF 组(HF 组)大鼠基因芯片,通过 GEO2R 在线软件筛选两组差异基因并对差异基因进行 GO 功能富集分析、KEGG Pathway 富集分析及...
探讨卡培他滨为基础的辅助化疗在结直肠癌患者中的疗效及相关药物基因组学分析。[方法] 纳入176例术后接受卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌患者,收集患者外周血及术后癌组织标本分别进行基因分型及表达测定。多态性位点的基因型和其他变量的相关性通过Logistic回归模型进行分析。不同基因型的激酶插入区受体(kinase insert domain receptor,KDR)表达通过非参检验分析,基因型和...
肺腺癌(LUAD)是最常见的肺癌组织学亚型,平均5年生存率为15%。相比之下,LUAD的浸润前阶段,例如原位腺癌(AIS)和微浸润腺癌(MIA),在手术切除后5年内不复发的比例接近100%。AIS的定义为≤3cm的无浸润性腺癌,而MIA是≤3cm的≤5mm浸润性腺癌。尽管一些重点研究已经确定了AIS和MIA中肺癌驱动程序的突变,但对于驱动这些病变向侵袭性LUAD发展的分子事件仍然缺乏深入的了解。原...
金秋十月,丹桂飘香。10月26日,首届生殖基因组学大会暨国际生殖遗传学会(International Society of Reproductive Genetics,ISRG)成立大会在北京举行。首届生殖基因组学大会暨国际生殖遗传学会成立大会在京举行。北京大学校长郝平,国家卫生健康委党组成员、国家中医药管理局党组书记、副局长余艳红,中国工程院三局局长易建、三局医药卫生学部办公室主任张文韬,国家自...
秋风吹渭水,落叶满长安。9月12-14日,由西安交通大学、陕西省科技厅(陕西省外国专家局)联合主办的“2019法医科学与基因组学国际研讨会”在西安召开。本次会议由西安交通大学法医学院承办、深圳华大基因研究院协办。中国科学院院士、深圳华大基因研究院理事长杨焕明,西安交通大学法医学院院长、党总支书记赖江华担任大会主席。西安交通大学副校长颜虹教授、陕西省科学技术厅张文华处长、西安交通大学医学部党工委书记...
江苏省人类功能基因组学重点实验室专利成果。
江苏省人类功能基因组学重点实验室奖励。

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