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上海交通大学团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破（图）
上海交通大学 基因编辑机制 颠覆性突破 比较生物医学
2018/7/26
2018年7月19日，上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的...
四川大学生物化学中文课件第十四章 基因重组与基因工程。
基因家庭Pax7与Ubc9基因编码蛋白相互作用研究
Pax7 Ubc9 小泛素相关修饰蛋白(SUMO)
2014/10/29
了解Pax7的重要生物学功能，筛选并验证与其相互作用的Ubc9基因编码蛋白，并明确Pax7与小泛素相关修饰蛋白（SUMO）的关系，为进一步研究Pax7的作用机制奠定基础。方法 酵母双杂交系统筛选出与Pax7相互作用的基因Ubc9；GST-pull down方法验证Pax7与Ubc9在体外相互作用；Western blot方法检测Pax7的SUMO化状态；免疫共沉淀方法验证Pax7与SUMO的关系。...
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室雷红星研究组，在其开展的转录因子TALE(transcription activator-like effector)和DNA相互作用研究方面取得阶段性进展，该研究对TALE蛋白的构象可塑性以及特异性识别DNA的机制进行了深入的计算分析，通过对去除DNA的TALE蛋白进行分子动力学模拟，对TALE蛋白结合DNA的机制提出了新的认识。
研究宿主p53基因密码子72多态性(Pro/Arg)在HPV16感染者和正常健康人群中的分布情况。方法 采用TaqMan SNP Genotyping Assays方法进行p53基因密码子72(Pro/Arg)多态性分析。结果 p53基因密码子72(Pro/Arg)突变的基因型和等位基因频率在HPV16感染组和对照组中差异无统计学意义(P=0.30和P=0.88)。不同遗传模型分析显示，p53基因...
类风湿关节炎与TNFAIP3基因多态性关联研究的meta分析
肿瘤坏死因子诱导蛋白3 基因多态性 Meta分析
2014/9/26
探讨类风湿关节炎（RA）与TNFAIP3基因多态性的关联性。方法 选择TNFAIP3基因6个位点（rs6920220、rs2230926、rs5029937、rs10499194、rs2327832、rs13207033），检索已发表的RA与TNFAIP3基因多态性关联研究的文献进行Meta分析。结果 18篇文献共纳入27 554例RA患者和39664例正常对照。综合分析显示，TNFAIP3基因r...
探讨CXCR7基因在不同肝癌细胞系及肝癌组织中的表达情况,并研究靶向抑制CXCR7基因表达对肝癌细胞增殖及凋亡的影响。方法 应用Western blot检测不同肝癌细胞系及10例肝癌组织中CXCR7蛋白的表达水平。采用短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术沉默HCCLM3与MHCC97L细胞中CXCR7基因的表达,分别采用Western Blot和qRTPCR...
清华大学医学院基础医学系和结构生物学中心李海涛课题组日前在国际权威学术期刊《自然》（Nature, 2014年3月2日）和《基因与发育》（Genes & Dev，2014年3月3日）在线发表两篇论文，从结构生物学角度解析组蛋白甲基化修饰识别新机制，进一步揭开错综复杂的表观遗传调控（epigenetic regulation）的神秘面纱。
重性抑郁障碍易感基因EHD3与疾病认知功能相关
重性抑郁障碍 认知功能 EHD3基因
2014/7/7
探讨EHD3基因与重性抑郁障碍(MDD)患者认知功能的相关性。方法 以47例MDD患者与40例正常对照者为研究对象,分析其认知功能的差异,然后将MDD患者的各项量表得分作为数量性状,采用UNPHASED软件的数量性状模块,分析认知功能与EHD3基因多态性的相关性。结果 MDD组WAIS-RC和WMS-R量表的各项评分均显著低于正常对照组(P均＜0.05)。EHD3基因的rs3769621等位基因及...
探讨载脂蛋白A1基因(APOA1)rs670和rs5069多态性与不同体质量指数(BMI)健康青少年血脂水平的相关性。方法 根据BMI将723名青少年分成4组,从低到高依次为１组[BMI=(17.80±0.75)kg/m2]、2组[BMI=(19.39±0.32)kg/m2]、3组[BMI=(20.68±0.43)kg/m2]和４组[BMI=(23.40±2.05)kg/m2]。测定身高、体质量、...
鉴定云南德宏地区地中海贫血病例中的基因突变类型和基因型，从而深入阐明该病的临床表型异质性和分子病理机制。方法 采用多重缺口PCR技术检测常见的α珠蛋白基因缺失型突变，采用DNA序列测定检测β珠蛋白基因(HBB)中的基因突变和核苷酸变异，对154例云南省德宏地区的地中海贫血进行基因突变检测和基因型分析。结果 154例中有82例呈现α地中海贫血表型，其中71例(86.59%)检测出--SEA、-α3....