搜索结果: 16-27 共查到“生物学 脊髓损伤”相关记录27条 . 查询时间(0.121 秒)
日本正式确定利用iPS细胞治疗脊髓损伤的研究计划
日本 iPS细胞治疗 脊髓损伤 研究计划
2013/6/14
日本庆应大学冈野荣之教授领导的研究小组已经确定利用iPS细胞治疗脊髓损伤的再生医疗临床研究计划。根据此计划预计2016年IPS细胞脊椎损伤再生技术将正式应用于临床治疗。该研究计划已于3月22日在横滨召开的日本再生医疗学会上正式发表。
脊髓损伤小鼠成功再生神经通路--为运动功能性障碍治疗开辟新方法
脊髓损伤小鼠 神经通路 运动功能性障碍治疗
2010/8/10
据物理学家组织网2010年8月8日报道,研究人员首次诱导脊髓受损的小鼠再生出可控制自主行动的神经通路,这一成果有望开发出治疗瘫痪和其他运动功能性障碍的新方法。相关论文发表于《自然·神经科学》杂志。在对小鼠的研究中,美国加州大学欧文分校、加州大学圣地亚哥分校和哈佛大学联合组成的研究团队通过逆转一个分子通道中的生物钟而获得了这项突破,该分子通道对于皮质脊髓束神经通路而言非常关键。
美利用人胚胎干细胞成功治疗颈脊髓损伤实验鼠
人 胚胎干细胞 颈脊髓损伤实验鼠
2009/11/11
脊髓损伤的基因治疗
脊髓损伤(SCI) 神经营养因子(NTF) 基因治疗
2008/8/28
基因治疗脊髓损伤(SCI)既不存在胎儿神经组织移植的组织来源问题,且比外周神经组织移植引起的排异性低,是目前脊髓损伤治疗中最有前途的方法.基因治疗的转基因方式有两种:一是将目的基因直接导入体内靶细胞令其表达;二是将基因在体外导入适当的细胞内,并筛选出高效表达的移植细胞作为转基因中介移植到体内靶组织.不论采用何种方式,将基因导入细胞又可用多种手段实现:如微注射、脂质体等物理或化学手段;利用缺陷病毒作...
免疫细胞治疗脊髓损伤
2007/10/4
科学家将免疫T细胞用于预防脊髓损伤导致的瘫痪面积进一步扩展,已在动物试验中获取成功,这一对原有观念具有突破性意义的研究成果刊登在近期出版的《柳叶刀》杂志上。 严重的脊髓损伤可导致从伤害点以下,受中枢神经控制的组织的全部瘫痪,即使是脊髓部分损伤仍可发展成全瘫,其主要原因是受损神经纤维制造了一个“敌对环境”,使损伤继续扩大。 科学家发现,神经受损后,巨噬细胞类免疫细胞对神经纤维的修复和更新具有促进作用...
脊髓损伤膀胱功能重建
2007/7/28
专著信息
书名
脊髓损伤膀胱功能重建
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
侯春林
第一作者单位
长征医院
出版社
人民军医出版社
出版地
北京
出版日期
2006年
月
日
标准书号
介质类型
纸质
页数
字数
开本
相关项目
脊髓损伤后膀胱功能重建
神经营养素-3基因修饰嗅鞘细胞移植对急性脊髓损伤作用的实验研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
神经营养素-3基因修饰嗅鞘细胞移植对急性脊髓损伤作用的实验研究
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
吴军; 孙天胜; 王献章; 任继鑫; 张立仁; 陈迎朝
第一作者单位
北京军区总医院全军骨科中心
刊物名称
中国脊柱脊髓杂志
页面
出版日期
2006年
2月
15日
文章标识(ISSN)
1004-406X.0.2006-02-019
相关项目
NT-3基因修饰嗅鞘细胞移植促进脊髓...
胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓损伤后神经元的保护作用
2007/7/28
期刊信息
篇名
胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓损伤后神经元的保护作用
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
鲁凯伍,陈哲宇等
第一作者单位
第二军医大学
刊物名称
中华实验外科杂志2002; 19(4): 380
页面
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
GDNF受体下游新信号传递分子的研究
人发角蛋白对脊髓损伤大鼠少突胶质细胞增殖分化效应的影响
2007/7/25
脊髓少突胶质细胞来源于脊髓腹侧区,其突起包绕神经纤维轴突形成髓鞘。少突胶质细胞除了具有形成中枢神经纤维髓鞘的主要功能外,还具有类似星形胶质细胞摄取神经递质(如γ-氨基酸等)、参与损伤神经的吞噬活动,并能在其成熟和形成髓鞘过程中抑制神经元突起的再生[1][2][3][4]。以往对于中枢损伤后少突胶质细胞结构和功能的研究都局限在损伤早期。本实验应用可降解的人发角蛋白(human hair kerati...
脊髓损伤后诱导型一氧化氮合酶基因表达变化的实验研究
2007/7/25
一氧化氮(NO)在人体内分布广泛,具有复杂的生物多样性,极具研究价值。由于NO的半衰期很短,不易直接测定,我们常通过检测其合成限速酶-一氧化氮合酶(NOS)来间接反映NO的代谢情况。NOS常分为结构型(cNOS)和诱导型(iNOS)两大类,后者一般在炎症、创伤、缺血等条件下才出现[1]。本研究以半定量的RT-PCR法检测了损伤后各时期脊髓组织内iNOS的基因表达变化,旨在为继发性脊髓损伤的研究提供...
大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达
2007/7/25
一氧化氮合酶(NOS)常被分为神经型(nNOS)、诱导型(iNOS)和内皮型(eNOS),可通过调控一氧化氮(NO)的合成从而影响人体的多种生理或病理活动。已有的研究[2]认为,eNOS在中枢神经损伤时具有保护组织、减轻组织损伤的作用。本研究通过逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)观察了大鼠损伤前后脊髓组织内eNOS基因表达的变化,旨在探讨eNOS在继发性脊髓损伤中的作用。1材料与方法1.1 动物...