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中国科学院合肥物质科学研究院专利：固载型硅氢加成反应催化剂及制备方法
中国科学院合肥物质科学研究院 专利 固载型 硅氢加成反应 催化剂
2023/12/18
中国科学院合肥物质科学研究院专利：固载型硅氢加成反应催化剂及制备方法
发展了 Yb(OTf)3 催化的碳氢键活化 2-甲基氮杂芳烃或 4-甲基氮杂芳烃对靛红的加成反应, 对不同靛红和氮杂芳烃都取得了较好的产率. 该方法能够一步快速合成具有重要生理活性的氮杂芳烃取代的 3-羟基-2-氧化吲哚类化合物, 同时该反应成功扩展了路易斯酸在 sp3 碳氢键活化中的应用.
以轴手性联萘酚为原料,合成了一系列手性磷酸催化剂,并首次将其应用于催化芳香胺和硝基烯烃的不对称氮杂迈克尔加成反应中, 产物β-硝基胺的产率和对映选择性分别达65%~95%和16%~70%.
酰胺类酸性离子液体催化Oxa-Michael加成反应（图）
酰胺类酸性离子液体 催化 Oxa-Michael加成 &beta -苯乙醇 丁烯酮
2013/10/15
设计合成并表征了N-甲基吡咯烷酮磷酸盐([NMPH]H2PO4)、己内酰胺磷酸盐 ([NHCH]H2PO4)、N,N′-二甲基甲酰胺磷酸盐 ([DMFH]H2PO4)和N,N′-二甲基乙酰胺磷酸盐([DMEH]H2PO4) 等酰胺类质子酸离子液体;将其用于β-苯乙醇和丁烯酮的Oxa-Michael 加成反应中,考察了离子液体阳离子结构、离子液体用量、底物配比、反应温度和时间对Oxa-Michael...
以轴手性的 BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于 Cu 催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-(1,1′-联萘基)亚磷酸酯单元和金刚烷基团,有助于改善反应的对映选择性,对映选择性最高可达79%.
采用湿法浸渍, Cu(PPh3)2BH4作为还原剂制备了负载型PtCu/C双金属催化剂, Pt∶Cu原子比为0.5～2.0. 用于苯乙烯与三乙氧基硅烷加成反应, Cu元素的引入使Pt/C催化剂的催化性能得到提高, 表现出比Speier催化剂、Karestedt催化剂和Pt/C催化剂更好的β-加成产物选择性. 催化直链烯烃与三乙氧基硅烷加成反应表现出优良的催化性能, 并且催化剂可重复使用.
摘要 用二阶微扰和密度泛函理论研究了单重态亚烷基锡烯与乙烯环加成反应的机理,采用MP2/3-21G* 和B3LYP/3-21G*方法分别计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率,利用CCSD(T)//MP2/3-21G* 和CCSD(T)//B3LYP/3-21G*分别计算了各构型的能量。结果表明，单重态亚烷基锡烯与乙烯环加成反应的主反应途径为：两反应物首先生成了一富能中间体，它是一无势垒的放热反...
摘要 用二阶微扰理论研究了单重态亚烷基卡宾与甲醛发生的三种环加成反应的机理 ，采用MP2/6－31G~*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。根 据能量数据可以预言环加成反应（1）的a途径将是单重态亚烷基卡宾与甲醛环加成 反应的主要反应通道，该反应由两步组成：（I）亚烷基卡宾与甲醛生成了一富能 中间体（INT1a），是一无势垒的放热反应，（II）中间体异构化为产物亚烷基环 乙烷，其势...
摘要 用二阶微扰理论研究了单重态亚烷基卡宾与丙烯环加成反应的机理，采用 MP2/6-31G~*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。根据所得 势能面上的能量数据可以预言，反应（1）的a途径和反应（2）的b途径将是单重态 亚烷基卡宾与丙烯环加成反应的两条相互竞争的主反应通道，两反应途径均由两步 组成，(I)两反应物分别生成了富能中间体INT1a和INT2b，它们均是无势垒的放热 反应，...
亚甲基硅烯与乙烯环加成反应机理的理论研究
亚甲基硅烯 环加成反应 势能面 二阶微扰和密度泛函理论
2007/12/24
摘要 用二阶微扰和密度泛函理论研究了单重态亚甲基硅烯与乙烯环加成反应的机理,采用MP2/6-31G* 和B3LYP/6-31G*方法分别计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率,利用CCSD(T)//MP2/6-31G*和CCSD(T)//B3LYP/6-31G*分别计算了各构型的能量。结果表明，单重态亚甲基硅烯与乙烯环加成反应的主反应途径为：两反应物首先生成了一富能络合物INT，它是一无势垒的放...
摘要 采用从头算HF/6-31G^*和密度泛函B3LYP/6-31++G^*^*方法研究了硫代双烯酮与硫甲醛两种可能的环加成反应的机理,并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究.结果表明,这两个生成不同四元杂环产物的平行反应均为有一两性离子中间体的分步反应.两个反应均较易进行,但反应(1)更容易一些,结果与实验一致.
摘要 本文报道了环状缩醛与某些含官能团烯烃的自由基加成反应。
摘要 本文研究了含有两个香豆素的α,ω双发色团长链化合物在溶液中的光环合加成反应, 结果表明: 标题化合物有着不同于单体香豆素的光化学行为, 即它能在低浓度及非极性溶剂内发生分子内的光二聚反应。此外, 通过高分辨核磁共振谱对产物立体化学的研究发现, 反应无论是在极性溶剂或非极性溶剂中进行或反应中是否加入了三重态敏化剂。所得产物均为顺式头-头分子内二聚结构。对反应机制进行了初步讨论。
摘要 用密度泛函B3LYP方法研究了硝基乙烯与C-甲基硝酮的1,3-偶极环加成反应， 并利用自洽反应场方法(SCRF)计算了环已烷与乙腈这两种溶剂分别对反应所产生的 影响。该反应进行时反应物的接近有四种方式，对气相情况下和上述两种溶剂中的 反应物、四种可能产物及其相应过渡态和反应前期复合物构型分别进行了优化并计 算了振动频率。四个反应均为放热反应，且均具有很低的反应势垒，四种产物均容 易生成。但在...