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近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所离子束中心工业微生物团队在新型GLP-1药物的设计和工业制备方面取得新进展。科研团队经过分子设计、菌株构建、分离纯化及动物实验，开发出兼具稳定性和降糖作用的GLP-1类似物。相关研究成果发表在pharmaceuticals上。
研究靶向抑制二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）基因的小干扰核糖核酸（siRNA）对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法：根 据DPP-Ⅳ的refseq 序列及siRNA 设计原理设计3 条靶向作用于DPP-Ⅳ基因不同位点的siRNA（siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3）；另 取小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素150 mg·kg－1建立糖尿病模型，成功后随机分为模型对照组、siRNA-1 组、siRNA...
糖脂清提取工艺及降糖降脂作用的研究
糖脂清 降糖降脂 纯化提取
2008/12/3
糖脂清由桑叶多糖、荷叶碱及丹酚酸组成，它能明显降低糖尿病小鼠血糖，但对正常动物的血糖水平无影响。说明其降糖机制与直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素无关，很可能是与其减轻自由基对胰岛β细胞的损伤，恢复受损的胰岛结构和功能及通过对糖代谢的影响有关。糖脂清具有良好的改善糖耐量、降血脂、阻止肥胖的发生及降低外周血清胰岛素水平，改善Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用，提示糖脂清治疗Ⅱ型糖尿病具有多项调节作用。
非激素保健食品－降糖片
降糖片 非激素 保健食品
2008/11/18
该项目将传统中医学和现代分子生物学理论相结合，从代谢调解，抗自由基损伤并改善胰岛细胞功能的多个独特角度，综合开发出以纯天然药物为主并辅以少量营养补充成分的非激素降糖片，因此，对人体血糖浓度具有很强的调节效力。该产品系以植物提取物为主的非激素口服药物，不会形成药物依赖性和造成机体代谢失调的副作用。该产品可能成为受患者普遍欢迎的新型血糖调节药物，将有重大的社会和经济效益。
快速降糖药—氨基葡萄糖酸铬
降糖 糖尿病 氨基葡萄糖酸铬
2008/11/4
该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源，配合降糖药物治疗，可以改善糖尿病症状，特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性，其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性，并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害，有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖（酸）自身特有的生物活性，使得该药物兼有降脂、减肥等功效。该发明不仅可以做新药申...
降糖乐生产技术可行性分析
降糖乐 葡萄糖耐量因子增强剂 降血糖药 可行性分性
2008/11/3
糖尿病患者因肌体缺乏葡萄糖耐量因子增强剂，使糖代谢紊乱，致使血胰岛素升高，胰岛素亲和力降低，导致糖耐量异常和糖尿病。适当补充葡萄糖耐量因子增强剂可增强胰岛素的活性，提高肌体对血糖的代谢能力，达到降血糖、防治糖尿病的目的。三佳公司的科技人员研制成功了高纯度的葡萄糖耐量因子增强剂，交它和α-亚麻酸、维生素以一定比便配合，开发了可有效降血糖、预防糖尿病及冠心病的降糖乐。药理试验证明：糖尿病患者每日食用三...
该发明采用黄芪淫羊藿川芎等中药提取物，加三价铬元素并与格列苯脲联合用Ⅱ型糖尿病的治疗。其降糖降脂效果明显增加，并优于金芪降糖片及消渴丸的降糖效果，而且付作用很小。该发明研制的降糖药不仅降糖效果明显，其益气补肾和活血作用还可防治糖尿病慢性合并症的发生。
君力达(二甲双胍肠溶胶囊)是一种既有利于吸收，又可在服药后保持血糖相对稳定，且副作用小的降糖药。该药降糖作用明显，是通过周围组织细胞对葡萄糖的利用，抑制肝糖原的产生及肠壁细胞摄取葡萄糖的，不会引起低血糖。
兼有心血管作用的降糖药物设计合成及活性研究
活性降糖药物 合成设计
2008/10/30
该课题以磺酰脲类降糖药结构为基本骨架，一方面将某些KATP通道阻滞剂或启开剂的药效团引入到药物设计中，以改善药物的降血糖作用；另一方面由于糖尿病患者常伴有血小板聚集性高，动脉粥样硬化，开发兼有抗血小板聚集性的降糖药能达到降低血糖的同时对心血管并发症具有治疗作用，因此将具有心血管作用的药效基团和可能具有抗血小板作用的苯磺酰胺基团等引入分子中，有可能获得降糖活性更高及兼有抗血小板和降糖双重活性的降糖药...
新型降糖药及食品（饲料添加剂）——氨基葡萄糖铬
饲料添加剂 氨基葡萄糖 铬食品 降糖药
2008/10/8
该项目拥有完全知识产权，已获发明专利两项（ZL03112734.7，03131533.x），可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场，且国内没有领导品牌，氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。该项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品（降糖、减肥等内分泌方向），树立品牌，...
苄叉基琥珀酸类衍生物的合成及降糖活性
苄叉基琥珀酸类衍生物 合成 餐时血糖调节剂
2010/3/23
目的设计合成结构更为简单的餐时血糖调节剂。方法以丁二酸二乙酯与苯甲醛或对氟苯甲醛为起始原料，经缩合、水解、脱水得到酸酐，再分别与不同的芳香胺、脂肪胺及氮杂环进行酰胺化，共合成了18个衍生物。利用核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确认。结果小鼠体内实验表明：剂量为3.0 mg·kg-1时，18个衍生物中17个表现出不同程度的降糖活性，其中9个具有较好的降糖活性，6个具有餐时血糖调节剂的特点。结论部分...