搜索结果: 16-30 共查到“基础医学 精神分裂症”相关记录35条 . 查询时间(0.049 秒)
基于静息和任务状态下的精神分裂症患者丘脑及其相关网络连接的功能磁共振成像
精神分裂症 丘脑 磁共振成像 功能连接
2013/9/3
探讨精神分裂症患者丘脑及其相关网络连接是否存在异常及脑功能连接对执行表现的影响。方法 采用血氧水平依赖性功能磁共振成像方法，在静息和2-back任务状态下检测14例偏执型精神分裂症患者和16名正常志愿者的脑功能连接，将前额叶内侧皮层(MPFC，BA10)作为种子点，应用SPM2、AFNI及Matlab软件进行图像数据处理，分别对患者组和正常对照组的2-back任务和静息状态行组内和组间两个水平的统...
探讨双环己酮草酰二腙(cuprizone，CPZ)诱导的精神分裂症样小鼠大脑皮质体积及其内有髓神经纤维的改变。 方法 将6周龄的雄性C57BL/6小鼠分为CPZ组和对照组，CPZ组小鼠用含0.2% CPZ混合饲料饲育，对照组小鼠用标准的实验室饲料饲育。6周后进行行为学实验以证实精神分裂症样动物模型造模成功。然后运用透射电镜技术和体视学方法对小鼠大脑皮质体积和大脑皮质内有髓神经纤维进行定量研...
进一步研究双环己酮草酰二腙（cuprizone，CPZ）诱导精神分裂症动物模型胼胝体内有髓神经纤维的改变及与行为学改变之间的关系。 方法 19只雄性C57BL/6小鼠被分为2组,空白对照组（n=10）和CPZ处理组（n=9），分别给予正常鼠饲料和混有0.2%（质量分数）CPZ的鼠饲料6周，运用旷场实验、高架十字迷宫实验、Morris水迷宫实验、探孔实验和转棒实验检测小鼠的行为学...
通过多体素模式分析研究精神分裂症患者和健康对照者在静息态下的脑功能连通, 找出患者异常的脑区和网络。方法:对22 例精神分裂症患者和22 例健康对照组受试者进行静息态下全脑的磁共振扫描, 提取其功能性连通作为特征, 再选用3 种方法对选取的特征进行降维, 最后进行分类。结果:采用主成分分析方法降维后的分类效果最好, 分类率达到86.4%;而且大多数的连通特征是视觉皮层网络内部及其与中央前后回和颞叶...
J Neurosci：22q11缺失导致精神分裂症的风险增加
J Neurosci 22q11缺失 精神分裂症 风险增加
2012/11/2
近日，科学家在研究精神分裂症发病分子机制中获得了突破性进展，相关研究结果发表在10月10日出版的Journal of Neuroscience杂志上。这一发现可能引导研究人员开发治疗精神分裂症的新治疗方案。
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的随机双盲双模拟平行对照试验
氨磺必利 利培酮 随机对照试验 双盲法
2012/10/17
探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：采用随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法，将34例符合诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和利培酮组，每组17例。氨磺必利和利培酮的治疗剂量分别为800～1 200 mg·d-1和2～6 mg·d-1。疗程均为8周。于治疗前及治疗第1，2，4，8周末采用阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评定疗效，采用治疗中出现的症状量表（TES...
基于核心家系的EGR3基因与精神分裂症的关联研究
精神分裂症 EGR3 传递不平衡检验(TDT) SNP 单倍型
2013/7/25
研究表明位于染色体8p21.3区域的EGR3(Early growth response 3)是精神分裂症(Schizophrenia)的重要易感基因, 然而, 仍有两个病例-对照研究未能验证上述发现。为了研究EGR3基因在我国患者中是否与疾病关联, 文章在中国汉族的核心家系中选择EGR3基因座位上的5个SNPs位点(rs1996147、rs1877670、rs3750192、rs35201266...
情绪加工缺损不仅是精神分裂症患者的一个核心症状，而且也可以作为预测患者预后状况的一个关键因素。然而，已有的研究主要使用精神分裂症患者作为被试，而且这些患者主要来自西方国家。此外，情绪知觉和情绪加工受文化因素影响。因此，人们对一些精神分裂症高危个体是否存在类似的情绪加工异常知之甚少。
微卫星D6S289、D6S1610多态性与精神分裂症关系
微卫星 基因 多态性 精神分裂症
2014/8/6
探讨微卫星标记D6S289、D6S1610基因多态性与精神分裂症的关系,为精神分裂症的预防和干预提供参考依据。方法 采用病例对照研究方法抽取2009年7—11月在江西省精神病医院住院的306例精神分裂症患者和在江西省中医院门诊体检的248名健康对照人群血样进行微卫星D6S289、D6S1610基因多态性检测。结果 D6S289-213、D6S1610-133、D6S1610-137 bp等位基因在...
MRI观察精神分裂症静息态下小脑功能连接和解剖连接
磁共振成像 扩散张量成像 功能连接 解剖连接
2014/5/27
应用静息态功能磁共振成像(fMRI)和扩散张量成像(DTI)观察精神分裂症患者与正常人小脑功能连接与解剖连接的差异。方法 分别对10例精神分裂症患者(精神分裂组)及14名健康对照者(正常对照组)行静息态脑fMRI和DTI。对数据进行后处理后得到功能连接的相关系数r值及小脑中脚的平均FA值,应用双样本t检验比较组间差异,并对两种数据进行相关性检验。结果 ①精神分裂组与左侧小脑功能连接改变显著的区域为...
低频振幅fMRI评价精神分裂症患者静息状态下脑功能活动
精神分裂症 磁共振成像 低频振幅
2014/6/6
采用低频振幅(ALFF)方法评价精神分裂症患者静息状态下脑功能活动。 方法 对13例符合精神分裂症诊断标准的患者(精神分裂症组)及18名健康志愿者(正常对照组)行静息态脑fMR扫描,精神分裂症患者和正常对照者的ALFF差异用双样本t检验。 结果 与正常对照组相比,精神分裂症组静息状态下右侧胼胝体压部、右侧枕叶、左侧小脑后叶、左侧额上回和左侧楔前叶脑区ALFF增高,差异有统计学意义(P<0.001,...
《医学遗传学杂志》：与精神分裂症相关基因又获新证据
精神分裂症 基因 证据
2008/11/13
近日，中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员实验室的博士研究生罗雄剑通过与云南省精神病院的合作，发现位于人类5号染色体的一个区段的基因很可能与精神分裂症的发生密切相关。该研究提供了最新的证据，并基于以前的证据和最新的发现，进一步仔细分析研究了这些基因的功能，将对精神分裂症的治疗提供一个新的靶点。
为了了解上海汉族人5-HT_2A受体基因T102C多态性的等位基因及基因型频率分丰及其与氯氮平对精神神分裂症的疗效关系对226例汉族健康人、120例服用氮氯平的精神分裂症患者(一般病例组64组、难治性病例组56例)、61例服用氯丙唪及56例服利培酮的精神分裂症患者作研究，用聚合酶链式反应(PCR)扩增及限制性片段多态性(RFLPS)测定研究对象的基因型和等位基因，用PANSS量表评定氯氮平等药物的...
人类精神分裂症遗传基因研究取得新进展
人类精神分裂症 遗传基因 新进展
2008/8/29
近日，中科院昆明动物所有关精神分裂症遗传基因的研究论文发表于国际知名医学遗传学刊物－Journal of Medical Genetics上(论文链接地址：http://jmg.bmj.com/onlinefirst.dtl)。
精神分裂症是人群中发病率较高的中枢神经系统疾病，在世界各个种族中的发病率相似，均为1%。遗传因素在精神分裂症的发生中作用明显，并且显示多基因遗传的特点。在欧...
《自然》：研究证实基因变异可导致精神分裂症(图)
基因变异 精神分裂症
2008/8/1
近日，两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明，基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变，但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。
其中一项研究由欧美国际精神分裂症联盟（The U.S.–European International Schizophrenia Consortium）进...