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聚磷腈免疫佐剂的研究应用概况
聚[二(对羧基苯氧基)]磷腈 聚[二(丙酸钠苯氧基)]磷腈
2012/11/1
聚磷腈免疫佐剂是一类以聚磷腈骨架为基础的新型免疫佐剂，在免疫刺激性能，药物运输性能方面具有其他佐剂无法比拟的优点。本文从聚磷腈免疫佐剂的结构特性、合成、分类、作用机理、降解性能及其微球制备等方面，阐述聚磷腈作为疫苗佐剂的优势和特点，并对聚磷腈免疫佐剂的的发展前景进行了展望。
环三聚磷腈多齿配体的合成及DNA的切割活性
环三聚磷腈 多齿配体 pUC19 DNA 切割
2009/11/17
为了得到具有核酸切割功能的人工核酸酶, 设计合成了5种环三聚磷腈多齿配体, 并初步检测了其对DNA的切割活性. 目标化合物的结构由IR, 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR和ESI-MS确认. 在生理条件下对pUC19 DNA切割活性的初步实验结果表明, 在化合物5a～5e的Cu(Ⅱ)配合物存在下, 保温24 h后, pUC19 DNA由Form Ⅰ断裂为Form Ⅱ, 即合成目标化...
三聚磷腈咪唑盐离子液晶的合成及其性能研究
咪唑 三聚磷腈 离子液晶
2012/11/9
通过咪唑介晶单元与三聚磷腈单元间的季铵化作用合成了一类新型三聚磷腈咪唑盐,采用偏光显微镜(POM)、差热分析(DSC)等方法对这类物质的液晶性能进行了研究,结果表明:化合物的液晶相态取决于咪唑介晶单元所含烷基链的数目.由含单烷基链的咪唑介晶单元生成的三聚磷腈咪唑盐呈现层列相;而由含三烷基链的咪唑介晶单元生成的三聚磷腈咪唑盐呈现柱相.
芳氧基取代聚磷腈合成方法的改进
高分子化学 环状氯化磷腈 聚二氯磷腈 芳氧基取代聚磷腈
2008/6/25
根据三聚氯化磷腈和四聚氯化磷腈开环聚合反应条件的不同，以环状氯化磷腈混合物为起始原料，采用溶液聚合法，合成聚二氯磷腈，三聚体的单程转化率为60％左右，总转化率接近100％；然后以三乙胺为缚酸剂，使高聚氯化磷腈直接与酚类化合物进行取代反应，合成了标题高聚物。测定了它的红外光吸收谱，用凝胶渗透色谱法(GPC)测定了其分子量大小及分布。
摘要 采用一种后功能化的方法合成一种连有C_60侧基的聚磷腈高分子，即首先合成 了连有苄溴基团的聚磷腈，然后将苄溴基团转换为叠氮基团，再合成连有C_60侧基 的聚磷腈高分子，通过核磁、红外、紫外可见光谱、分子量测定等手段对所得高分 子进行了鉴定，此合成方法为聚磷腈功能材料的合成提供了一条新途径。
生物可降解聚磷腈接枝聚酯共聚物的合成和表征
聚磷腈 聚酯 接枝 生物可降解
2007/12/21
初步探索了利用酯交换方法制备聚磷腈接枝聚酯共聚物的可能性.实验发现，利用聚酯的端羟基与甘氨酸乙酯全取代的聚磷腈进行酯交换反应，是可以获得聚磷腈接枝聚酯共聚物的.但这种制备过程，不仅要求聚酯材料的热稳定性相对较好，以及融体粘度较低，还要求氨基酸酯取代聚磷腈的热稳定性较好，才能获得比较满意的结果.因此此法更适宜于制备聚磷腈接枝聚己内酯共聚物，而且聚己内酯的分子量不宜超过8000.
六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈的合成研究
六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈 合成方法 正交试验
2012/11/14
合成了一种新的高分子模型化合物———六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈,用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和质谱证实了该中间体的结构,用正交试验优化了该中间体的合成方法.结果表明,合成六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈的较好方法为:以2.4 g K2CO3为催化剂,用1 g六氯三聚磷腈与3.5 g对羟基苯甲酸乙酯在丙酮中回流8 h,产率为93.9%.