搜索结果: 1-11 共查到“巨大芽孢杆菌”相关记录11条 . 查询时间(0.104 秒)
日前，由中国水产科学研究院珠江水产研究所卢迈新研究员等发明的“一株巨大芽孢杆菌P5-2及其分离方法和应用”获国家发明专利授权，专利号：ZL 201910156559.6。本发明属于微生物应该领域，具体涉及一株巨大芽孢杆菌P5 2及其分离方法和应用。该一株巨大芽孢杆菌P5 2，于2019年1月7日保藏在广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO.60536。本发明的巨大芽孢杆菌的生长速度快...
2019年9月21日上午，由畜牧所承担的省自主创新资金“耐盐优质牧草-巨大芽孢杆菌联合改良海涂与种养结合技术集成研究”一类项目启动会暨实施方案论证会在江苏省农科院畜牧研究所召开。江苏省农科院副院长刘贤金参加会议，畜牧所所长仲跻峰主持会议。
研究蚯蚓粪和巨大芽孢杆菌对小白菜养分含量、产量、品质及土壤理化性质的影响，以期为提高叶菜品质和科学施肥提供理论依据。以小白菜为研究对象，采用温室大棚田间试验方法，研究蚯蚓粪不同尿素替代量(0、20%、40%、60%、80%、100%)和巨大芽孢杆菌(0、6 kg/hm2)对小白菜养分含量、产量、品质(维生素C、游离氨基酸、硝酸盐)和土壤理化性状的影响。结果表明，与完全施用化肥相比，蚯蚓粪或蚯蚓粪 ...
以抗2,4-D的巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium为材料，酶切基因组总DNA和载体pACYC184；回收1~4 kb范围的外源基因组DNA片段，与载体连接后，转入BL21感受态细胞中,进行蓝白斑与氯霉素抗性筛选,采用菌落PCR方法检测连接效率,并对该文库进行质量鉴定。成功构建了巨大芽孢杆菌基因组文库，得到8 900个阳性重组子，平均插入片段长度为2.5 kb，文库约覆盖了B.meg...
以多种磷源培养基培养巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium)NCT-2,研究了该菌的溶磷特性.结果表明,在以磷酸钙为磷源时,溶磷效果随菌株的生长而发生变化,在第2 d菌株生长量最大,溶磷效果最好;不同碳氮源会影响菌株的溶磷效果,菌株优先利用葡萄糖,其次为麦芽糖和蔗糖,而对淀粉的利用能力较差;对氮源的利用顺序依次为(NH4)2SO4 > NH4Cl > 尿素 > NaNO2 > KN...
通过导入几丁质酶基因提高巨大芽孢杆菌的生防效果
几丁质酶 芽孢杆菌 穿梭质粒 转化
2009/5/26
以质粒pMSDChi113 为模板, 经PCR 扩增, 获得了几丁质酶基因1 . 8 kb DNA 片段, 将该基因与大肠杆菌- 芽孢杆菌穿梭质粒pHY300PLK 连接, 获得重组质粒pHYChi113。重组质粒经芽孢杆菌感受态方法转入巨大芽孢杆菌( Bacillus megaterium) Ap25 中, 获得的工程菌株B. megateriums Ap25-chi113 同时具有几丁质酶和内...
巨大芽孢杆菌 Bacillus megaterium1301 的转座诱变
Tn917 突变 巨大芽孢杆菌 拮抗实验
2009/4/28
本研究通过原生质体法、电击法和转座诱导方法，建立了携带转座子Tn917的质粒pTV1对野生巨大芽孢杆菌B1301菌株的转化体系与转座子突变技术，获得1000多个转座插入突变子。通过细胞分裂素生物测试法对这些突变子进行测定，筛选到2个突变子B1301-6与B1301-22。B1301-22突变子分泌的细胞分裂素比B1301有显著提高，而B1301-6突变子分必和细胞分裂比1301有显著降低。抑菌试验...
巨大芽孢杆菌固定化及杀虫单污染土壤的修复
污染土壤 巨大芽孢杆菌
2008/10/29
本研究对杀虫单在土壤中的吸附行为进行了研究，考察了土壤质量、PH值、颗粒度以及杀虫单浓度对吸附速率的影响。本研究筛选出对杀虫单具有高效降解能力的巨大芽孢杆菌，经纯化、驯化并进行了固定化，以及采用微囊化得到固定化制品。经实验证明，该菌对杀虫单具有明显的降解能力，其28天后的游离菌的杀虫单降解率为74.3%，固定化菌的降解率达97%。对减少杀虫单农药对土壤的污染具有重要意义。
巨大芽孢杆菌淀粉酶基因的克隆及其在枯草杆菌中的表达
分子克隆 糖化型 α-淀粉酶 巨大芽孢杆菌 枯草杆菌
2008/2/1
摘要以λ噬菌体为载体，采用鸟枪法由B.megaterium基因组克隆得到了1个淀粉酶基因，并已被 亚克隆到E.coli和B.subtilis中，其表达水平较B.megaterium高250倍。克隆株产生的淀粉 酶对直链淀粉的早期水解产物主要为麦芽三糖和麦芽糖，随着水解时间的延长，又将它们转 变为葡萄糖。同时能以麦芽三糖为底物水解为麦芽糖和葡萄糖。受体菌的平行提取物无上述 水解活性。因而该酶被确定为...
摘要 携带巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium糖化型α淀粉酶基因的质粒pBX95和pBX96(pBX96在枯草杆菌中传代对自发缺失0.65kb片段的衍生质粒)在枯草杆菌Bacillus subtilis中表达的α淀粉酶分子量分别为64 kD和58kD。它们的比活力相差两倍。并且在等电点、米氏常数、最适温度、最适pH、热稳定性方面均有差别。但二者的淀粉水解产物的层析谱带相同。
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巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶的噬菌体展示
青霉素G酰化酶 巨大芽孢杆菌 噬菌体展示
2007/12/21
摘要 将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的 11肽连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端 .以构建的噬菌粒pSurfpga转化具有琥珀突变的大肠杆菌XL1 blue ,以辅助噬菌体M13KO7超感染 ,进行青霉素G酰化酶的表达和在噬菌体表面的展示 .经NIPAB法测活 ,酶的平均活力为 2 .5× 10 -15U...