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中国科学院武汉植物园在南方山荷叶抗肿瘤、抗炎和抗病毒及其活性成分研究中取得新进展（图）
南方 山荷叶 活性成分
2021/12/11
南方山荷叶（Podophyllum sinense）为小檗科山荷叶属多年生草本植物，主要分布于湖北、云南、四川等地。民间用于治疗跌打损伤、月经不调等症。南方山荷叶中主要含有木脂素类和黄酮类成分。现代药理学研究表明，这一药材具有显著的抗肿瘤、抗病毒、抗炎等活性。目前对南方山荷叶的研究主要集中在化学成分分离纯化和含量测定等方面，但仍存在一些困难如哪些特异性活性成分发挥药理作用及其作用机制如何还未得到解...
2021年7月15日获悉，由中国科学院华南植物园吴萍、魏孝义等科研人员完成的“水瓮酸及其制备方法和在抗肿瘤、抗炎药物中的应用”获得国家发明专利授权。
总结海南医学院第一附属医院(以下称我院)近四年来的抗肿瘤药及其辅助药物的使用情况。方法 对我院 2015—2018年抗肿瘤药及其辅助药物的使用金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等按照药品类型和品种进行统计、分析。
医院抗肿瘤药使用的多变量监测方法研究
抗肿瘤药 主成分分析 主成分得分 主成分载荷
2020/12/16
探索医院抗肿瘤药使用的多变量监测方法，为临床合理使用抗肿瘤药提供指导。方法提取住院患者2010-2015年共24个季度70种抗肿瘤药的用量数据，建立主成分分析（PCA）模型。通过构建主成分得分图，结合主成分载荷图，对不同季度抗肿瘤药的用量进行监测，筛选变化较显著的品种。若某一季度的得分统计值超出了控制限，构建得分贡献图分析得分异常的原因。
中南大学段燕文团队抗肿瘤抗体偶联药物开发取得重大突破（图）
中南大学 段燕文团队 抗肿瘤抗体偶联药物开发
2016/12/23
2016年12月20日，国际微生物领域权威的mBio杂志在线报道了由中南大学湘雅国际转化医学联合研究院段燕文研究团队及其合作者发现的崭新烯二炔天然产物-天赐米星（tiancimycin）。天然产物包括了70%以上的小分子抗感染和抗肿瘤药物，是新药开发的重要源泉。烯二炔天然产物是含有共轭炔-烯-炔结构的抗肿瘤活性超强的小分子化合物。虽然迄今全球仅仅发现了11个该类化合物，但其中已有治疗肝癌的新制癌菌...
中国科学院昆明植物研究所抗肿瘤药物研究取得进展（图）
中国科学院昆明植物研究所 抗肿瘤药物研究
2014/11/26
环吡酮胺（ciclopirox，CPX）作为广谱抗真菌药，在近年的研究中发现该化合物具有较好的体内外抗肿瘤作用，并显示出重要的抗肿瘤药物成药潜力。机制研究显示，CPX 抗肿瘤作用与细胞内多个重要信号通路，如mTOR、wnt 等，以及螯合细胞内 Fe2+ 离子从而抑制 Fe2+ 依赖的核苷酸还原酶等密切相关。自噬是肿瘤细胞增殖调控的重要方式...
通光藤化学成分及抗肿瘤活性研究
通光藤 化学成分 抗肿瘤
2014/7/30
提取分离并筛选通光藤中具有抗肿瘤活性的化学成分，并研究其化学结构。方法 系统溶剂法对通光藤药材进行化学部位分离，并利用色谱法对正丁醇部位中的化学成分进行分离和纯化，利用波谱学方法鉴定其化学结构。MTT法筛选所得化学成分体外对8种人癌细胞增殖的抑制作用。结果 在通光藤正丁醇部位中得到3个化学成分单体分别为：牛奶菜醇(化合物1)、通光藤苷元B(化合物2)、大叶牛奶菜苷丁(化合物3)，化合物2对于MGC...
研究羧胺三唑(CAI)对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的抑制作用及其作用机制。初步探索CAI与小剂量地塞米松(DEX)合用是否有抑瘤增效作用。方法 建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,评估CAI、DEX及其合用组的抗肿瘤疗效。ELISA法检测肿瘤匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。免疫荧光法对提取的肿瘤内巨噬细胞进行鉴定。RT-PCR法检测肿瘤内巨噬细胞中TNF-α mRNA表达水...
咔啉类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
咔啉衍生物 合成 抗肿瘤活性
2013/6/6
合成咔啉类衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法 以α-咔啉、β-咔啉以及1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸为原料，经过多步反应分别得到6-取代α-咔啉类、6-取代β-咔啉类以及3-取代β-咔啉类衍生物，用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞的抑制作用。结果 合成了15个新的咔啉类衍生物，结构经过1H NMR和ESI-M S确证。结论 MTT法测试所得的目标化合物对2种受试细胞株均具有一定的抗肿瘤活性，...
研究抗肿瘤药与呼吸系统恶性肿瘤化疗患者骨髓抑制发生风险的关系。方法：收集符合条件的呼吸系统恶性肿瘤化疗患者2 176例，用Logistic回归分析不同种类化疗药物等因素对患者发生骨髓抑制的风险的相关性。结果：年龄、住院天数、费别、植物来源作用于微管蛋白质系统抗肿瘤药、烷化剂、抗代谢抗癌药、抗肿瘤抗菌药、金属络合物的回归系数分别0.010、0.147、-0.361、-0.642、-0.891、-0....
基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究
槲皮素 抗肿瘤 分子反向对接 靶标
2012/11/30
确定槲皮素抗肿瘤作用的靶标和分子机制。 方法: 采用Autodock Vina软件,把槲皮素与91个抗肿瘤的靶蛋白进行对接。利用Ligplot软件对槲皮素与靶蛋白的作用模式进行了分析。 结果: 槲皮素与多个抗肿瘤靶标具有较好的亲和性,其中与槲皮素结合能在-9.0 kcal·mol-1以下的有8个。 结论: 槲皮素可以通过抑制基质金属蛋白酶-8、二氢乳氢酸脱氢酶、二氢叶酸还原酶和胸苷酸合成酶以及几种...
胡桃楸抗肿瘤作用及其机制研究概况
细胞凋亡 DNA拓扑异构酶 线粒体 细胞膜
2012/11/5
对胡桃楸的抗肿瘤机制进行整理分析。通过维普,SciFinder等数据库,查阅国内外文献。研究表明胡桃楸抗肿瘤作用的机制主要包括影响细胞周期、抑制DNA拓扑异构酶、诱导肿瘤细胞凋亡、提高免疫、损伤线粒体结构、改变细胞膜的结构和生化性质等。胡桃楸及其提取物具有的众多抗肿瘤靶向药物的特征,笔者认为其开发应用价值广阔,值得更进一步的深入研究,以期获得更高效低毒的产品。
去氢骆驼蓬碱衍生物的合成和抗肿瘤活性研究
去氢骆驼蓬碱 合成 抗肿瘤活性
2012/11/2
合成去氢骆驼蓬碱衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法 以去氢骆驼蓬碱为原料，在NaH催化下先用卤代烷烃对9位氮原子进行烷基化，然后用溴化苄将2位氮原子进行季铵化，得到一系列去氢骆驼蓬碱衍生物，用 MTT 法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。结果 合成了6个新的去氢骆驼蓬碱衍生物，结构经1H-NMR、MS和红外光谱确证。与去氢骆驼蓬碱相比，所合成的化合物均有明显的抗肿瘤活性。结论 初步药理实验结果表明去氢骆驼蓬...
乌骨藤中白桦酯酸的提取分离及抗肿瘤活性
白桦酯酸 乌骨藤 提取分离 抗肿瘤
2012/6/7
对乌骨藤中白桦酯酸进行提取分离,并探讨其抗肿瘤活性。 方法: 采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对白桦酯酸进行提取分离,并采用结晶紫法,以细胞死亡率为检测指标,观察白桦酯酸在不同质量浓度1~500 mg·L-1情况下,对细胞密度为1×104/孔的4种肿瘤细胞分别作用12,24,36,48 h的生长抑制作用。 结果: 白桦酯酸对人宫颈癌细胞HeLa、人...