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中国科学院天津工业生物技术研究所研究员游淳带领的体外合成生物学中心研究团队，设计了将廉价底物淀粉和葡萄糖一步转化为昆布二糖的体外多酶催化系统。该体系包括α-葡聚糖磷酸化酶（α-glucan phosphorylase, αGP）和昆布二糖磷酸化酶（laminaribiose phosphorylase, LBP），其中αGP将淀粉转化成高能磷酸化糖（葡萄糖1-磷酸，G1P），LBP将葡萄糖和G1P...
针对昆布素检测技术的难点, 利用昆布素与苯胺蓝能特异性结合的特点, 采用荧光分光光度计建立了昆布素含量的荧光快速检测方法。实验结果表明: NaOH 浓度对昆布素立体结构影响较大, 在昆布素解旋过程中加入70 μL 3 mol/L 的 NaOH 能使昆布素-苯胺蓝荧光复合物具有最大的荧光信号; 通过三维荧光扫描, 确定昆布素-苯胺蓝荧光复合物的最佳激发和发射波长分别为398 nm 和502 nm, ...
发酵昆布对钉螺的诱杀效果
钉螺 昆布 食物引诱物 灭螺剂
2010/2/20
目的 观察钉螺食物引诱物对钉螺的诱杀效果。 方法 以0.1 g发酵昆布（俗称海带， Laminaria japonica Aresch）为钉螺食物引诱物，于12、24、36和48 h，比较15、25和35 ℃条件的诱螺效果。并将发酵昆布与灭螺植物天南星（Arisaema heterophyllum Blume）粉碎物配成颗粒灭螺剂进行灭螺实验，比较25 ℃，30%和60%土壤湿度下，颗粒灭螺剂的灭...
研究从雌性配子体细胞的分离、培养条件的确定，最后成功地实现了雌性配子体的四代继代培养；着眼于工业化培养海洋药用植物细胞，具有一定的探索性。
研究从雌性配子体细胞的分离、培养条件的确定，最后成功地实现了雌性配子体的四代继代培养；着眼于工业化培养海洋药用植物细胞，具有一定的探索性。
研究从雌性配子体细胞的分离、培养条件的确定，最后成功地实现了雌性配子体的四代继代培养；着眼于工业化培养海洋药用植物细胞，具有一定的探索性。
背景与目的: 研究昆布提取物(thallus laminariae PE，TLPE)在体外对耐药细胞B-MD-C1(ADR＋/＋)的逆转作用，深入探讨TLPE逆转肿瘤多药耐药的机制。 材料与方法: MTT法检测昆布提取物对耐药细胞B-MD-C1(ADR＋/＋)的逆转作用,采用免疫细胞化学方法及流式细胞术检测P-gp蛋白表达的变化。用RT-PCR法检测TLPE作用前后B-MD-C1(ADR＋/＋)细...
合成昆布氨酸的简单方法
L-赖氨酸 昆布氨酸 仿生合成法 绿色化学
2008/6/29
结合当今绿色化学的要求, 采取清洁化的原料与工艺, 利用氨基酸能与氢氧化锌反应生成螯合物的性质, 使Zn2+离子与化合物1的α-氨基、羧基中的氧形成稳定的螯合物, 从而达到保护α-氨基及游离ε-氨基的目的, 再与甲基化试剂作用, 使ε-氨基完全烃基化, 生成三甲基季铵离子, 最后再除去Zn2+离子, 即可制备产率和纯度都较高的白色针状晶体4.
