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河南新发现两例世界首报人类染色体异常核型
人类染色体 异常核型
2008/11/18
从河南科技大学传来消息，该校医学院医学遗传学教研室将发现的两名女患者染色体之间的相互易位检验报告及显微照片上报国内唯一的遗传学权威机构——中国医学遗传学国家重点实验室。经该实验室专家夏家辉院士、戴和平教授等权威人士认证，结论为：本次发现的两例异常核型，经查询，国内、国外资料目前未见报道，是两种全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
遗传性色素沉着消化道息肉综合征两例
遗传性色素 消化道息
2008/1/18
自从1921年Peutz报告一家系3代有7人患遗传性皮肤、粘膜色素斑伴胃肠道多发息肉以来，1949年Jegher详细描述了本病，后称 Peutz-Jegher's综合征。本病少见，现报告两例。