搜索结果: 1-15 共查到“农学 鹿茸”相关记录25条 . 查询时间(0.088 秒)
德州市农业科学研究院专利：一种猴头菇菌渣栽培鹿茸菇的混合基质及制备方法。
为积极推进鹿茸草仿生栽培技术，2022年7月30日，南京农业大学朱再标教授一行到亚林中心调研沙氏鹿茸草轻基质无纺布容器组培苗精细化培育技术和仿野生栽培技术等工作。期间，中心科技人员向调研组简要介绍了林下药用植物沙氏鹿茸草在种源收集、选育与培育方面取得的成果，双方就鹿茸草仿野生栽培开展的试验、取得的阶段性成果和存在的问题进行了充分交流，朱再标教授充分肯定了中心在鹿茸草繁育及容器苗培育技术方面取得的成...
基于代谢组学技术的鹿血与鹿茸血鉴别研究
鹿血 鹿茸血 代谢组学
2018/7/26
旨在研究鹿血与鹿茸血之间的小分子代谢物组分差异，为鹿血、鹿茸血相关产品的深度开发提供理论基础。采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）技术，结合多元统计分析方法（PCA、OPLS-DA）对鹿血与鹿茸血的整体代谢物组分进行比较，并进行定量分析。多元统计分析显示，鹿血与鹿茸血在X变量上区分明显，表明两者在小分子代谢物层面上是有着明显的区别。根据代谢物的峰值共筛选出28种显著差...
基于代谢组学技术的鹿血与鹿茸血鉴别研究
鹿血, 鹿茸血 代谢组学
2019/1/15
旨在研究鹿血与鹿茸血之间的小分子代谢物组分差异，为鹿血、鹿茸血相关产品的深度开发提供理论基础。采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）技术，结合多元统计分析方法（PCA、OPLS-DA）对鹿血与鹿茸血的整体代谢物组分进行比较，并进行定量分析。多元统计分析显示，鹿血与鹿茸血在X变量上区分明显，表明两者在小分子代谢物层面上是有着明显的区别。根据代谢物的峰值共筛选出28种显著差...
抑制PI3K/AKT信号通路对鹿茸干细胞的影响
鹿茸干细胞 PI3K/AKT信号通路 促血管形成 细胞增殖 细胞骨架
2018/4/3
旨在探究PI3K/AKT信号通路在鹿茸干细胞中所发挥的作用，以期为揭示哺乳动物器官发生和完全再生机制提供借鉴。本研究通过MTT分析、细胞周期检测、细胞骨架染色等方法研究了抑制PI3K/AKT信号通路后对鹿茸干细胞增殖、细胞黏附、细胞周期、细胞骨架和促血管形成作用的影响。结果发现：1）相对于PP细胞，PI3K/AKT信号通路在调控AP细胞增殖和维持细胞骨架方面具有更为重要的作用；2） AP细胞条件培...
马鹿鹿茸不同部位差异蛋白质组学分析
天山马鹿 鹿茸 蛋白质组学 双向凝胶电泳
2017/8/22
旨在从差异蛋白质组学角度为鹿茸生物学特性的阐明奠定理论基础。本研究以天山马鹿65和75 d鹿茸不同部位为试验材料，通过双向凝胶电泳、MALDI-TOF-MS质谱鉴定技术，结合生物信息学分析，成功鉴定出65种差异蛋白质，涉及代谢过程、细胞过程、发育过程、定位以及应激等生物学过程，还参与了血小板活化、黏着斑、代谢通路、PI3K-Akt信号通路等代谢通路。这些蛋白包括骨发育相关蛋白4种、神经发育相关蛋白...
不同生长时期梅花鹿鹿茸转录组分析
鹿茸 转录组 差异表达基因
2017/4/1
本研究旨在探究不同生长时期梅花鹿鹿茸的转录组差异，丰富梅花鹿鹿茸转录组信息。选取5个生长时期（10、20、28、44、66 d）的梅花鹿鹿茸组织作为试验样品，利用Illumina HiSeqTM 2500高通量测序，并用测序评估、基因注释等生物信息学方法进行分析。结果，经过测序、转录本拼接获得了375 657 条contigs，平均长度为688 bp，329 946个unigenes，平均长度为5...
旨在从分子水平认识鹿茸生长机制，本研究以10、40、60与130 d的梅花鹿鹿茸为试验材料，运用双向凝胶电泳（2-DE）、质谱鉴定技术与生物信息学方法对梅花鹿鹿茸生长过程中差异表达蛋白质进行研究。结果显示，有46种蛋白质差异性表达，且主要参与细胞骨架、转运过程、信号转导、细胞凋亡、骨发育、蛋白质合成、核酸代谢、免疫、能量代谢、细胞增殖、抗氧化、蛋白质折叠等生物学过程。结合鹿茸的快速生长与快速骨化的...
梅花鹿致敏与休眠鹿茸干细胞差异蛋白表达的2D-DIGE分析
鹿茸干细胞 再生 蛋白质组学 2D-DIGE
2016/1/26
旨在对梅花鹿(Cervus nippon)致敏鹿茸干细胞与休眠鹿茸干细胞表达蛋白进行差异筛选、鉴定及生物信息分析，为深入探讨鹿茸独特的再生分子调节机制奠定基础。本研究采用双向荧光差异凝胶电泳(Two-dimensional fluorescence difference in gel electrophoresis，2D-DIGE)分离蛋白样品；利用DeCyder 7.2 分析软件对2D-DIGE...
原癌基因cfos在塔里木马鹿茸组织中表达特性的研究
塔里木马鹿 鹿茸 原癌基因 cfos
2013/12/2
为探讨原癌基因cfos对鹿茸生长的调控作用，采用3头成年塔里木马鹿Cervus elaphus生长期为30、60 d的新鲜鹿茸，剖分成茸皮层、间充质细胞层、成软骨细胞层和软骨细胞层。首先用2种免疫组化的方法进行基因表达定位，然后通过荧光定量PCR技术对不同组织基因的表达进行定量分析。免疫组化分析结果表明，该基因在茸皮的毛囊内根鞘和毛母质及皮脂腺、动脉血管的环形平滑肌处呈阳性反应；真皮乳头层与表皮...
原癌基因cfos在塔里木马鹿茸组织中表达特性的研究
塔里木马鹿 鹿茸 原癌基因 cfos
2012/3/21
为探讨原癌基因cfos对鹿茸生长的调控作用，采用3头成年塔里木马鹿Cervus elaphus生长期为30、60 d的新鲜鹿茸，剖分成茸皮层、间充质细胞层、成软骨细胞层和软骨细胞层。首先用2种免疫组化的方法进行基因表达定位，然后通过荧光定量PCR技术对不同组织基因的表达进行定量分析。免疫组化分析结果表明，该基因在茸皮的毛囊内根鞘和毛母质及皮脂腺、动脉血管的环形平滑肌处呈阳性反应；真皮乳头层与表皮基...
增茸素对塔里木马鹿茸形态组织的影响
塔里木马鹿 鹿茸 组织形态学 增茸素
2013/12/3
塔里木马鹿鹿茸组织的形态学是研究鹿茸生长发育机制的基础。本研究以增茸素处理和自然生长的生长期为30和60 d的塔里木马鹿二茬鲜茸为材料，采用常规石蜡切片和HE染色等方法，对其茸皮层、未分化的间充质细胞层、成软骨细胞层和软骨细胞层进行组织形态学研究。结果显示：自然生长60 d的鲜茸茸皮组织切片中除了静脉数（8.56±2.66个·mm-2）外，动脉数（9.14±2.32个·mm-2）、毛囊数（15.6...
鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析
鹿茸 核心蛋白多糖 cDNA文库 克隆 实时荧光定量RT-PCR
2013/12/3
为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能，揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律，本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列，并结合生物信息学方法和实时荧光定量RTPCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析。结果表明，梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831 bp，编码360个氨基酸；其编码蛋白具有N端信号肽，相对分子质量为39.9 k...
分离培养梅花鹿鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞，通过研究TGF-β的特异性小分子拮抗剂SB-431542对这两种细胞增殖的影响，探讨TGF-β在鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞增殖与分化中的调节机制。从生长30天的梅花鹿鹿茸中分离间充质层细胞和前成软骨层细胞，进行体外培养，将传代培养第2代的间充质层细胞和前成软骨层细胞分别在含不同浓度SB-431542（0、1、3、5、8、10 μmol/L）的培...