搜索结果: 1-14 共查到“化学 马来酸酐”相关记录14条 . 查询时间(0.086 秒)
一种催化氧化5-羟甲基糠醛制备马来酸酐的新路线，该路线以空气或者氧气为氧源，钒氧化合物为催化剂，在60-130℃，将5-羟甲基糠醛选择氧化得到马来酸酐及马来酸。该方法以生物质资源为最终原料来源，反应条件温和，具有极大的发展潜力。
通过静电吸附的方法在玻璃纤维(GF)表面包覆了乙烯-马来酸酐共聚物(EMA)或/和多壁碳纳米管(MWCNT),制备得到了GF-EMA、GF-MWCNT和GF-EMA-MWCNT 3种混杂增强体,并采用熔融共混将3种增强体用于改性尼龙6(PA6)和尼龙6/碳纳米管(CNT)复合体系.结果表明,玻璃纤维表面的EMA能够使PA6分子链产生交联结构,并有效改善GF与PA6之间的界面结合,因此显著提高复合材...
用电荷转移络合物(CTC)自稳定沉淀聚合法合成出纳米尺寸马来酸酐-醋酸乙烯酯交联型共聚物微球,直径大约在150 nm左右.将少量这种新型纳米级共聚物微球添充到尼龙6(PA6)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)体系中;发现纳米级微球颗粒的二乙烯基苯的双键以及酸酐基团分别能与两相发生化学反应,在尼龙6/聚乙烯体系中微球大部分出现在两相界面处,分析表明这些界面处的纳米级微球颗粒能够有效降低球状聚乙烯分散相...
采用小沸点仪测定了马来酸酐和1,2－环己烷二羧酸二异丁酯二元系统在不同配料组成条件下的温度与压力数据，并通过内插法得到不同压力下的温度与配料组成的数据.进一步采用单纯形法优化NRTL方程参数，推算了平衡气液相组成，发现该二元系统具有最高压力恒沸点，且该恒沸点随压力的变化显著.当压力降低至20 kPa时, 由温度随气相组成的变化趋势知该恒沸点将趋于消失.
将多种稀土化合物用于等规聚丙烯(iPP)与马来酸酐(MAH)的接枝反应, 对接枝共聚物的结构、 接枝率和加工行为等进行了表征和研究. 结果表明, 稀土氧化物CeO2和Nd2O3的加入促进了iPP熔体接枝MAH的反应, 与未加入稀土化合物的接枝体系相比, MAH单体接枝率最大值分别提高了14%和25%, 同时接枝共聚物的熔体流动速率(MFR)也分别增大了34%和56%. 根据实验条件下接枝共聚物的M...
以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂, 以一次投料方式, 采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物. 通过控制单体配比, 实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%~63%之间可调. 采用FTIR, 1H NMR, 13C NMR和GPC技术对三元共聚物的化学组成、链序列结构和分子量进行了测试. 利用FOX方程计算的共聚物NPMI含量与1H NMR核磁测试结果一致. DS...
马来酸酐(MAH)表面改性纳米碳酸钙粉体的制备及表面性能
纳米碳酸钙 马来酸酐 表面改性 接触角
2008/3/20
通过在两相法制备纳米碳酸钙的过程中添加一定量的马来酸酐(MAH)的方法，在纳米碳酸钙的表面引入羧基、羟基、双键等活性基团对纳米碳酸钙进行表面改性，并通过调节马来酸酐的用量，有效地控制纳米碳酸钙的极性和表面能。接触角实验结果表明，当马来酸酐的加入量为2%时可以获得界面性能最理想的改性纳米碳酸钙。还在此基础上提出了马来酸酐(MAH)对纳米碳酸钙进行表面改性的过程机理，并以SEM，ATR-FTIR和TG...
在氮气的氛围下用γ辐照的方法在聚四氟乙烯多孔膜上接枝苯乙烯/马来酸酐、苯乙烯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯二元单体.并且研究了剂量、剂量率、溶液中单体的浓度和二元单体的摩尔比等条件对接枝率的影响.探讨了两种单体的竞聚率对接枝率、接枝膜的组成及性能的影响.结果表明，苯乙烯/马来酸酐二元体系对接枝率有协同效应，苯乙烯/甲基丙烯酸二甲氨基乙脂二元体系对接枝率表现为加合效应.制备的二元接枝的聚四氟乙烯多孔膜可以...
苯乙烯-马来酸酐共聚物增容Nylon-6/ABS共混体系的形态和力学性能
2007/12/22
通过熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）增容的尼龙6(Nylon-6)/ABS共混物.采用TEM、SEM、FTIR等研究了SMA增容的Nylon-6/ABS共混物的相形态与性能.发现在Nylon-6和ABS的简单共混体系中，分散相易聚集，相界面清晰，断裂面光滑，呈脆性断裂，相容性差.加入少量SMA后，共混物由共连续相结构转变为典型的“海-岛”结构，分散相分布均匀，界面粘接程度增加，表明...
苯乙烯/马来酸酐共聚物修饰碳纳米管的研究
碳纳米管 马来酸酐 苯乙烯马来酸酐共聚物 修饰
2007/12/17
摘要 利用羟基碳纳米管上的羟基与马来酸酐之间的简单反应, 在碳纳米管上引入双键, 进一步引发苯乙烯聚合, 在碳纳米管表面接枝苯乙烯马来酸酐共聚物, 同时采用羟基碳纳米管与苯乙烯马来酸酐共聚物直接反应也在碳纳米管的表面引入了苯乙烯马来酸酐共聚物. 经IR, Raman, TG和TEM测定, 证明了碳纳米管与苯乙烯马来酸酐共聚物之间为化学键连接关系.
单萜/马来酸酐加成物在OV-101柱上的气相色谱性能与应用
气相色谱法 萜烯／马来酸酐加成物 定量分析
2007/8/5
研究了单萜／马来酸酐加成物及其二溴代物在ＯＶ－１０１柱上的某些色谱性能和定量分析的线性相应关系。结果表明这两种化合物在涂渍量为５％～１０％时均能正常出峰；它们在汽化温度高于２００℃时才能够出峰，２８０℃以后，色谱峰面积与汽化温度无关；其相应的二元酸在相同的色谱条件下，出峰时间与酸酐完全一致。
苯乙烯和马来酸酐包夹硅胶弱阳离子色谱柱的制备及其应用
马来酸 弱阳离子色谱柱填料 包夹聚合 水样测定
2007/8/5
用马来酸酐包夹硅基制备出一种新型弱阳离子色谱柱填料，它具有良好的色谱性能，可同时分离一价、二价金属阳离子。论述了固定相的制备条件。采用所制备的固定相对热电厂锅炉水样中的阳离子进行了测定。
采用动态流变学方法, 对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA)共混体系的相行为进行了研究. 相分离温度由动态储能模量对温度曲线斜率的转折点确定. 结果表明， 表观相分离温度有很大的频率依赖性, 因此， 动态流变学方法应用于相分离温度测定时要外推到频率为零.
二芳基马来酸酐吸收光谱的计算研究
2,3-(2,4 -二甲基噻吩-3)马来酸酐 电子吸收光谱 理论计算
2010/5/4
在B3LYP/6-311++G(3df, 3pd)//b3LYP/6-31G(d)和TD/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)水平上对二芳基马来酸酐的电子吸收光谱进行了研究。2,3-(2,4-二甲基噻吩-3)马来酸酐的开式结构和闭式结构的S1, S2和S3跃迁的计算结果分别为390, 360.5, 339.4; 584.6, 395.8, 370.2 nm; 与类似物2,3-(2,4,...