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搜索结果: 1-7 共查到马氏钳蝎相关记录7条 . 查询时间(0.112 秒)
该项研究首次发现酸性毒素并测定其晶体结构,突破了一般认为蝎毒素都是碱性分子的概念;测定首批Alpha-like毒素的高分辨率晶体结构,从中发现反常的非脯氨酸顺式肽键,以及通过肽键顺-反异构调节分子特征结构和功能活性的机理,揭示了一种特殊的蛋白质分子结构-功能的调制方式;研究还发现分子的活性部位及其种属专一性的可能结构基础,揭示了这类分子功能发挥的主要分子基础,提出了蝎神经毒素分子与钠离子通道作用的...
中国马氏钳蝎中含有多种神经毒素,分别作用于钠、钾、钙、氯等多种离子通道,并对哺乳动物、昆虫、甲壳动物具有不同的专一性。该项研究在中国马氏钳蝎的神经毒素分子中发现顺式肽链的存在并通过晶体结构的系列测定和系统比较分析,发现调控生物毒性发挥的“荷电调节机理”以及影响毒素分子与受体结合专一性的“顺式肽链调节机理”;发现BmK昆虫毒素具有明显镇痛活性,揭示了该类毒素分子的新性能;建立了BmK哺乳动物神经毒素...
:该发明专利为用基因工程方法制备的重组东亚马氏钳蝎毒rBmKaIT1。该专利通过设计和化学全合成获得编码重组东亚马氏钳蝎毒rBmKaIT1的基因后使之克隆入质粒,并在大肠杆菌中获得高表达,表达产物以包涵体形式出现并占菌体总蛋白的15%左右。经过变性、复性、高效液相色谱分离纯化后,可获得纯度达95%以上的活性rBmKαIT1。全蝎是中国传统的名贵中药,其有效成分就是蝎毒,具有极高的应用开发价值,但从...
摘要 BmP03为从马氏钳蝎中得到的具有钾离子通道阻断活性的短链神经毒素。应用2DNMR实验和分子模拟技术,进行BmP03的溶液结构计算,结果显示BmP03与从蝎毒中得到的其他短链神经毒素具有相似结构。含一个α-螺旋(Cys3-Gly12),两条反平行的β-折叠股(Asn16-Cys19,Cys24-Asn27)。螺旋与折叠股间靠3对二硫键相连,在Asp20到Val23间形成一个二型转角结构。根据...
摘要 应用凝胶过滤、离子交换和HPLC反相色谱法从马氏蝎粗毒中分离纯化得到蝎毒 多肽BmK622.联合运用串联质谱法和Edman降解法,鉴定了KmK622N端19个残基的序 列,经过数据库检索,发现数据库中用cDNA克隆方法鉴定了序列的马氏钳蝎蝎毒短 肽BmTX3一级序列N端19个残基与BmK622已测定的N端19个残基序列完全相同, BmK622的分子量测定和氨基酸组成分折的结果表明,BmK22...
摘要 经Sephadex G-50,sp-Sephadex C-25二步柱层析法,从山东马氏钳蝎(Bu-thus martensii Karch)粗毒中分离出四种对美洲(虫非)蠊有强直麻痹反应的毒性蛋白组份。其中二个组分在SDS聚丙烯酰胺电泳和等电聚焦电泳上均呈现单一区带,命名为BmK IT-Ⅰ,BmK IT-Ⅱ其pI分别为8.2和8.4,分子量分别为8400和7560。同时还分析了二个组份的氨基...
摘要 应用快原子轰击酶谱分析检验了东亚马氏钳蝎哺乳动物类神经毒素III的氨基酸序列,对前人用Edman降解法测定的序列作了两处修正:(1)第60位氨基酸残基是脯氨酸而不是色氨酸;(2)C-端氨基酸是组氨酸而不是甘氨酸。分别用羧肽酶B降解和部分胰蛋白酶酶解后的质谱数据进一步证实了以上的修正。在分析中采用了化学修饰方法以减少表面抑制效应,从而得到完整的快原子轰击酶谱。

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