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中国科学院深圳先进技术研究院专利:掺锑氧化锡纳米粉体的制备方法
中国科学院合肥物质科学研究院专利:一种尺寸可控纳米二氧化硅粉末的制备方法
2021年1月19日,中国金属学会以视频会议形式召开了由安泰科技股份有限公司、青岛云路先进材料技术股份有限公司、江苏集萃安泰创明先进能源材料研究院有限公司和青岛云路新能源科技有限公司等单位共同完成的“宽幅超薄铁基纳米晶带材工程化技术开发及应用”项目科技成果评价会。
为了研究制样方法对钢铁材料纳米压痕试验结果的影响,选取单相、多相、低碳、中碳和高碳等不同类型的钢种,分别进行了纳米压痕样品制备参数的探索。利用机械磨抛和电解抛光设备进行了样品表面抛光处理,比较了氧化物机械抛光及不同参数的电解抛光对样品表面状态的影响,通过真彩共聚焦扫描显微镜定量测定了样品表面粗糙度。随后,为检验样品制备的效果,利用纳米压痕仪分别测试了两种抛光方式得到的不同组织的纳米硬度和弹性模量。...
本发明为一种无机化合物氮化镓纳米线的制取方法,它是以化学物质氧化镓为原料,以氧化铟为催化剂,以氨气为反应气体,以氩气为保护气体,以无水乙醇为混合剂,以丙酮、无水乙醇、去离子水为单晶硅衬底基板清洗剂,经合理的化学物质精选、配比、纯度控制、催化剂、反应气体和保护气体输入、混合剂、清洗剂的优化使用,通过原料研磨、过筛、超声清洗基板、原料和催化剂的超声分散混合悬浊、匀胶机均匀涂覆悬浊液、干燥处理、抽真空、...
本发明为一种高纯度氮化镓纳米线的制备生成方法,是以氧化镓Ga↓[2]O↓[3]为原料,以氨气NH↓[3]为反应气体,以惰性气体氩气Ar为保护气体,以硅板为产物生长载体基底,以无水乙醇、丙酮、去离子水为硅板清洗剂,以去离子水为石英原料舟清洗剂,不使用任何催化剂,在950℃高温状态下,在硅板上,通过氨化反应,直接生长出氮化镓纳米线,通过原料研磨、过筛、硅板及石英原料舟清洗、管式高温炉控制器程序控制抽空...
一种用溶胶凝胶法制备氮化镓纳米晶体的方法分两步进行:首先采用溶胶凝胶法制备氧化镓/无定型碳混合物,即将硝酸镓溶解到浓硝酸中,滴加浓氨水调节pH值;将溶液加热并添加柠檬酸,搅拌2小时冷却后成为透明凝胶;将其置于马弗炉中,在高温下干燥;第二步:利用管式真空炉制备氮化镓纳米晶体,即将氧化镓/无定型碳混合物装入陶瓷管内,排出空气充入氨气;在温度850~950℃下保温1小时;再通入氩气冷却后制得氮化镓纳米晶...
本发明用工艺流程中循环的盐酸溶液浸取高岭土和氢氧化铝,再将浸取液经盐析提纯、热解、活化得高纯铝溶胶,然后在溶胶中加入淀粉糊化得铝凝胶,将铝凝胶焙烧,转相得纳米级氧化铝。铝溶胶的制备方法是经盐析提纯所得高纯氯化铝经150℃~400℃温度热解,热解后再加入蒸馏水活化,得铝溶胶,其铝溶胶碱度在25%~85%之间。在铝溶胶中按照大于氧化铝含量50%重量比加入淀粉,并逐渐升温至80℃~90℃,得铝凝胶,然后...
准一维纳米材料,如纳米管、纳米线、纳米带等,以其特殊的物理和化学性质,以及在纳米器件、光电子器件、微传感器等多方面潜在的应用前景,已成为纳米科技研究的热点。目前国内外对准一维纳米材料的研究还处于初步阶段,主要集中在两个方面:如何运用简单有效的方法制备准一维纳米材料;对准一维纳米材料基本特性测试,如光学特性、电学特性等。本文对准一维纳米材料氧化镓进行了研究,运用微波等离子体法制备了氧化镓准一维纳米材...
研究了W-Ni-Fe纳米晶粉在注射成形中喂料的流变行为.纳米晶W-Ni-Fe粉采用机械合金化(MA)的方法制备,并将其与蜡基粘结剂混合形成1种喂料.讨论了MA球磨时间、纳米晶粉末体积和温度对喂料流变性的影响及采用MA制备的W-Ni-Fe纳米粉末的烧结特性.结果表明:随着球磨时间增加,喂料的粘度以及粘度对剪切速率的敏感性降低,因此,在较长的球磨时间下,这种粉末喂料的流动性和成形性较好;随着粉末体积的...
高密度合金由于具有密度和强度高、延性好等一系列优异的性能,在军工上被用作动能穿甲弹材料.纳米材料被认为是21世纪应用前景非常广阔的新型材料,采用纳米粉末可望大大细化钨合金晶粒,显著提高合金的强度、延性和硬度等力学性能,因而是制备新型高强韧高密度钨合金的很重要的研究方向.作者采用机械合金化(MA)工艺制备了纳米钨合金复合粉末,研究了纳米钨合金粉末在常压氢气气氛中的烧结致密化和在烧结过程中的W晶粒长大...
对沉淀法制备纳米HAp粉体及低温烧结HAp材料进行了研究. 结果表明:陈化对于防止HAp在高温下分解有重要作用;在陈化前加入一定量的聚乙二醇,可以明显增大纳米HAp粉体的比表面积,降低烧结温度;在普通无压烧结条件下,可在950℃的低温下,获得相对密度达98%左右的HAp材料,致密化温度比商业用粉低数百度. 研究还表明:醇洗不能有效提高纳米HAp的烧结性能.
以硝酸铁为铁源,氨水为沉淀剂,聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用共沉淀法制备氢氧化铁前驱体,然后将获得的前驱体在450 ℃、氮气保护下热处理2 h,最后利用透射电镜、X射线衍射、拉曼光谱和近边X射线精细结构光谱(NEXAFs)表征样品的形貌和结构,并使用HH-50型振动样品磁强计测量样品在室温下的磁学行为。透射电镜结果显示,获得的样品由氧化铁纳米颗粒和竹节状氧化铁纳米棒组成,纳米颗粒的粒径范围为50...
对用电解法制备的纳米金红石型二氧化钛粉体进行了表面改性研究,分别采用硬脂酸钠和聚乙二醇改性剂. 实验研究了改性剂用量、浓度及改性时间对粉体表面的影响,结果表明,控制适当的改性剂用量及浓度和时间,可获得较好的表面改性效果,最后对纳米二氧化钛表面改性机理进行了分析.

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