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中科院上海分院曾艺研究组合作揭示胚胎血管内皮祖细胞的身份（图）
曾艺 胚胎血管 内皮祖细胞
2022/12/19
2022年6月22日，国际学术期刊Development在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心曾艺与景乃禾研究团队的合作研究成果：“Embryonic vascular establishment requires protein C receptor-expressing endothelial progenitors”。该研究成果发现胚胎发育中血管内皮祖细胞的身份属性，更新了血管形成以及...
探讨黄连素对高血压前期病人外周血内皮祖细胞（EPCs）内皮修复能力的影响及可能的机制。方法招募高血压前期病人10例，抽取外周血30 mL，分离培养EPCs。培养7 d后体外分别用不同浓度的黄连素（2.5 μmol/L、5 μmol/L和10 μmol/L）预处理EPCs，观察EPCs体外迁移、黏附功能。通过建立裸鼠颈动脉损伤模型，观察有无黄连素（5 μmol/L）体外预处理对高血压前期病人EPCs...
分析卵巢癌G蛋白偶联受体1（ovarian cancer G-protein-coupled receptor 1，OGR1）在内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）中的表达，探索OGR1的酸调节效应对内皮祖细胞活力和成管能力的影响。方法：体外分离和培养小鼠骨髓源性内皮祖细胞，采取FITC-UEA-I和DiI-Ac-LDL双荧光染色法鉴定，利用real-t...
赖氨酸特异性的去甲基化酶3A对内皮祖细胞功能的影响
赖氨酸特异性的去甲基化酶3A 内皮祖细胞 细胞增殖 细胞迁移 管形成
2020/8/21
探讨赖氨酸特异性的去甲基化酶3A(KDM3A)对内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、管形成能力及分泌促血管生成细胞因子功能的影响。从同基因型成年雄性SD大鼠的后肢长骨中分离出骨髓单核细胞，EGM-2培养基诱导形成EPCs，将EPCs按完全随机设计的方法分为3组：空白组、Ad-GFP转染对照组和Ad-KDM3A转染处理组。分别用CCK-8、Transwell检测EPCs的增殖和迁移能力，基质胶检测EP...
探讨碳花青荧光染料（CM- DiI）标记的自体骨髓内皮祖细胞（EPC）在兔终板下椎体缺血模型归巢和治疗效果。方法 分次抽取48只模型兔骨髓，分离出EPC并以CM- DiI标记计数；随机分成两组，A组（n=24）经腰动脉途径自体移植CM- DiI标记EPC，B组（n=24）经耳缘静脉途径自体移植，每兔移植EPC 4×106个。C组（n=18）模型兔未抽髓，为空白对照。移植术后7 d、1个月荧光显微镜...
探讨KCa3.1通道对内皮祖细胞(endothelial progenitor cell, EPCs)生物学功能及分化的影响。方法 应用qRT-PCR 检测EPCs 上KCa3.1、vWF、CD31基因表达;采用CCK-8法、细胞贴壁法及Matrigel 基质胶分别检测细胞增殖、黏附及体外血管形成能力的变化;应用细胞免疫荧光、Western blot及流式细胞术分别检测KCa3.1通道蛋白、内皮分...
探讨冠心病患者循环血内皮祖细胞(EPCs)数量、血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD)的变化及其与冠状动脉病变严重程度的相关性。方法 对159例患者根据冠状动脉造影结果，分为冠心病组(101例)及对照组(58例)，采用流式细胞术检测所有入选者EPCs水平，并采用高分辨率血管超声法检测其肱动脉FMD。冠心病组依据SYNTAX积分进一步分为低危、中危和高危3个亚组，比较高危、中危、低危三组之间EP...
泰山白花丹参提取物对H2O2诱导的人脐血内皮祖细胞损伤的保护作用及机制
脐血内皮祖细 过氧化氢 损伤 保护作用
2012/8/2
研究泰山白花丹参提取物对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐血内皮祖细胞(EPCs)氧化应激损伤的保护作用及机制。 方法 :通过密度梯度离心分离人脐血单个核细胞,EBM-2完全培养基诱导分化培养EPCs。以0.001%H2O2诱导EPCs损伤,以泰山白花丹参提取物干预,以eNOS抑制剂L-NMMA定位泰山白花丹参对EPCs的作用靶位。通过光镜观察细胞形态,以四甲基偶氮噻唑蓝比色法检测细胞活力,用流式细胞...
探讨纳米磁粒子偶联物Fe2O3-PLL标记的内皮祖细胞(EPCs)移植至兔颈动脉粥样硬化模型局部行磁共振活体成像的可行性。方法 制备Fe2O3-PLL,标记分离纯化后得到的兔外周血EPCs,普鲁士蓝染色显示细胞内铁;高脂饮食联合球囊扩张制作兔动脉粥样硬化模型18只,随机分成3组,制模7周后,经股动脉插管分别将标记细胞、未标记细胞及等量生理盐水移植至模型兔右侧颈动脉局部,在移植前、移植后1、7、14...
下肢缺血及G-CSF促进小鼠外周血内皮祖细胞动员
缺血 粒细胞集落刺激因子 内皮祖细胞
2010/2/1
目的：观察下肢缺血以及腹腔注射粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对小鼠外周血内皮祖细胞（EPCs）的影响。 方法： 建立小鼠下肢缺血模型，双色荧光标记流式细胞技术检测缺血状态下外周血内皮祖细胞的变化，同时给予G-CSF后观察对EPCs的影响。 结果： 下肢缺血后，外周血中反映EPCs变化的CD34和VEGFR2双荧光阳性细胞比例轻度增加，在缺血基础上同时给予G-CSF，上述变化更明显。 结论： 下肢...
诺帝对血管内皮生长因子诱导的人脐血源性内皮祖细胞功能的影响
内皮祖细胞 血管内皮生长因子 诺帝
2009/11/23
探讨手性化合物诺帝(Nordy)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人脐血源性内皮祖细胞(EPCs)功能的影响及其意义。应用密度梯度离心法分离新鲜人脐血的单个核细胞，接种于EGM-2培养液中培养7～10 d获得内皮祖细胞(EPCs)。分别采用MTT法、Millicell-PCF培养小室系统和Matrigel内小管形成试验检测诺帝对VEGF刺激下EPCs增殖活性、迁移能力和体外形成小管样结构能力的影...
小型猪外周血内皮祖细胞的体外培养与分化研究
干细胞 细胞培养 细胞分化
2009/10/27
目的：研究小型猪外周血内皮祖细胞（EPC）的体外分离和定向分化、扩增培养方法，为EPC移植应用于临床提供实验依据。 方法： 密度梯度离心法从小型猪200 mL新鲜全血中分离单个核细胞，用含血管内皮生长因子等各种添加剂的内皮细胞系列专用培养液，分别在包被与不包被的培养皿中进行贴壁培养，诱导其向内皮细胞分化，观察经过不同时间培养后的细胞生长情况并进行诱导分化后的生物学鉴定，包括细胞表型鉴定、DiI标记...
目的：从脐血中分离、培养血管内皮祖细胞,研究内皮祖细胞的生长特性和诱导分化条件。 方法： 应用MACS磁球抗体标记法纯化脐血中的CD133+细胞，通过流式细胞仪、免疫细胞化学、免疫荧光等技术及形态学（光镜、电镜）观察研究内皮祖细胞；将细胞接种于添加（或未添加）VEGF、bFGF、干细胞因子（SCF）的含20％胎牛血清（FBS）的IMDM培养基中,观察内皮祖细胞的生长特性。 结果： 分离新鲜脐血所得...
内皮祖细胞在体外培养成血管样结构的初步观察
内皮祖细胞 细胞培养 组织工程
2009/8/25
目的：探索体外培养脐血、外周血内皮祖细胞（EPCs）的方法，观察其形成血管样结构的可能性及条件。 方法： 采用贴壁选择法培养人脐血及兔外周血内皮祖细胞，光镜下观察细胞形态，用荧光显微镜、流式细胞仪分析贴壁细胞CD34、VEGFR-2、AC133、血管内皮钙粘素（VE-cadherin）的表达，DiI-ac-LDL 吞噬试验及Ⅷ因子免疫组化证实细胞属性。 结果： 体外成功培养出人脐血及兔外周血内皮祖...