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中国科学院理化技术研究所专利：含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化产氧体系、二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法及制备氧气的方法
中国科学院理化技术研究所 专利 二联吡啶钌 催化产氧体系 二联吡啶钌配合物
2023/4/19
中国科学院理化技术研究所专利：含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化产氧体系、二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法及制备氧气的方法
中国科学院福建物质结构研究所专利：一种稀土金属发光敏化剂及其稀土配合物以及合成与应用
以1，4，5，8-萘四羧酸为原料，在溶剂热条件下原位反应合成得到一个具有3D拓扑结构的发光钡基金属有机骨架(MOF)：[Ba(dna)(H2O)2]n(1，H2dna=1，8-萘二甲酸酐-4，5-二羧酸)，并通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射技术对其进行表征。结构分析表明，1包含一个π共轭基团和酸酐基团的有机配体dna2-，荧光和紫外研究表明其能灵敏地检测溶液中的芳香胺，可能是...
替莫唑胺四价铂配合物的合成及抗肿瘤性能
替莫唑胺 铂类配合物 胶质瘤 抗肿瘤药物
2022/3/29
替莫唑胺是临床上治疗胶质瘤的一线药物。我们将替莫唑胺进行化学修饰，作为配体引入到四价铂配合物中，合成了2种新型四价铂配合物P1T和P2T，并利用核磁共振氢谱及碳谱对其进行了基础表征。研究结果表明，配合物具有良好的脂溶性和较快的水解速率。进一步使用MTT法、流式细胞术、共聚焦成像及蛋白免疫印迹法对P1T和P2T的抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞死亡机制进行了深入的探究。结果发现，配合物P1T和P2T对胶质瘤...
两个锰配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用
4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸 锰 配合物 晶体结构 DNA作用
2022/3/29
用常规溶液法由氯化锰（MnCl2·4H2O）和4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸（HL）反应制备了配位聚合物[Mn3（L）6（H2O）4]n（1），加入配体菲咯啉（phen）后合成了配合物[Mn2（phen）4（H2O）2Cl2]（L）2·3H2O（2）。用元素分析、红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射进行了配合物的表征。单晶结构分析表明：配合物1属单斜晶系P21/c空间群，3个锰离子通过6个L...
在溶剂热条件下，将2，4，6-三（2-吡啶基）-1，3，5-三嗪（2-TPT）、2，5-呋喃二羧酸（2，5-H2FCA）分别与不同类型的金属硝酸盐（Zn、Cd和Mn）进行组装，得到了3个2-TPT基配合物：[Zn（2-TPT）（2，5-FCA）]（1）、[Cd（2-TPT）（2，5-FCA）]·1.5H2O（2）和[Mn（2-TPT）（2，5-FCA）]（3）。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、...
以氟代二苯基苯并咪唑为主配体，结合不同的辅助配体乙酰丙酮(对应配合物Ir-1a~Ir-3a)、2-吡啶甲酸(对应配合物Ir-1b~Ir-3b)和2-(5-三氟甲基-2H-[1，2，4]三唑-3-基)-吡啶(tftp，对应配合物Ir-1c~Ir-3c)，设计并合成了9个新颖的苯并咪唑铱(Ⅲ)配合物Ir-1a~Ir-3c。考察了氟化度、不同辅助配体对相应铱配合物的光物理性能的影响规律。9个配合物的最大...
以2-肟基丙烷酰肼缩2-羟基萘甲醛席夫碱(H2L)为主配体，乙酰丙酮(Hacac)为辅配体，构筑了一例双核稀土镝配合物[Dy2(L)2(acac)2(CH3CH2OH)2](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析以及磁性测试对其结构和磁行为进行了表征。结构分析表明，配合物1是一个结构呈中心对称的双核镝(Ⅲ)配合物，其结构的最小不对称单元包含1个Dy(Ⅲ)离子，1个L2-配体，1个acac-配体和1个乙...
在室温下合成了3个新的配位聚合物{[Zn（4-Nbdc）（btx）]·2H2O}n（1·2H2O）、[Zn（btx）1.5（1，3-bdac）]n（2）和{[Zn（mbtx）（1，3-bdc）（H2O）2]·H2O}n（3）（btx=1，4-二（4H-1，2，4-三唑）苯，mbtx=1，3-二（4H-1，2，4-三唑）苯，4-Nbdc=4-硝基邻苯二甲酸根，1，3-bdac=间苯二乙酸根，1，3-...
以螺吡喃衍生物原位合成的席夫碱配体的铜配合物的制备及表征
席夫碱配体 原位反应 螺吡喃 光催化活性
2022/3/29
在Cu2+存在条件下，利用N-羟乙基-3，3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃分别与乙二胺分子或1，3-丙二胺分子（1，3-diaminopropane，1，3-DAP）发生原位反应，得到了席夫碱配体双-（（2-（甲基亚胺甲基）-4-硝基苯酚））阴离子（L1）或2-（（3-胺基丙基亚胺）-甲基）-4-硝基苯酚阴离子（L2）的铜配合物[Cu（L1）]（1）和[Cu（L2）（1，3-DAP）]NO3（2）...
以N-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）氨基脲（H2hms）与不同取代基的羧酸（RCOOH）为配体，合成了3例席夫碱类的中心对称双核镝基配合物[Dy2（Hhms）2（C（CH3）3COO）2（H2O）4]（NO3）2（1）、[Dy2（Hhms）2（C14H9COO）2（C2H5OH）2（CH3OH）2][ZnCl4]（2）和[Dy2（Hhms）2（C6H3（NH2）2COO）2Cl2]·2CH3CN（...
采用密度泛函理论B3LYP方法研究了咔咯锰（Ⅴ）氧配合物（MnⅤOcorrole）与苯乙烯氧原子转移（oxygenatomtransfer，OAT）反应途径和吸电子取代基的影响。计算结果发现氧原子进攻苯乙烯中双键的β碳原子形成过渡态，结合内禀反应坐标法（intrinsicreactioncoordinatemethod，IRC）和最小能量交叉点（minimum-energycrossingpoin...
内江师范学院化学化工学院大学化学课件第十一章 配合物结构
内江师范学院化学化工学院 大学化学 课件 第十一章 配合物结构
2018/12/26
内江师范学院化学化工学院大学化学课件第十一章 配合物结构。
赣南师范大学化学化工学院配位化学课件第八讲 配合物与新材料
赣南师范大学化学化工学院 配位化学 课件 第八讲 配合物与新材料
2018/4/11
赣南师范大学化学化工学院配位化学课件第八讲 配合物与新材料。